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Intervention de médiation de pleine conscience dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

21 avril 2017 mis à jour par: Roxane Raffin Chan, University of Michigan

Intervention de médiation de pleine conscience dans la MPOC

Le but de cette étude est d'évaluer la faisabilité et l'impact potentiel d'un programme de méditation de huit semaines sur le temps expiratoire, l'anxiété et la dyspnée chez les personnes atteintes de MPOC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique est une maladie multidimensionnelle progressive avec un réseau complexe de composants somatiques et affectifs. L'anxiété est une expérience courante chez les personnes atteintes de MPOC, à la fois en réaction à la dyspnée (48) et en tant que condition comorbide distincte (10, 26). La présence d'anxiété amplifie les symptômes de la MPOC et altère davantage le fonctionnement physique (53). L'anxiété et la BPCO modifient les schémas respiratoires, provoquant de la même manière une respiration irrégulière rapide et peu profonde au repos, qui est inefficace et ne peut pas répondre de manière adéquate aux augmentations des demandes ventilatoires dues à l'activité physique ou émotionnelle (121). La MPOC et l'anxiété sont également associées à des modifications du fonctionnement neurologique. Alors que l'anxiété a tendance à être associée à une activité accrue de l'amygdale (54), la MPOC est associée à une diminution du fonctionnement du cortex frontal (25, 28, 122). Les personnes atteintes de MPOC qui souffrent d'anxiété sont moins capables de traiter correctement le niveau de demande physique et émotionnelle pour une situation donnée et leur capacité à répondre à cette demande (46, 123). La réadaptation pulmonaire traite à la fois les symptômes physiques et émotionnels de la MPOC, mais les gains de fonction sont rapidement perdus avec le temps (4). Les preuves suggèrent que la méditation basée sur la pleine conscience peut modifier les voies neuronales pour faciliter le traitement des émotions et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de MPOC. L'objectif global de cette étude est d'évaluer la capacité des personnes atteintes de MPOC à participer à une intervention de méditation de pleine conscience et d'examiner l'impact de la méditation de pleine conscience sur leur niveau d'anxiété et leur sens global de la cohérence. Une version modifiée du modèle de sens de cohérence d'Antonovsky sera utilisée comme cadre pour cette étude. Nous aborderons les objectifs spécifiques : 1) déterminer les effets de la méditation pleine conscience sur les schémas respiratoires ; 2) Déterminer les effets de la méditation pleine conscience sur les niveaux d'anxiété ; 3) Déterminer les taux d'adhésion autodéclarés à la suite d'un cours d'instruction en petit groupe de huit semaines sur la méditation de pleine conscience, et 4) Déterminer les effets de la méditation de pleine conscience sur le sens global des niveaux de cohérence chez les personnes atteintes de MPOC. Le National Center for Complementary and Alternative Medicine identifie la méditation comme une forme de CAM qui se concentre sur l'interaction entre le cerveau, le corps, l'esprit et le comportement qui est déjà pratiquée par 8% des personnes qui participent à la thérapie CAM. La méditation est considérée comme un domaine de recherche prioritaire par le NCCAM.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 99 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tout stade de la maladie pulmonaire obstructive chronique
  • Capable de lire et d'écrire l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Handicap mental sévère
  • Impossibilité d'assister

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: cours de méditation pleine conscience
Cours collectif sur la méditation pleine conscience. Cours hebdomadaire d'une heure dirigé par une infirmière experte en méditation qui comprend des compétences de pleine conscience, des compétences de conscience corporelle et des compétences de conscience émotionnelle. Les devoirs sont assignés.
Cours collectif sur la méditation pleine conscience. Cours hebdomadaire d'une heure dirigé par une infirmière experte en méditation qui comprend des compétences de pleine conscience, des compétences de conscience corporelle et des compétences de conscience émotionnelle. Les devoirs sont assignés.
AUCUNE_INTERVENTION: liste d'attente
Les sujets affectés au groupe témoin continueront leur traitement médical comme d'habitude et seront autorisés à assister au cours de méditation de pleine conscience après la huitième semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du rythme respiratoire
Délai: de base et à la huitième semaine
Les schémas respiratoires seront mesurés au départ à l'aide d'une pléthysmographie inductive au départ et à la huitième semaine. Au cours de cette période de huit semaines, le groupe de traitement aura été exposé à un cours de méditation de pleine conscience une fois par semaine et le groupe témoin aura été exposé aux soins de santé comme d'habitude.
de base et à la huitième semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roxane R Chan, RN, PhD (c), University of Michigan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2012

Première publication (ESTIMATION)

13 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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