Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ruolo della leucina nella regolazione della sintesi proteica miofibrillare umana a riposo e dopo l'esercizio di resistenza

21 febbraio 2020 aggiornato da: Stuart Phillips, McMaster University

La massa muscolare viene normalmente mantenuta attraverso l'equilibrio regolato tra i processi di sintesi proteica (es. produzione di nuove proteine ​​muscolari) e disgregazione proteica (rottura delle vecchie proteine ​​muscolari). Le proteine ​​sono composte da aminoacidi e sappiamo che gli aminoacidi aumentano la sintesi proteica muscolare. Tuttavia, non tutti gli amminoacidi sono uguali. Gli amminoacidi essenziali sono quelli che devono essere consumati attraverso il cibo, mentre gli amminoacidi non essenziali possono essere prodotti dal nostro corpo. È interessante notare che gli amminoacidi essenziali sono tutto ciò che è necessario per aumentare il tasso di sintesi proteica muscolare. Inoltre, l'aminoacido essenziale leucina sembra essere particolarmente importante nella regolazione della sintesi proteica. Tuttavia, non è del tutto chiaro come la leucina sia in grado di aumentare la sintesi proteica. In precedenza, è stato dimostrato che 20-25 g di proteine ​​di alta qualità, come quelle presenti nel latte, sembrano essere la quantità di proteine ​​che massimizza il tasso di sintesi proteica muscolare dopo aver eseguito un esercizio di resistenza. Pertanto, l'obiettivo è misurare la sintesi di nuove proteine ​​muscolari dopo aver ingerito quanto segue:

  1. 25 g di proteine ​​del siero di latte
  2. 6,25 g di proteine ​​del siero di latte integrate con leucina
  3. 6,25 g di proteine ​​del siero di latte integrate con aminoacidi essenziali ma senza leucina

Gli investigatori misureranno la sintesi proteica muscolare dopo il consumo delle suddette bevande in una gamba che non ha fatto esercizio (cioè una gamba riposata) e nell'altra gamba che ha fatto esercizio di resistenza. L'ipotesi è che 6,25 g di siero di latte integrati con leucina stimoleranno la sintesi proteica muscolare con la stessa efficacia di 25 g di siero di latte, ma che 6,25 g di siero di latte integrati con tutti gli amminoacidi essenziali tranne il siero di latte saranno meno efficaci nell'aumentare la sintesi proteica muscolare. La proteina del siero di latte è una proteina a base di latte che si trova nel latte di mucca, quindi quando bevi un bicchiere di latte stai consumando alcune proteine ​​del siero di latte. Tuttavia, i ricercatori utilizzeranno una forma isolata di proteine ​​del siero di latte, il che significa che è stata rimossa dal latte. Come accennato in precedenza, gli amminoacidi vengono "legati insieme" per produrre proteine. Gli aminoacidi 'essenziali' devono essere consumati attraverso il cibo perché il nostro corpo non può produrli, quindi vengono consumati quando si mangiano cibi ricchi di proteine ​​come il latte o il pollo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio
  • 18-35 anni
  • utilizzatore di prodotti non fumatori/non fumatori

Criteri di esclusione:

  • cardiopatia
  • malattia vascolare
  • artrite reumatoide
  • diabete
  • scarsa funzionalità polmonare
  • pressione sanguigna incontrollata
  • vertigini
  • problemi alla tiroide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: 25 g di proteine
25 g di proteine ​​del siero di latte
25 g di proteine ​​del siero di latte
Altri nomi:
  • proteine ​​del siero di latte in polvere
SPERIMENTALE: 6,25 g di proteine ​​integrate con leucina
6,25 g di proteine ​​del siero di latte integrate con leucina in forma libera
Altri nomi:
  • proteine ​​del siero di latte in polvere integrate con leucina in forma libera
SPERIMENTALE: 6,25 g di proteine ​​del siero di latte con EAA
6,25 g di proteine ​​integrate con una miscela di aminoacidi essenziali privi di leucina
6,25 g di proteine ​​del siero di latte integrate con aminoacidi essenziali privi di leucina
Altri nomi:
  • proteine ​​del siero del latte integrate con EAA prive di leucina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintesi proteica muscolare
Lasso di tempo: 5 ore postprandiali
La sintesi proteica muscolare sarà espressa come tasso sintetico frazionario (FSR) dividendo l'incremento di arricchimento nel prodotto, cioè C13phe legato alle proteine, per l'arricchimento del precursore (= disponibilità intracellulare).
5 ore postprandiali

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Segnalazione dello stato di fosforilazione della molecola
Lasso di tempo: 1, 3 e 5 ore
Il Western blot verrà utilizzato per misurare lo stato di fosforilazione delle molecole di segnalazione coinvolte nella sintesi proteica, ad es. mTOR, p70S6k, 4E-BP1.
1, 3 e 5 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

14 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LEU-10-141

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su proteine ​​del siero di latte

Sottoscrivi