- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01365897
대학생의 인지능력 향상에 대한 Modafinil의 효과
2011년 6월 2일 업데이트: Universidad de Valparaiso
학업 성취도가 높은 경력을 가진 대학생의 기억력 및 실행 기능 향상에 대한 Modafinil의 효과
본 연구의 목적은 modafinil이 학업성취도가 높은 대학생의 기억수행능력 및 실행기능 향상에 효과적인지 확인하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
128
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
V Region
-
Valparaiso, V Region, 칠레
- Escuela de Medicina, Universidad de Valparaíso
-
Valparaiso, V Region, 칠레
- Escuela de Psicología, Universidad de Valparaiso
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Universidad de Valparaiso의 의학, 심리학, 산부인과, 간호 및 운동 요법 학생.
제외 기준:
- 정신 장애가 있는 환자.
- 신체적 질병이 있는 환자.
- 향정신성 물질을 사용하는 환자.
- 만성 질환의 역사.
- 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
대조군
|
모다피닐 200mg
다른 이름들:
|
|
실험적: 모다피닐 200mg
모다피닐 200mg을 경구 복용합니다.
|
모다피닐 200mg
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Biber 인지 추정 테스트의 평균 정답
기간: 알약 섭취 후 2시간
|
알약 섭취 후 2시간
|
|
Stroop Effect 테스트의 평균 응답 대기 시간
기간: 알약 섭취 후 2시간
|
알약 섭취 후 2시간
|
|
Digit Span 테스트의 평균 점수
기간: 알약 섭취 후 2시간
|
알약 섭취 후 2시간
|
|
Backwards Digit Span 테스트의 평균 점수
기간: 알약 섭취 후 2시간
|
알약 섭취 후 2시간
|
|
Stroop Effect 테스트에서 정답의 평균 백분율
기간: 알약 섭취 후 2시간
|
알약 섭취 후 2시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alejandro Fernández, Psychologist, Universidad de Valparaiso
- 연구 책임자: Eva Madrid, PhD, Universidad de Valparaiso
- 연구 책임자: Andrés Painel, BM BCh, Universidad de Valparaiso
- 연구 책임자: Jonathan Norambuena, BM BCh, Universidad de Valparaiso
- 연구 책임자: Franco Mascayano, Psychologist, Universidad de Valparaiso
- 연구 책임자: Walter Lips, Psychiatrist, Universidad de Valparaiso
- 연구 책임자: Ortega Alonso, Psychologist, Universidad de Valparaiso
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 2일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 04/2010
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
실행 기능에 대한 임상 시험
-
Thammasat UniversityNational Research Council of Thailand완전한2세에서 10세 사이의 경련성 마비가 있는 어린이 | GMFCS(Gross Motor Function Classification System) 레벨 I, II 및 III태국
모다피닐에 대한 임상 시험
-
Jazz Pharmaceuticals완전한