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Papel da Leucina na Regulação da Síntese de Proteínas Miofibrilares Humanas em Repouso e Após o Exercício de Resistência

21 de fevereiro de 2020 atualizado por: Stuart Phillips, McMaster University

A massa muscular é normalmente mantida através do equilíbrio regulado entre os processos de síntese protéica (i.e. produção de novas proteínas musculares) e quebra de proteínas (quebra de proteínas musculares antigas). As proteínas são compostas por aminoácidos e sabemos que os aminoácidos aumentam a síntese de proteínas musculares. No entanto, nem todos os aminoácidos são iguais. Os aminoácidos essenciais são aqueles que devem ser consumidos através da alimentação, enquanto os não essenciais podem ser produzidos pelo nosso corpo. Curiosamente, os aminoácidos essenciais são tudo o que é necessário para aumentar a taxa de síntese de proteína muscular. Além disso, o aminoácido essencial leucina parece ser particularmente importante na regulação da síntese de proteínas. No entanto, como a leucina é capaz de aumentar a síntese de proteínas não é totalmente compreendido. Anteriormente, foi demonstrado que 20-25 g de proteína de alta qualidade, como a encontrada no leite, parece ser a quantidade de proteína que maximiza a taxa de síntese de proteína muscular após a realização de um exercício de resistência. Assim, pretende-se medir a síntese de novas proteínas musculares após a ingestão de:

  1. 25g de whey protein
  2. 6,25g de whey protein suplementado com leucina
  3. 6,25 g de proteína de soro de leite suplementada com aminoácidos essenciais, mas sem leucina

Os investigadores medirão a síntese de proteína muscular após o consumo das bebidas acima em uma perna que não fez nenhum exercício (ou seja, uma perna descansada) e na outra perna que fez exercícios de resistência. A hipótese é que 6,25g de whey suplementado com leucina estimulará a síntese de proteína muscular tão efetivamente quanto 25g de whey, mas que 6,25g de whey suplementado com todos os aminoácidos essenciais, exceto whey, será menos eficaz em aumentar a síntese de proteína muscular. A proteína de soro de leite é uma proteína láctea encontrada no leite de vaca, portanto, quando você bebe um copo de leite, está consumindo alguma proteína de soro de leite. No entanto, os investigadores usarão uma forma isolada de proteína de soro de leite, o que significa que foi removida do leite. Como mencionado anteriormente, os aminoácidos são "unidos" para produzir proteínas. Os aminoácidos 'essenciais' devem ser consumidos através dos alimentos porque nosso corpo não pode produzi-los, portanto, eles são consumidos quando você come alimentos ricos em proteínas, como leite ou frango.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • macho
  • 18-35 anos de idade
  • não fumante/não usuário de produto de tabaco

Critério de exclusão:

  • doença cardíaca
  • doença vascular
  • artrite reumatoide
  • diabetes
  • má função pulmonar
  • pressão sanguínea descontrolada
  • tontura
  • problemas de tireóide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 25g de proteína
25g de whey protein
25g de whey protein
Outros nomes:
  • pó de proteína de soro de leite
EXPERIMENTAL: 6,25 g de proteína suplementada com leucina
6,25 g de proteína de soro de leite suplementada com leucina de forma livre
Outros nomes:
  • pó de proteína de soro de leite suplementado com leucina de forma livre
EXPERIMENTAL: 6,25 g de proteína de soro de leite com EAA
6,25 g de proteína suplementada com uma mistura de aminoácidos essenciais sem leucina
6,25 g de proteína de soro de leite suplementada com aminoácidos essenciais desprovidos de leucina
Outros nomes:
  • whey protein suplementado com EAA sem leucina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Síntese de proteína muscular
Prazo: 5 horas pós-prandial
A síntese de proteína muscular será expressa como taxa sintética fracionada (FSR) dividindo o incremento no enriquecimento no produto, ou seja, C13phe ligado à proteína, pelo enriquecimento do precursor (= disponibilidade intracelular).
5 horas pós-prandial

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Status de fosforilação da molécula de sinalização
Prazo: 1, 3 e 5 horas
Western blot será usado para medir o estado de fosforilação de moléculas de sinalização envolvidas na síntese de proteínas, ou seja. mTOR, p70S6k, 4E-BP1.
1, 3 e 5 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LEU-10-141

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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