Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Значение производных параметров сердечного магнитного резонанса (CMR) для диагностики некомпактной кардиомиопатии левого желудочка

28 ноября 2011 г. обновлено: Matthias Grothoff, M.D., University of Leipzig

Значение различных параметров миокарда для дифференциации некомпактной кардиомиопатии левого желудочка от других кардиомиопатий и здорового контроля с помощью магнитно-резонансной томографии сердца

Некомпактность левого желудочка (LVNC) — редкая кардиомиопатия, характеризующаяся многочисленными чрезмерно выраженными трабекулами левого желудочка (LV) и глубокими межтрабекулярными углублениями, сообщающимися с полостью желудочка, и сильно изменяющей структуру миокарда. Хотя большинство авторов считают задержку развития в эмбриогенезе основной патологией, механизмы LVNC до конца не изучены. Было идентифицировано несколько генных мутаций, связанных с LVNC, и часто встречается аутосомно-доминантный тип наследования. На сегодняшний день наиболее часто используемым методом визуализации для диагностики LVNC является эхокардиография с применением критериев, установленных Дженни и соавторами. миокарда у здоровых людей с LVNC или с другими кардиомиопатиями, такими как дилатативная кардиомиопатия (DCM) или гипертрофическая кардиомиопатия (HCM), может быть неудачным из-за сильно вариабельной трабекулы LV. Поэтому следует проводить абсолютную количественную оценку. Сообщалось, что магнитно-резонансная томография сердца (CMR) является многообещающим методом визуализации для характеристики пациентов с LVNC, поскольку она обеспечивает как высокое пространственное разрешение, так и хороший контраст между трабекуляцией и пулом крови Jacquier et al. недавно описали значение трабекулярной массы миокарда ЛЖ выше 20% от общей массы ЛЖ, что является высокочувствительным и специфичным для LVNC. Однако в их подходе значительная часть полости ЛЖ была включена в расчет трабекулярной массы ЛЖ и системное завышение последних. Кроме того, роль и прогностическое значение рубцевания миокарда по данным МРТ с отсроченным усилением (DE) не оценивались.

Цель ретроспективного исследования состояла в том, чтобы установить пересмотренные и расширенные критерии CMR, чтобы отличить LVNC от DCM, HCM и группы здорового контроля, а также улучшить оценку трабекулярной массы путем исключения межтрабекулярного пула крови.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

57

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Leipzig, Германия, 04289
        • University of Leipzig - Heart Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 64 года (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены 12 пациентов (3 мужчины, 27%) с доказанным ННКЛЖ, двое с семейным ННКЛЖ. Пациенты изначально имели симптомы сердечной недостаточности и были направлены в отделение кардиологии для дальнейшего обследования. Всем пациентам была проведена эхокардиография, выполненная опытными специалистами, и они соответствовали критериям LVNC Jenni. МРТ выполняли в течение 3 дней после эхокардиографии. Критериями исключения были сопутствующие сердечные аномалии и обычные противопоказания для МРТ, такие как имплантированные дефибрилляторы/кардиостимуляторы. Кроме того, исследователи включили 10 последовательных пациентов (4 мужчины, 36%) с ГКМП и 11 последовательных пациентов (3 мужчины, 27%) с ДКМП. Диагноз ГКМП и ДКМП устанавливали в соответствии с действующими рекомендациями. Параметры пациентов сравнивали с контрольной группой из 25 здоровых добровольцев того же возраста (12 мужчин, 48%) без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе и без клинических симптомов.

Описание

Критерии включения:

  • левожелудочковая некомпактная кардиомиопатия
  • дилатативная кардиомиопатия
  • гипертрофическая кардиомиопатия или здоровый контроль

Критерий исключения:

  • противопоказания для магнитно-резонансной томографии, такие как кардиостимуляторы или другие металлические имплантаты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ЛВНК
12 пациентов с некомпактной кардиомиопатией левого желудочка.
ХКМ
10 пациентов с гипертрофической кардиомиопатией
DCM
11 пациентов с дилатативной кардиомиопатией
контролирует
24 здоровых контроля

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2004 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

29 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

29 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться