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Rôle de la leucine dans la régulation de la synthèse des protéines myofibrillaires humaines au repos et après un exercice de résistance

21 février 2020 mis à jour par: Stuart Phillips, McMaster University

La masse musculaire est normalement maintenue grâce à l'équilibre régulé entre les processus de synthèse des protéines (c'est-à-dire fabrication de nouvelles protéines musculaires) et la dégradation des protéines (décomposition des anciennes protéines musculaires). Les protéines sont composées d'acides aminés et nous savons que les acides aminés augmentent la synthèse des protéines musculaires. Cependant, tous les acides aminés ne sont pas identiques. Les acides aminés essentiels sont ceux qui doivent être consommés par l'alimentation, tandis que les acides aminés non essentiels peuvent être fabriqués par notre corps. Fait intéressant, les acides aminés essentiels sont tout ce qui est nécessaire pour augmenter le taux de synthèse des protéines musculaires. De plus, la leucine, un acide aminé essentiel, semble jouer un rôle particulièrement important dans la régulation de la synthèse des protéines. Cependant, la façon dont la leucine est capable d'augmenter la synthèse des protéines n'est pas entièrement comprise. Auparavant, il a été démontré que 20 à 25 g de protéines de haute qualité, telles que celles trouvées dans le lait, semblent être la quantité de protéines qui maximise le taux de synthèse des protéines musculaires après avoir effectué un exercice de résistance. Ainsi, l'objectif est de mesurer la synthèse de nouvelles protéines musculaires après ingestion :

  1. 25 g de protéines de lactosérum
  2. 6,25 g de protéines de lactosérum additionnées de leucine
  3. 6,25 g de protéines de lactosérum complétées d'acides aminés essentiels mais pas de leucine

Les chercheurs mesureront la synthèse des protéines musculaires après consommation des boissons ci-dessus dans une jambe qui n'a fait aucun exercice (c'est-à-dire une jambe reposée) et dans l'autre jambe qui a fait des exercices de résistance. L'hypothèse est que 6,25 g de lactosérum supplémentés en leucine stimuleront la synthèse des protéines musculaires aussi efficacement que 25 g de lactosérum, mais que 6,25 g de lactosérum supplémentés contiendront tous les acides aminés essentiels, sauf le lactosérum, seront moins efficaces pour augmenter la synthèse des protéines musculaires. La protéine de lactosérum est une protéine à base de produits laitiers présente dans le lait de vache. Ainsi, lorsque vous buvez un verre de lait, vous consommez de la protéine de lactosérum. Cependant, les chercheurs utiliseront une forme isolée de protéine de lactosérum, ce qui signifie qu'elle a été retirée du lait. Comme mentionné précédemment, les acides aminés sont "enchaînés" pour fabriquer des protéines. Les acides aminés «essentiels» doivent être consommés par l'alimentation car notre corps ne peut pas les fabriquer, ils sont donc consommés lorsque vous mangez des aliments riches en protéines comme le lait ou le poulet.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • homme
  • 18-35 ans
  • utilisateur de produits non-fumeur/non-tabac

Critère d'exclusion:

  • cardiopathie
  • maladie vasculaire
  • polyarthrite rhumatoïde
  • diabète
  • mauvaise fonction pulmonaire
  • tension artérielle non contrôlée
  • vertiges
  • problèmes de thyroïde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: 25 g de protéines
25 g de protéines de lactosérum
25 g de protéines de lactosérum
Autres noms:
  • proteinne en poudre
EXPÉRIMENTAL: 6,25 g de protéines additionnées de leucine
6,25 g de protéines de lactosérum complétées par de la leucine sous forme libre
Autres noms:
  • poudre de protéine de lactosérum additionnée de leucine sous forme libre
EXPÉRIMENTAL: 6,25 g de protéines de lactosérum avec EAA
6,25 g de protéines additionnées d'un mélange d'acides aminés essentiels dépourvu de leucine
6,25 g de protéines de lactosérum complétées d'acides aminés essentiels dépourvus de leucine
Autres noms:
  • protéine de lactosérum supplémentée en EAA dépourvue de leucine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Synthèse des protéines musculaires
Délai: 5 heures postprandiale
La synthèse des protéines musculaires sera exprimée en taux de synthèse fractionnaire (FSR) en divisant l'incrément d'enrichissement dans le produit, c'est-à-dire le C13phe lié aux protéines, par l'enrichissement du précurseur (= disponibilité intracellulaire).
5 heures postprandiale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Statut de phosphorylation de la molécule de signalisation
Délai: 1, 3 et 5 heures
Western blot sera utilisé pour mesurer l'état de phosphorylation des molécules de signalisation impliquées dans la synthèse des protéines, c'est-à-dire. mTOR, p70S6k, 4E-BP1.
1, 3 et 5 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

14 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LEU-10-141

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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