Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola leucyny w regulacji syntezy ludzkich białek miofibrylarnych w spoczynku i po ćwiczeniach oporowych

21 lutego 2020 zaktualizowane przez: Stuart Phillips, McMaster University

Masa mięśniowa jest normalnie utrzymywana dzięki regulowanej równowadze między procesami syntezy białek (tj. tworzenie nowych białek mięśniowych) i rozkład białek (rozkład starych białek mięśniowych). Białka składają się z aminokwasów i wiemy, że aminokwasy zwiększają syntezę białek mięśniowych. Jednak nie wszystkie aminokwasy są takie same. Niezbędne aminokwasy to te, które muszą być spożywane z pożywieniem, podczas gdy inne niż niezbędne aminokwasy mogą być wytwarzane przez nasz organizm. Co ciekawe, wszystkie niezbędne aminokwasy są potrzebne do zwiększenia tempa syntezy białek mięśniowych. Ponadto niezbędny aminokwas leucyna wydaje się być szczególnie ważny w regulacji syntezy białek. Jednak sposób, w jaki leucyna jest w stanie zwiększyć syntezę białek, nie jest do końca zrozumiały. Wcześniej wykazano, że 20-25 g wysokiej jakości białka, takiego jak to znajdujące się w mleku, wydaje się być ilością białka, która maksymalizuje tempo syntezy białek mięśniowych po wykonaniu serii ćwiczeń oporowych. Dlatego celem jest zmierzenie syntezy nowych białek mięśniowych po spożyciu:

  1. 25g białka serwatki
  2. 6,25g białka serwatkowego uzupełnionego leucyną
  3. 6,25 g białka serwatkowego uzupełnionego niezbędnymi aminokwasami, ale bez leucyny

Badacze będą mierzyć syntezę białek mięśniowych po spożyciu powyższych napojów w nodze, która nie wykonywała żadnego ćwiczenia (tj. wypoczętej nodze) oraz w drugiej nodze, która wykonywała ćwiczenia oporowe. Hipoteza jest taka, że ​​6,25 g serwatki z dodatkiem leucyny będzie stymulować syntezę białek mięśniowych tak samo skutecznie jak 25 g serwatki, ale 6,25 g serwatki z dodatkiem wszystkich niezbędnych aminokwasów z wyjątkiem serwatki będzie mniej skuteczne w zwiększaniu syntezy białek mięśniowych. Białko serwatkowe jest białkiem pochodzenia mlecznego, które znajduje się w mleku krowim, więc kiedy pijesz szklankę mleka, spożywasz trochę białka serwatki. Badacze będą jednak używać izolowanej postaci białka serwatki, co oznacza, że ​​zostało ono usunięte z mleka. Jak wspomniano wcześniej, aminokwasy są „połączone razem” w celu wytworzenia białka. „Niezbędne” aminokwasy muszą być spożywane z pożywieniem, ponieważ nasz organizm nie jest w stanie ich wytworzyć, dlatego są one spożywane podczas spożywania pokarmów bogatych w białko, takich jak mleko lub kurczak.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna
  • 18-35 lat
  • niepalący/nietytoniowy użytkownik produktu

Kryteria wyłączenia:

  • choroba serca
  • choroba naczyniowa
  • reumatoidalne zapalenie stawów
  • cukrzyca
  • słaba czynność płuc
  • niekontrolowane ciśnienie krwi
  • zawroty głowy
  • problemy z tarczycą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 25g białka
25 g białka serwatkowego
25 g białka serwatkowego
Inne nazwy:
  • białko serwatki w proszku
EKSPERYMENTALNY: 6,25 g białka uzupełnione leucyną
6,25 g białka serwatkowego uzupełnionego wolną formą leucyny
Inne nazwy:
  • białko serwatkowe w proszku uzupełnione wolną formą leucyny
EKSPERYMENTALNY: 6,25 g białka serwatki z EAA
6,25 g białka uzupełnione mieszanką aminokwasów egzogennych pozbawionych leucyny
6,25 g białka serwatkowego uzupełnionego o aminokwasy egzogenne pozbawione leucyny
Inne nazwy:
  • białko serwatkowe uzupełnione o EAA pozbawione leucyny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Synteza białek mięśniowych
Ramy czasowe: 5 godzin po posiłku
Synteza białek mięśniowych zostanie wyrażona jako ułamkowa szybkość syntezy (FSR) przez podzielenie przyrostu wzbogacenia w produkcie, tj. związanego z białkiem C13phe, przez wzbogacenie prekursora (= dostępność wewnątrzkomórkowa).
5 godzin po posiłku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan fosforylacji cząsteczki sygnalizującej
Ramy czasowe: 1, 3 i 5 godzin
Western blot zostanie wykorzystany do pomiaru stanu fosforylacji cząsteczek sygnałowych zaangażowanych w syntezę białek, tj. mTOR, p70S6k, 4E-BP1.
1, 3 i 5 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LEU-10-141

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na białko serwatkowe

Subskrybuj