- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01481298
Значение производных параметров сердечного магнитного резонанса (CMR) для диагностики некомпактной кардиомиопатии левого желудочка
Значение различных параметров миокарда для дифференциации некомпактной кардиомиопатии левого желудочка от других кардиомиопатий и здорового контроля с помощью магнитно-резонансной томографии сердца
Некомпактность левого желудочка (LVNC) — редкая кардиомиопатия, характеризующаяся многочисленными чрезмерно выраженными трабекулами левого желудочка (LV) и глубокими межтрабекулярными углублениями, сообщающимися с полостью желудочка, и сильно изменяющей структуру миокарда. Хотя большинство авторов считают задержку развития в эмбриогенезе основной патологией, механизмы LVNC до конца не изучены. Было идентифицировано несколько генных мутаций, связанных с LVNC, и часто встречается аутосомно-доминантный тип наследования. На сегодняшний день наиболее часто используемым методом визуализации для диагностики LVNC является эхокардиография с применением критериев, установленных Дженни и соавторами. миокарда у здоровых людей с LVNC или с другими кардиомиопатиями, такими как дилатативная кардиомиопатия (DCM) или гипертрофическая кардиомиопатия (HCM), может быть неудачным из-за сильно вариабельной трабекулы LV. Поэтому следует проводить абсолютную количественную оценку. Сообщалось, что магнитно-резонансная томография сердца (CMR) является многообещающим методом визуализации для характеристики пациентов с LVNC, поскольку она обеспечивает как высокое пространственное разрешение, так и хороший контраст между трабекуляцией и пулом крови Jacquier et al. недавно описали значение трабекулярной массы миокарда ЛЖ выше 20% от общей массы ЛЖ, что является высокочувствительным и специфичным для LVNC. Однако в их подходе значительная часть полости ЛЖ была включена в расчет трабекулярной массы ЛЖ и системное завышение последних. Кроме того, роль и прогностическое значение рубцевания миокарда по данным МРТ с отсроченным усилением (DE) не оценивались.
Цель ретроспективного исследования состояла в том, чтобы установить пересмотренные и расширенные критерии CMR, чтобы отличить LVNC от DCM, HCM и группы здорового контроля, а также улучшить оценку трабекулярной массы путем исключения межтрабекулярного пула крови.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Leipzig, Германия, 04289
- University of Leipzig - Heart Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- левожелудочковая некомпактная кардиомиопатия
- дилатативная кардиомиопатия
- гипертрофическая кардиомиопатия или здоровый контроль
Критерий исключения:
- противопоказания для магнитно-резонансной томографии, такие как кардиостимуляторы или другие металлические имплантаты
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ЛВНК
12 пациентов с некомпактной кардиомиопатией левого желудочка.
|
|
ХКМ
10 пациентов с гипертрофической кардиомиопатией
|
|
DCM
11 пациентов с дилатативной кардиомиопатией
|
|
контролирует
24 здоровых контроля
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LVNC 2011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .