Effektiviteten av Modafinil för att förbättra kognitiva prestationer hos universitetsstudenter
2 juni 2011 uppdaterad av: Universidad de Valparaiso
Effektiviteten av Modafinil för att förbättra minnesprestanda och verkställande funktioner för universitetsstudenter från karriärer med hög akademisk prestation
Syftet med den här studien är att avgöra om modafinil är effektivt för att förbättra den mnesiska prestanda och exekutiva funktioner hos universitetsstudenter från hög akademisk prestation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
128
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
V Region
-
Valparaiso, V Region, Chile
- Escuela de Medicina, Universidad de Valparaíso
-
Valparaiso, V Region, Chile
- Escuela de Psicología, Universidad de Valparaiso
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter inom medicin, psykologi, obstetrik, sjuksköterska och kinesiologi vid Universidad de Valparaiso.
Exklusions kriterier:
- Patienter med psykiska störningar.
- Patienter med fysiska sjukdomar.
- Patienter som använder psykotropa substanser.
- Historia av kroniska sjukdomar.
- Gravid kvinna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Kontrollgrupp
|
Modafinil 200mg
Andra namn:
|
|
Experimentell: Modafinil 200mg
Modafinil 200mg tas oralt.
|
Modafinil 200mg
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Genomsnittliga korrekta svar i Biber Cognitive Estimation Test
Tidsram: 2 timmar efter pillerintag
|
2 timmar efter pillerintag
|
|
Genomsnittlig svarslatens i Stroop Effect-test
Tidsram: 2 timmar efter pillerintag
|
2 timmar efter pillerintag
|
|
Genomsnittlig poäng i sifferspanntest
Tidsram: 2 timmar efter pillerintag
|
2 timmar efter pillerintag
|
|
Genomsnittlig poäng i bakåtsiffraspanntest
Tidsram: 2 timmar efter pillerintag
|
2 timmar efter pillerintag
|
|
Genomsnittlig procentandel av korrekta svar i Stroop Effect-testet
Tidsram: 2 timmar efter pillerintag
|
2 timmar efter pillerintag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alejandro Fernández, Psychologist, Universidad de Valparaiso
- Studierektor: Eva Madrid, PhD, Universidad de Valparaiso
- Studierektor: Andrés Painel, BM BCh, Universidad de Valparaiso
- Studierektor: Jonathan Norambuena, BM BCh, Universidad de Valparaiso
- Studierektor: Franco Mascayano, Psychologist, Universidad de Valparaiso
- Studierektor: Walter Lips, Psychiatrist, Universidad de Valparaiso
- Studierektor: Ortega Alonso, Psychologist, Universidad de Valparaiso
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
3 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2011
Senast verifierad
1 november 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 04/2010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .