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Scolarité, revenu et risque de VIH au Malawi (SIHR)

18 août 2025 mis à jour par: Sarah Baird, George Washington University

La scolarisation protège-t-elle les jeunes femmes du VIH ?

Cette étude est conçue pour évaluer une intervention randomisée de deux ans au Malawi qui fournit des transferts monétaires aux écolières actuelles (et aux jeunes femmes qui ont récemment abandonné l'école) pour qu'elles restent à l'école (et y retournent) afin de comprendre les effets possibles de ces programmes sur le comportement sexuel des bénéficiaires et leur risque de VIH ultérieur.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Motivation:

L'éducation a été suggérée comme un « vaccin social » pour prévenir la propagation du VIH (Jukes, Simmons et Bundy, 2008), mais presque toutes les preuves dont nous disposons sur le lien entre la fréquentation scolaire (ou la réussite scolaire) et le risque de contracter le VIH l'infection provient d'études transversales. En outre, le rôle du revenu (en particulier celui de la pauvreté des femmes) a été émis l'hypothèse comme un facteur important dans la propagation du VIH en ASS, mais encore une fois, il n'y a aucune preuve crédible montrant un lien de causalité entre le revenu et le risque de VIH. Une intervention randomisée, telle que celle proposée ici, qui fournit des montants aléatoires variés de transferts monétaires aux jeunes individus et à leurs tuteurs est le cadre idéal pour examiner l'existence possible de telles relations causales.

Objectifs:

L'objectif de l'étude proposée ici est de fournir des preuves crédibles sur des questions dont nous savons encore très peu de choses. Plus précisément, les principales questions auxquelles l'étude tentera de répondre sont les suivantes :

  1. Les effets observés d'un CCT sont-ils liés au transfert ou à la conditionnalité imposée au bénéficiaire ?
  2. Les résultats d'intérêt s'améliorent-ils avec l'augmentation des niveaux de prestations fixés par le programme ?
  3. Les programmes CCT pour la scolarisation ont-ils des impacts positifs sur la santé, y compris la prévention des IST telles que le VIH/SIDA chez les jeunes ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3796

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zomba, Malawi
        • Zomba District, Malawi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 22 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • femelle
  • 13-22 ans
  • jamais marié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Transferts monétaires inconditionnels
Transferts monétaires mensuels accordés aux ménages avec des filles en âge d'être scolarisées sans conditions. Montants de transfert randomisés au sein de ce bras.
Des transferts monétaires ont été fournis mensuellement à un échantillon de filles d'âge scolaire sélectionnées au hasard. Les quantités variaient également dans les deux bras de traitement.
Expérimental: Transfert monétaire conditionnel
Transferts monétaires mensuels accordés aux ménages avec des filles en âge d'être scolarisées à condition qu'elles fréquentent régulièrement l'école (80 %). Montants de transfert randomisés au sein de ce bras.
Des transferts monétaires ont été fournis mensuellement à un échantillon de filles d'âge scolaire sélectionnées au hasard. Les quantités variaient également dans les deux bras de traitement.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucun programme de transferts monétaires mis en œuvre dans ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les infections sexuellement transmissibles
Délai: 18 mois
Prévalence du VIH Prévalence du VHS-2
18 mois
Scolarité
Délai: 12 mois/24 mois
inscription scolaire
12 mois/24 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les infections sexuellement transmissibles
Délai: 18 mois
syphilis
18 mois
Mariage et fécondité
Délai: 12 mois/24 mois
déjà marié actuellement enceinte
12 mois/24 mois
comportement sexuel
Délai: 12 mois/ 24 mois
nouveaux débuts sexuels rapports sexuels non protégés rapports sexuels hebdomadaires eu un partenaire sexuel de 25 ans ou plus
12 mois/ 24 mois
Sensibilisation au VIH
Délai: 12 mois/24 mois
déjà testé pour le VIH a reçu une formation sanitaire sur le VIH Connaissance du VIH
12 mois/24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Craig T McIntosh, PhD, University of California, San Diego
  • Chercheur principal: Sarah J Baird, PhD, George Washington University
  • Chercheur principal: Ephraim Chirwa, PhD, University of Malawi
  • Chercheur principal: Richard S Garfein, PhD, University of California, San Diego
  • Chercheur principal: Berk Ozler, PhD, World Bank

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2011

Première publication (Estimé)

12 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KCP: RF-P109215-RESE-TF090932
  • RSB: RF-P109215-RESE-BBRSB (Autre subvention/numéro de financement: World Bank)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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