Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль лейцина в регуляции синтеза миофибриллярных белков человека в покое и после упражнений с отягощениями

21 февраля 2020 г. обновлено: Stuart Phillips, McMaster University

Мышечная масса в норме поддерживается за счет регулируемого баланса между процессами белкового синтеза (т.е. создание новых мышечных белков) и расщепление белков (расщепление старых мышечных белков). Белки состоят из аминокислот, а мы знаем, что аминокислоты увеличивают синтез мышечного белка. Однако не все аминокислоты одинаковы. Незаменимые аминокислоты — это те, которые должны потребляться с пищей, в то время как заменимые аминокислоты могут вырабатываться нашим организмом. Интересно, что незаменимые аминокислоты — это все, что требуется для увеличения скорости синтеза мышечного белка. Кроме того, незаменимая аминокислота лейцин, по-видимому, особенно важна для регуляции синтеза белка. Однако не совсем понятно, как лейцин способен увеличивать синтез белка. Ранее было показано, что 20-25 г высококачественного белка, такого как содержащийся в молоке, является количеством белка, которое максимизирует скорость синтеза мышечного белка после выполнения упражнений с отягощениями. Таким образом, цель состоит в том, чтобы измерить синтез новых мышечных белков после приема следующих продуктов:

  1. 25 г сывороточного протеина
  2. 6,25 г сывороточного протеина с добавлением лейцина
  3. 6,25 г сывороточного протеина с добавлением незаменимых аминокислот, но без лейцина

Исследователи будут измерять синтез мышечного белка после употребления вышеуказанных напитков в ноге, которая не выполняла никаких упражнений (т. е. в отдохнувшей ноге), и в другой ноге, которая выполняла упражнения с отягощениями. Гипотеза состоит в том, что 6,25 г сыворотки с добавлением лейцина будут стимулировать синтез мышечного белка так же эффективно, как и 25 г сыворотки, но 6,25 г сыворотки с добавлением всех незаменимых аминокислот, кроме сыворотки, будут менее эффективны для увеличения синтеза мышечного белка. Сывороточный белок — это молочный белок, содержащийся в коровьем молоке, поэтому, когда вы выпиваете стакан молока, вы потребляете некоторое количество сывороточного белка. Однако исследователи будут использовать изолированную форму сывороточного протеина, то есть он будет удален из молока. Как упоминалось ранее, аминокислоты «связаны вместе» для производства белка. «Незаменимые» аминокислоты должны потребляться с пищей, потому что наш организм не может их производить, поэтому они потребляются, когда вы едите продукты, богатые белком, такие как молоко или курица.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • мужской
  • 18-35 лет
  • некурящий/потребитель не табачных изделий

Критерий исключения:

  • сердечное заболевание
  • сосудистое заболевание
  • ревматоидный артрит
  • диабет
  • плохая функция легких
  • неконтролируемое кровяное давление
  • головокружение
  • проблемы с щитовидной железой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 25 г белка
25 г сывороточного протеина
25 г сывороточного протеина
Другие имена:
  • порошок сывороточного протеина
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 6,25 г белка с добавлением лейцина
6,25 г сывороточного протеина, обогащенного лейцином в свободной форме
Другие имена:
  • порошок сывороточного протеина, обогащенный лейцином в свободной форме
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 6,25 г сывороточного протеина с EAA
6,25 г белка, дополненного смесью незаменимых аминокислот без лейцина
6,25 г сывороточного протеина с добавлением незаменимых аминокислот без лейцина
Другие имена:
  • сывороточный протеин с добавлением EAA без лейцина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Синтез мышечного белка
Временное ограничение: Через 5 часов после еды
Синтез мышечного белка будет выражаться в виде дробной скорости синтеза (FSR) путем деления прироста обогащения в продукте, то есть связанном с белком C13phe, на обогащение предшественника (= внутриклеточная доступность).
Через 5 часов после еды

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус фосфорилирования сигнальной молекулы
Временное ограничение: 1, 3 и 5 часов
Вестерн-блот будет использоваться для измерения статуса фосфорилирования сигнальных молекул, участвующих в синтезе белка, т.е. mTOR, p70S6k, 4E-BP1.
1, 3 и 5 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

14 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LEU-10-141

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться