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Eficácia do Modafinil na Melhora do Desempenho Cognitivo de Estudantes Universitários

2 de junho de 2011 atualizado por: Universidad de Valparaiso

Eficácia do Modafinil na Melhoria do Desempenho Mnésico e Funções Executivas de Estudantes Universitários de Carreiras de Alto Desempenho Acadêmico

O objetivo deste estudo é determinar se o modafinil é eficaz na melhora do desempenho mnésico e das funções executivas de estudantes universitários de alto desempenho acadêmico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

128

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Chile
    • V Region
      • Valparaiso, V Region, Chile
        • Escuela de Medicina, Universidad de Valparaíso
      • Valparaiso, V Region, Chile
        • Escuela de Psicología, Universidad de Valparaiso

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos de Medicina, Psicologia, Obstetrícia, Enfermagem e Cinesiologia da Universidad de Valparaiso.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com Transtornos Mentais.
  • Pacientes com doenças físicas.
  • Pacientes em uso de qualquer substância psicotrópica.
  • Histórico de doenças crônicas.
  • Mulheres grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Grupo de controle
Medicamento: Modafinila
Modafinila 200mg
Outros nomes:
  • Modafinilo
Experimental: Modafinila 200mg
Modafinil 200mg por via oral.
Medicamento: Modafinila
Modafinila 200mg
Outros nomes:
  • Modafinilo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Respostas corretas médias no teste de estimativa cognitiva Biber
Prazo: 2 horas após a ingestão do comprimido
2 horas após a ingestão do comprimido
Latência média de resposta no teste Stroop Effect
Prazo: 2 horas após a ingestão do comprimido
2 horas após a ingestão do comprimido
Pontuação média no teste de extensão de dígitos
Prazo: 2 horas após a ingestão do comprimido
2 horas após a ingestão do comprimido
Pontuação média no teste de extensão de dígitos invertidos
Prazo: 2 horas após a ingestão do comprimido
2 horas após a ingestão do comprimido
Porcentagem média de acertos no teste Stroop Effect
Prazo: 2 horas após a ingestão do comprimido
2 horas após a ingestão do comprimido

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidad de Valparaiso

Investigadores

  • Investigador principal: Alejandro Fernández, Psychologist, Universidad de Valparaiso
  • Diretor de estudo: Eva Madrid, PhD, Universidad de Valparaiso
  • Diretor de estudo: Andrés Painel, BM BCh, Universidad de Valparaiso
  • Diretor de estudo: Jonathan Norambuena, BM BCh, Universidad de Valparaiso
  • Diretor de estudo: Franco Mascayano, Psychologist, Universidad de Valparaiso
  • Diretor de estudo: Walter Lips, Psychiatrist, Universidad de Valparaiso
  • Diretor de estudo: Ortega Alonso, Psychologist, Universidad de Valparaiso

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

3 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 04/2010

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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