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Papel de la leucina en la regulación de la síntesis de proteínas miofibrilares humanas en reposo y después del ejercicio de resistencia

21 de febrero de 2020 actualizado por: Stuart Phillips, McMaster University

La masa muscular normalmente se mantiene a través del equilibrio regulado entre los procesos de síntesis de proteínas (es decir, producir nuevas proteínas musculares) y descomposición de proteínas (descomposición de proteínas musculares viejas). Las proteínas están compuestas de aminoácidos y sabemos que los aminoácidos aumentan la síntesis de proteínas musculares. Sin embargo, no todos los aminoácidos son iguales. Los aminoácidos esenciales son los que deben consumirse a través de los alimentos, mientras que los aminoácidos no esenciales pueden ser producidos por nuestro cuerpo. Curiosamente, los aminoácidos esenciales son todo lo que se requiere para aumentar la tasa de síntesis de proteínas musculares. Además, el aminoácido esencial leucina parece ser particularmente importante en la regulación de la síntesis de proteínas. Sin embargo, no se comprende por completo cómo la leucina puede aumentar la síntesis de proteínas. Previamente, se ha demostrado que 20-25 g de proteína de alta calidad, como la que se encuentra en la leche, parece ser la cantidad de proteína que maximiza la tasa de síntesis de proteína muscular después de realizar un ejercicio de resistencia. Así, el objetivo es medir la síntesis de nuevas proteínas musculares tras ingerir lo siguiente:

  1. 25 g de proteína de suero
  2. 6,25 g de proteína de suero suplementada con leucina
  3. 6,25 g de proteína de suero suplementada con aminoácidos esenciales pero sin leucina

Los investigadores medirán la síntesis de proteína muscular después del consumo de las bebidas anteriores en una pierna que no haya hecho ejercicio (es decir, una pierna descansada) y en la otra pierna que haya hecho ejercicio de resistencia. La hipótesis es que 6,25 g de suero de leche suplementado con leucina estimulará la síntesis de proteínas musculares con la misma eficacia que 25 g de suero de leche, pero que 6,25 g de suero de leche suplementado con todos los aminoácidos esenciales excepto el suero de leche será menos eficaz para aumentar la síntesis de proteínas musculares. La proteína de suero es una proteína de origen lácteo que se encuentra en la leche de vaca, por lo que cuando bebes un vaso de leche estás consumiendo algo de proteína de suero. Sin embargo, los investigadores utilizarán una forma aislada de proteína de suero, lo que significa que se ha eliminado de la leche. Como se mencionó anteriormente, los aminoácidos se "encadenan" para formar proteínas. Los aminoácidos 'esenciales' deben consumirse a través de los alimentos porque nuestro cuerpo no puede producirlos, por lo que se consumen cuando comes alimentos ricos en proteínas como la leche o el pollo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • masculino
  • 18-35 años de edad
  • no fumador/usuario de productos no tabacaleros

Criterio de exclusión:

  • cardiopatía
  • enfermedad vascular
  • artritis reumatoide
  • diabetes
  • mala función pulmonar
  • presión arterial descontrolada
  • mareo
  • problemas tiroideos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: 25 g de proteína
25 g de proteína de suero
25 g de proteína de suero
Otros nombres:
  • polvo de proteína de suero
EXPERIMENTAL: 6,25 g de proteína suplementada con leucina
6,25 g de proteína de suero suplementada con leucina de forma libre
Otros nombres:
  • polvo de proteína de suero suplementado con leucina de forma libre
EXPERIMENTAL: 6,25 g de proteína de suero con EAA
6,25 g de proteína suplementada con una mezcla de aminoácidos esenciales sin leucina
6,25 g de proteína de suero suplementada con aminoácidos esenciales sin leucina
Otros nombres:
  • proteína de suero suplementada con EAA sin leucina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntesis de proteínas musculares
Periodo de tiempo: 5 horas posprandiales
La síntesis de proteína muscular se expresará como tasa sintética fraccionaria (FSR) dividiendo el incremento en el enriquecimiento en el producto, es decir, C13phe unido a proteína, por el enriquecimiento del precursor (= disponibilidad intracelular).
5 horas posprandiales

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de fosforilación de la molécula de señalización
Periodo de tiempo: 1, 3 y 5 horas
Western blot se utilizará para medir el estado de fosforilación de las moléculas de señalización implicadas en la síntesis de proteínas, es decir. mTOR, p70S6k, 4E-BP1.
1, 3 y 5 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LEU-10-141

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre proteína de suero

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