Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Leucins roll i regleringen av humant myofibrillärt proteinsyntes i vila och efter motståndsövning

21 februari 2020 uppdaterad av: Stuart Phillips, McMaster University

Muskelmassa upprätthålls normalt genom den reglerade balansen mellan processerna för proteinsyntes (dvs. att göra nya muskelproteiner) och proteinnedbrytning (bryta ner gamla muskelproteiner). Proteiner är sammansatta av aminosyror och vi vet att aminosyror ökar muskelproteinsyntesen. Men alla aminosyror är inte likadana. Essentiella aminosyror är sådana som måste konsumeras genom maten, medan icke-essentiella aminosyror kan tillverkas av vår kropp. Intressant nog är de essentiella aminosyrorna allt som krävs för att öka hastigheten på muskelproteinsyntesen. Dessutom verkar den essentiella aminosyran leucin vara särskilt viktig för att reglera proteinsyntesen. Hur leucin kan öka proteinsyntesen är dock inte helt förstått. Tidigare har det visat sig att 20-25 g högkvalitativt protein, som det som finns i mjölk, verkar vara den mängd protein som maximerar hastigheten för muskelproteinsyntesen efter att ha utfört ett anfall av motståndsövningar. Därför är målet att mäta syntesen av nya muskelproteiner efter att ha intagit följande:

  1. 25 g vassleprotein
  2. 6,25g vassleprotein kompletterat med leucin
  3. 6,25g vassleprotein kompletterat med essentiella aminosyror men inget leucin

Utredarna kommer att mäta muskelproteinsyntesen efter konsumtion av ovanstående drycker i ett ben som inte har tränat (dvs. ett vilat ben) och i det andra benet som har tränat motstånd. Hypotesen är att 6,25 g vassle kompletterat med leucin kommer att stimulera muskelproteinsyntesen lika effektivt som 25 g vassle, men att 6,25 g vassle tillsatt kommer alla essentiella aminosyror utom vassle att vara mindre effektiva för att öka muskelproteinsyntesen. Vassleprotein är ett mejeribaserat protein som finns i komjölk, så när du dricker ett glas mjölk konsumerar du lite vassleprotein. Utredarna kommer dock att använda en isolerad form av vassleprotein, vilket betyder att det har tagits bort från mjölk. Som nämnts tidigare är aminosyror "sammansatta" för att göra protein. De "essentiella" aminosyrorna måste konsumeras genom maten eftersom vår kropp inte kan tillverka dem, därför konsumeras de när du äter proteinrik mat som mjölk eller kyckling.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manlig
  • 18-35 år
  • icke-rökare/icke-tobaksproduktanvändare

Exklusions kriterier:

  • hjärtsjukdom
  • kärlsjukdom
  • Reumatoid artrit
  • diabetes
  • dålig lungfunktion
  • okontrollerat blodtryck
  • yrsel
  • sköldkörtelproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: 25 g protein
25 g vassleprotein
25 g vassleprotein
Andra namn:
  • vassleproteinpulver
EXPERIMENTELL: 6,25 g protein kompletterat med leucin
6,25 g vassleprotein kompletterat med fri form leucin
Andra namn:
  • vassleproteinpulver kompletterat med friform leucin
EXPERIMENTELL: 6,25 g vassleprotein med EAA
6,25 g protein kompletterat med en blandning av essentiella aminosyror utan leucin
6,25 g vassleprotein kompletterat med essentiella aminosyror utan leucin
Andra namn:
  • vassleprotein kompletterat med EAA utan leucin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelproteinsyntes
Tidsram: 5 timmar efter måltiden
Muskelproteinsyntes kommer att uttryckas som fraktionerad synteshastighet (FSR) genom att dividera ökningen av anrikning i produkten, dvs proteinbunden C13phe, med anrikningen av prekursorn (= intracellulär tillgänglighet).
5 timmar efter måltiden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Signalerande molekylens fosforyleringsstatus
Tidsram: 1, 3 och 5 timmar
Western blot kommer att användas för att mäta fosforyleringsstatusen för signalmolekyler involverade i proteinsyntes, dvs. mTOR, p70S6k, 4E-BP1.
1, 3 och 5 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2011

Första postat (UPPSKATTA)

14 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • LEU-10-141

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera