Efficacité du modafinil dans l'amélioration des performances cognitives des étudiants universitaires
2 juin 2011 mis à jour par: Universidad de Valparaiso
Efficacité du modafinil dans l'amélioration des performances mnésiques et des fonctions exécutives des étudiants universitaires issus de carrières à haut rendement académique
Le but de cette étude est de déterminer si le modafinil est efficace dans l'amélioration des performances mnésiques et des fonctions exécutives des étudiants universitaires à haut rendement scolaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
128
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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V Region
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Valparaiso, V Region, Chili
- Escuela de Medicina, Universidad de Valparaíso
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Valparaiso, V Region, Chili
- Escuela de Psicología, Universidad de Valparaiso
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine, psychologie, obstétrique, soins infirmiers et kinésiologie de l'Université de Valparaiso.
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de troubles mentaux.
- Patients atteints de maladies physiques.
- Patients utilisant des substances psychotropes.
- Histoire des maladies chroniques.
- Femmes enceintes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo
Groupe de contrôle
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Modafinil 200mg
Autres noms:
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Expérimental: Modafinil 200mg
Modafinil 200 mg pris par voie orale.
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Modafinil 200mg
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Moyenne des réponses correctes au test d'estimation cognitive de Biber
Délai: 2 heures après l'ingestion de la pilule
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2 heures après l'ingestion de la pilule
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Latence de réponse moyenne dans le test Stroop Effect
Délai: 2 heures après l'ingestion de la pilule
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2 heures après l'ingestion de la pilule
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Score moyen au test Digit Span
Délai: 2 heures après l'ingestion de la pilule
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2 heures après l'ingestion de la pilule
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Score moyen au test d'étendue des chiffres à l'envers
Délai: 2 heures après l'ingestion de la pilule
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2 heures après l'ingestion de la pilule
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Pourcentage moyen de bonnes réponses au test Stroop Effect
Délai: 2 heures après l'ingestion de la pilule
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2 heures après l'ingestion de la pilule
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alejandro Fernández, Psychologist, Universidad de Valparaiso
- Directeur d'études: Eva Madrid, PhD, Universidad de Valparaiso
- Directeur d'études: Andrés Painel, BM BCh, Universidad de Valparaiso
- Directeur d'études: Jonathan Norambuena, BM BCh, Universidad de Valparaiso
- Directeur d'études: Franco Mascayano, Psychologist, Universidad de Valparaiso
- Directeur d'études: Walter Lips, Psychiatrist, Universidad de Valparaiso
- Directeur d'études: Ortega Alonso, Psychologist, Universidad de Valparaiso
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2011
Première publication (Estimation)
3 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2011
Dernière vérification
1 novembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 04/2010
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