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Internet-delivered Psychodynamic Therapy for Depression and Anxiety Disorders (ATLAS)

23. April 2013 aktualisiert von: Gerhard Andersson, Linkoeping University

Internet-delivered Psychodynamic Therapy for Depression and Anxiety Disorders: A Randomized Controlled Trial

The overall aim of this study is to develop and test a psychodynamic Internet-delivered psychological treatment for patients with major depression and/or anxiety disorders and compare its efficacy to an active control group.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Linköping, Schweden, 58183
        • Linköping University, Department of Behavioral Sciences and Learning

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Major Depressive Disorder, Panic Disorder, Social Anxiety Disorder, Generalized Anxiety disorder, Depressive Disorder NOS or Anxiety Disorder NOS
  • 10 or higher on the PHQ-9 or on the GAD-7 at pre-treatment

Exclusion Criteria:

  • Primary diagnosis of Obsessive Compulsive Disorder or Post-traumatic Stress Disorder
  • Severe psychiatric condition (e.g. psychosis or bipolar disorder)
  • Alcohol abuse (more than 16 on the AUDIT)
  • Suicidal (measured in diagnostic interview)
  • Changed medication during the last three months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Internet-delivered Psychodynamic Treatment
Participants in the experimental condition will receive 8 text-modules delivered as guided self-help, via the Internet. The intervention lasts for 10 weeks and includes weekly contacts with a therapist via a secure online environment similar to e-mail. The treatment is a short-term psychodynamic treatment psychodynamic treatment.
Verhalten: Internet-delivered Psychodynamic Treatment
Ten weeks of guided self-help + therapist contact, via the Internet.
Aktiver Komparator: Internet-delivered structured support
Participants in the active control condition will receive a structured support treatment via the Internet. The intervention lasts for 10 weeks and includes weekly contacts with a therapist via a secure online environment similar to e-mail.
Verhalten: Internet-delivered structured support
Ten weeks of therapist contact, via the Internet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
9-item Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9)
Zeitfenster: Two weeks before the treatment starts
Two weeks before the treatment starts
7-item Patient Health Questionnaire Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Zeitfenster: Two weeks before the treatment starts
Two weeks before the treatment starts
9-item Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9)
Zeitfenster: At treatment start (0 weeks)
At treatment start (0 weeks)
7-item Patient Health Questionnaire Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Zeitfenster: At treatment start (0 weeks)
At treatment start (0 weeks)
9-item Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9)
Zeitfenster: At treatment termination (10 weeks)
At treatment termination (10 weeks)
7-item Patient Health Questionnaire Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Zeitfenster: At treatment termination (10 weeks)
At treatment termination (10 weeks)
9-item Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9)
Zeitfenster: At treatment follow-up (7 months)
At treatment follow-up (7 months)
7-item Patient Health Questionnaire Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Zeitfenster: At treatment follow-up (7 months)
At treatment follow-up (7 months)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Emotional Processing Scale (EPS-25)
Zeitfenster: Two weeks before the treatment starts
Two weeks before the treatment starts
Emotional Processing Scale (EPS-25)
Zeitfenster: At treatment start (0 weeks)
At treatment start (0 weeks)
Emotional Processing Scale (EPS-25)
Zeitfenster: At treatment termination (10 weeks)
At treatment termination (10 weeks)
Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Zeitfenster: Two weeks before the treatment starts
Two weeks before the treatment starts
Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Zeitfenster: At treatment start (0 weeks)
At treatment start (0 weeks)
Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Zeitfenster: At treatment termination (10 weeks)
At treatment termination (10 weeks)
Emotional Processing Scale (EPS-25)
Zeitfenster: At treatment follow-up (7 months)
At treatment follow-up (7 months)
Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Zeitfenster: At treatment follow-up (7 months)
At treatment follow-up (7 months)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Linkoeping University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GA-DEPANX2012-APT

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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