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Valeur des paramètres dérivés de la résonance magnétique cardiaque (RMC) pour le diagnostic de la cardiomyopathie ventriculaire gauche sans compactage

28 novembre 2011 mis à jour par: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Valeur de différents paramètres myocardiques pour différencier la cardiomyopathie sans compactage ventriculaire gauche des autres cardiomyopathies et des témoins sains par résonance magnétique cardiaque

La non-compaction ventriculaire gauche (LVNC) est une cardiomyopathie rare caractérisée par de nombreuses trabéculations ventriculaires gauches (VG) excessivement proéminentes et des cavités intertrabéculaires profondes communiquant avec la cavité ventriculaire et altérant gravement la structure myocardique. Bien que la plupart des auteurs supposent un arrêt du développement dans l'embryogenèse comme pathologie sous-jacente, les mécanismes de la LVNC ne sont pas encore entièrement compris. Plusieurs mutations génétiques ont été identifiées comme étant liées à la LVNC et un mode de transmission autosomique dominant est fréquent. À ce jour, l'outil d'imagerie le plus couramment utilisé pour diagnostiquer la LVNC est l'échocardiographie en appliquant les critères établis par Jenni et ses coauteurs. Cependant, des paramètres qualitatifs pour différencier la compaction normale de la myocarde chez des sujets sains atteints de LVNC ou d'autres cardiomyopathies telles que la cardiomyopathie dilatative (DCM) ou la cardiomyopathie hypertrophique (HCM) peut échouer en raison d'une trabéculation VG très variable. Par conséquent, une quantification absolue doit être effectuée. La résonance magnétique cardiaque (CMR) a été rapportée comme une modalité d'imagerie prometteuse pour caractériser les patients atteints de LVNC car elle fournit à la fois une résolution spatiale élevée et un bon contraste entre la trabéculation et le pool sanguin Jacquier et al. ont récemment décrit une valeur de masse myocardique VG trabéculée supérieure à 20 % de la masse globale du VG comme étant très sensible et spécifique pour la LVNC. Cependant, dans leur approche, un degré substantiel de la cavité VG a été inclus dans la masse trabéculaire calculée du VG et a conduit à surestimation systémique de ce dernier. De plus, le rôle et la valeur pronostique de la cicatrisation myocardique telle qu'évaluée par la CMR de rehaussement retardé (DE) n'ont pas été évalués.

Le but de l'étude rétrospective était d'établir des critères CMR révisés et étendus pour distinguer le LVNC du DCM, du HCM et d'un groupe de témoins sains et d'améliorer l'évaluation de la masse trabéculée en excluant le pool sanguin intertrabéculaire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

57

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Leipzig, Allemagne, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 64 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Douze patients (3 hommes, 27 %) avec une LVNC avérée, deux avec une LVNC familiale, ont été inclus dans l'étude. Les patients présentaient initialement des symptômes d'insuffisance cardiaque et ont été référés au service de cardiologie pour une évaluation plus approfondie. Tous les patients ont subi une échocardiographie réalisée par des spécialistes expérimentés et remplissaient les critères LVNC de Jenni. L'imagerie CMR a été réalisée dans les 3 jours suivant l'échocardiographie. Les critères d'exclusion étaient la coexistence d'anomalies cardiaques et de contre-indications RMC habituelles telles que les défibrillateurs/pacemakers implantés. Les enquêteurs ont en outre inclus 10 patients consécutifs (4 hommes, 36 %) atteints de HCM et 11 patients consécutifs (3 hommes, 27 %) atteints de DCM. Le diagnostic de HCM et de DCM a été établi conformément aux directives actuelles. Les paramètres des patients ont été comparés à un groupe témoin de 25 volontaires en bonne santé appariés selon l'âge (12 hommes, 48 %) sans antécédents de maladie cardiovasculaire et sans symptômes cliniques.

La description

Critère d'intégration:

  • cardiomyopathie ventriculaire gauche sans compactage
  • cardiomyopathie dilatative
  • cardiomyopathie hypertrophique ou témoins sains

Critère d'exclusion:

  • contre-indications à l'imagerie par résonance magnétique comme les stimulateurs cardiaques ou d'autres implants métalliques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
LVNC
12 patients atteints de cardiomyopathie ventriculaire gauche sans compactage
HCM
10 patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique
MCD
11 patients atteints de cardiomyopathie dilatative
contrôles
24 contrôles sains

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2004

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

29 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

29 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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