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Imagerie fonctionnelle de la douleur psychique

3 décembre 2014 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Bases neuro-anatomiques de la douleur psychique dans la dépression et le comportement suicidaire

Les comportements suicidaires (SB) représentent un problème majeur de santé publique, coûtant la vie à plus d'un million de personnes chaque année dans le monde. Même si le SB est considéré comme une conséquence de l'adversité sociale et de la dépression, ces facteurs de stress sont souvent nécessaires mais pas suffisants pour expliquer la survenue d'un acte suicidaire. Une étude préliminaire suggère qu'une perception accrue de la douleur psychique au cours d'un trouble dépressif majeur augmente le risque de comportements suicidaires. Les chercheurs avaient pour objectif d'étudier la relation entre l'exclusion sociale (un déclencheur classique de la douleur psychique) et le SB et d'améliorer nos connaissances sur la physiopathologie de ce domaine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les comportements suicidaires (SB) représentent un problème majeur de santé publique. Afin d'améliorer les stratégies de prévention, une meilleure compréhension de la physiopathologie du SB est nécessaire. Selon un modèle de « vulnérabilité au stress », les personnes qui font une tentative de suicide alors qu'elles sont soumises à un facteur de stress (stress environnemental, difficultés interpersonnelles, dépression, tabac, toxicomanie...) sont celles qui présentent une vulnérabilité spécifique. Les facteurs de vulnérabilité au SB peuvent être considérés en termes cliniques (propension au désespoir, traits d'impulsivité agressive), en termes neurobiologiques (trouble du système sérotoninergique, en particulier dans le cortex préfrontal ventral-vPFC) et en termes cognitifs (prise de décision, fonctions cognitives médiées par le vPFC et le système sérotoninergique). Enfin, des facteurs génétiques semblent également impliqués dans la vulnérabilité au suicide. Les enquêteurs ont mené une étude préliminaire qui suggère qu'une perception accrue de la douleur psychique au cours d'un trouble dépressif majeur augmente les idées suicidaires et l'acte suicidaire. L'étude des bases anatomiques de la douleur psychique et de ses déclencheurs représente un thème pertinent pour comprendre le processus suicidaire. Parmi les facteurs classiques de déclenchement de la douleur psychique et de l'acte suicidaire, les événements d'exclusion sociale apparaissent comme cruciaux. Enfin, de nombreuses données suggèrent la relation étroite entre douleur physique et douleur psychique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

123

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34000
        • MontpellierUniversity Hopital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critères non spécifiques, pour tous les participants :

  • Femme - 18-50 ans
  • Non ménopausée
  • Droitier
  • Caucasien d'Europe occidentale (à l'exception du basque et du sarde), à ​​des fins génétiques
  • Sujet ayant signé le consentement éclairé
  • Capable de comprendre la nature, le but et la méthodologie de l'étude et d'accepter de coopérer lors de l'évaluation clinique et radiologique

Critères spécifiques : Pour les suicidaires dépressifs :

  • Critères du DSM IV pour le trouble dépressif majeur
  • Antécédents personnels de tentative de suicide
  • Pas de traitement psychotrope actuellement

Pour les contrôles affectifs déprimés :

  • Critères du DSM IV pour le trouble dépressif majeur
  • Aucun antécédent personnel de tentative de suicide
  • Pas de traitement psychotrope actuellement

Pour les suicidaires non dépressifs :

  • Antécédents personnels de trouble de l'humeur unipolaire ou bipolaire, selon les critères du DSM IV
  • Normothymique actuellement (HAMD<7)
  • Antécédents personnels de tentative de suicide
  • Traitement minimum Témoins sains :
  • Aucun antécédent personnel de troubles psychiatriques d'axe I selon les critères MINI et DSM IV

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Contrôler
échantillon de sang
comportement suicidaire, douleur psychique, exclusion sociale, prise de décision...
Autres noms:
  • impulsivité
  • colère
  • anxiété
  • labilité émotionnelle
  • questionnaires auto-administrés
comportement suicidaire, douleur psychique, exclusion sociale, prise de décision...
Autres noms:
  • SIS
  • RRR
comportement suicidaire, douleur psychique, exclusion sociale, prise de décision...
Autres noms:
  • BDI
  • HAMD-21
neuroimagerie fonctionnelle
Autres noms:
  • entreprise
neuroimagerie fonctionnelle
neuroimagerie fonctionnelle
Autres noms:
  • palmier
Expérimental: Tentatives dépressives
échantillon de sang
comportement suicidaire, douleur psychique, exclusion sociale, prise de décision...
Autres noms:
  • impulsivité
  • colère
  • anxiété
  • labilité émotionnelle
  • questionnaires auto-administrés
comportement suicidaire, douleur psychique, exclusion sociale, prise de décision...
Autres noms:
  • SIS
  • RRR
comportement suicidaire, douleur psychique, exclusion sociale, prise de décision...
Autres noms:
  • BDI
  • HAMD-21
neuroimagerie fonctionnelle
Autres noms:
  • entreprise
neuroimagerie fonctionnelle
neuroimagerie fonctionnelle
Autres noms:
  • palmier

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Régions cérébrales associées à la douleur psychique au cours d'un trouble dépressif majeur
Délai: Un jour
Imagerie par Résonance Magnétique pour visualiser les régions cérébrales associées à la douleur psychique lors d'un trouble dépressif majeur
Un jour
Régions cérébrales associées à la perception de l'exclusion sociale
Délai: Un jour
Imagerie par résonance magnétique pour visualiser les régions cérébrales associées à la perception de l'exclusion sociale
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Philippe PC Courtet, Professor(MD-PhD), University Hospital, Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2011

Première publication (Estimation)

15 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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