Internet-delivered Psychodynamic Therapy for Depression and Anxiety Disorders (ATLAS)
23 avril 2013 mis à jour par: Gerhard Andersson, Linkoeping University
Internet-delivered Psychodynamic Therapy for Depression and Anxiety Disorders: A Randomized Controlled Trial
The overall aim of this study is to develop and test a psychodynamic Internet-delivered psychological treatment for patients with major depression and/or anxiety disorders and compare its efficacy to an active control group.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Linköping, Suède, 58183
- Linköping University, Department of Behavioral Sciences and Learning
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Major Depressive Disorder, Panic Disorder, Social Anxiety Disorder, Generalized Anxiety disorder, Depressive Disorder NOS or Anxiety Disorder NOS
- 10 or higher on the PHQ-9 or on the GAD-7 at pre-treatment
Exclusion Criteria:
- Primary diagnosis of Obsessive Compulsive Disorder or Post-traumatic Stress Disorder
- Severe psychiatric condition (e.g. psychosis or bipolar disorder)
- Alcohol abuse (more than 16 on the AUDIT)
- Suicidal (measured in diagnostic interview)
- Changed medication during the last three months
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Internet-delivered Psychodynamic Treatment
Participants in the experimental condition will receive 8 text-modules delivered as guided self-help, via the Internet.
The intervention lasts for 10 weeks and includes weekly contacts with a therapist via a secure online environment similar to e-mail.
The treatment is a short-term psychodynamic treatment psychodynamic treatment.
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Ten weeks of guided self-help + therapist contact, via the Internet.
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Comparateur actif: Internet-delivered structured support
Participants in the active control condition will receive a structured support treatment via the Internet.
The intervention lasts for 10 weeks and includes weekly contacts with a therapist via a secure online environment similar to e-mail.
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Ten weeks of therapist contact, via the Internet.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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9-item Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9)
Délai: Two weeks before the treatment starts
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Two weeks before the treatment starts
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7-item Patient Health Questionnaire Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Délai: Two weeks before the treatment starts
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Two weeks before the treatment starts
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9-item Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9)
Délai: At treatment start (0 weeks)
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At treatment start (0 weeks)
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7-item Patient Health Questionnaire Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Délai: At treatment start (0 weeks)
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At treatment start (0 weeks)
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9-item Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9)
Délai: At treatment termination (10 weeks)
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At treatment termination (10 weeks)
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7-item Patient Health Questionnaire Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Délai: At treatment termination (10 weeks)
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At treatment termination (10 weeks)
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9-item Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9)
Délai: At treatment follow-up (7 months)
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At treatment follow-up (7 months)
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7-item Patient Health Questionnaire Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Délai: At treatment follow-up (7 months)
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At treatment follow-up (7 months)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Emotional Processing Scale (EPS-25)
Délai: Two weeks before the treatment starts
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Two weeks before the treatment starts
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Emotional Processing Scale (EPS-25)
Délai: At treatment start (0 weeks)
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At treatment start (0 weeks)
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Emotional Processing Scale (EPS-25)
Délai: At treatment termination (10 weeks)
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At treatment termination (10 weeks)
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Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Délai: Two weeks before the treatment starts
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Two weeks before the treatment starts
|
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Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Délai: At treatment start (0 weeks)
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At treatment start (0 weeks)
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Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Délai: At treatment termination (10 weeks)
|
At treatment termination (10 weeks)
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Emotional Processing Scale (EPS-25)
Délai: At treatment follow-up (7 months)
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At treatment follow-up (7 months)
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Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Délai: At treatment follow-up (7 months)
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At treatment follow-up (7 months)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2012
Première publication (Estimation)
14 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 avril 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2013
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GA-DEPANX2012-APT
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .