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Analyse clinique, radiographique et de laboratoire des échecs des remplacements articulaires

29 mars 2012 mis à jour par: Scott Ball, MD, University of California, San Diego

Définition des cytokines inflammatoires chez les patients présentant des réactions indésirables aux arthroplasties de la hanche métal sur métal

Le but de cette étude est de mieux comprendre la ou les raisons de l'échec des implants de remplacement articulaire et de mieux identifier les méthodes de diagnostic et de résultat à la fois préopératoire et postopératoire avec une chirurgie de révision. L'analyse de l'échec du remplacement articulaire comprendra une analyse approfondie des données de laboratoire, radiographiques, implantaires, chirurgicales et démographiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Examiner toutes les données cliniques des patients dont les arthroplasties totales de la hanche et du genou ont échoué, y compris les données démographiques des patients (âge, sexe, comorbidités, etc.), les données cliniques des patients (antécédents, examen physique et résultats de laboratoire) et les spécifications de l'implant et les résultats radiographiques (pour type d'implant, taille de l'implant, type de surface d'appui de l'implant, position, stabilité, etc.).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 92103
        • Recrutement
        • UC San Diego Medical Center
        • Contact:
          • Scott Ball, MD
          • Numéro de téléphone: 619-657-8200
          • E-mail: stball@ucsd.edu
        • Chercheur principal:
          • Scott Ball, MD
        • Sous-enquêteur:
          • R Scott Meyer, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Anna Kulidjian, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Francis Gonzales, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Dustyn Severns, PA-C, MS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de ≥ 18 ans, qui présentent un échec d'arthroplastie.

La description

Critère d'intégration:

  • ≥18 ans
  • échec du remplacement de la hanche ou du genou
  • disposé à signer un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Diego

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Scott Ball, MD, UCSD

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2012

Première publication (Estimation)

30 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIS-000135/11007

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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