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心理疼痛的功能成像

2014年12月3日 更新者:University Hospital, Montpellier

抑郁症和自杀行为中精神痛的神经解剖学基础

自杀行为 (SB) 是一个重大的公共卫生问题,全世界每年有超过 100 万人因此丧命。 即使 SB 被认为是社会逆境和抑郁的结果,这些压力因素通常是必要的,但不足以解释自杀行为的发生。 一项初步研究表明,在重度抑郁症期间对精神痛苦的感知增加会增加自杀行为的风险。 研究人员旨在调查社会排斥(精神痛苦的典型触发因素)与 SB 之间的关系,并提高我们对该领域生理病理学的了解。

研究概览

详细说明

自杀行为 (SB) 是一个主要的公共卫生问题。 为了改进预防策略,需要更好地了解 SB 的病理生理学。 根据“压力脆弱性”模型,在受到压力因素(环境压力、人际关系困难、抑郁、烟草、药物滥用……)时尝试自杀的人是具有特定脆弱性的人。 SB 的脆弱性因素可以从临床术语(绝望倾向、攻击性冲动特征)、神经生物学术语(血清素能系统障碍,尤其是腹侧前额叶皮层-vPFC)和认知术语(决策制定、vPFC 介导的认知功能和血清素能系统)。 最后,遗传因素似乎也与自杀脆弱性有关。 研究人员进行了一项初步研究,表明在重度抑郁症期间对精神痛苦的感知增加会增加自杀意念和自杀行为。 研究精神痛苦的解剖学基础及其诱因代表了理解自杀过程的相关主题。 在引发精神痛苦和自杀行为的经典因素中,社会排斥事件似乎至关重要。 最后,许多数据表明身体和精神痛苦之间存在密切关系。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

123

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34000
        • MontpellierUniversity Hopital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

非特定标准,适用于所有参与者:

  • 女性- 18-50岁
  • 非更年期
  • 惯用右手
  • 来自西欧的高加索人(巴斯克人和撒丁岛人除外),用于遗传目的
  • 签署知情同意书的受试者
  • 能够理解研究的性质、目的和方法,并同意在临床和放射学评估期间合作

具体标准:对于抑郁的自杀未遂者:

  • DSM IV 重度抑郁症标准
  • 个人自杀未遂史
  • 目前没有心理治疗

对于抑郁的情感控制:

  • DSM IV 重度抑郁症标准
  • 个人无自杀未遂史
  • 目前没有心理治疗

对于非抑郁的自杀未遂者:

  • 根据 DSM IV 标准,单相或双相情绪障碍的个人史
  • 目前胸腺正常 (HAMD<7)
  • 个人自杀未遂史
  • 最低治疗健康控制:
  • 根据 MINI 和 DSM IV 标准,没有轴 I 精神障碍的个人史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制
血液样本
自杀行为、精神痛苦、社会排斥、决策制定……
其他名称:
  • 冲动
  • 愤怒
  • 焦虑
  • 情绪不稳定
  • 自填问卷
自杀行为、精神痛苦、社会排斥、决策制定……
其他名称:
  • 信息系统
  • RRRS
自杀行为、精神痛苦、社会排斥、决策制定……
其他名称:
  • BDI
  • HAMD-21
功能性神经影像学
其他名称:
  • 公司
功能性神经影像学
功能性神经影像学
其他名称:
  • 棕榈
实验性的:抑郁尝试者
血液样本
自杀行为、精神痛苦、社会排斥、决策制定……
其他名称:
  • 冲动
  • 愤怒
  • 焦虑
  • 情绪不稳定
  • 自填问卷
自杀行为、精神痛苦、社会排斥、决策制定……
其他名称:
  • 信息系统
  • RRRS
自杀行为、精神痛苦、社会排斥、决策制定……
其他名称:
  • BDI
  • HAMD-21
功能性神经影像学
其他名称:
  • 公司
功能性神经影像学
功能性神经影像学
其他名称:
  • 棕榈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重度抑郁症期间与精神疼痛相关的大脑区域
大体时间:一天
磁共振成像可视化重度抑郁症期间与精神疼痛相关的大脑区域
一天
与社会排斥感相关的大脑区域
大体时间:一天
磁共振成像可视化与社会排斥感相关的大脑区域
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philippe PC Courtet, Professor(MD-PhD)、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年5月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2011年12月13日

首次发布 (估计)

2011年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月3日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

血液样本的临床试验

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