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Comment les adolescents hospitalisés sont réhabilités après leur sortie (AdolInpRehabi)

17 octobre 2012 mis à jour par: Helena Pehkonen, Kuopio University Hospital

Étude prospective sur la réadaptation des adolescents hospitalisés

Les objectifs de cette étude de suivi de six mois sont les éléments de traitement qui seront corrélés ou les interventions de traitement clinique qui contribuent aux adolescents hospitalisés en convalescence après le traitement psychiatrique après leur sortie. Des comparaisons seront faites entre les 47 adolescents âgés de 13 à 18 ans, souffrant de dépression majeure et de troubles des conduites, et entre ceux avec et sans tentative de suicide par des analyses multivariées. Les adolescents hospitalisés en psychiatrie sont-ils guéris ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'ensemble de l'échantillon de l'étude prospective était composé de 63 adolescents âgés de 13 à 18 ans (40 filles et 23 garçons) référés pour un traitement psychiatrique à l'unité d'hospitalisation psychiatrique pour adolescents de l'hôpital universitaire de Kuopio, en Finlande. Cette étude fait partie du projet "Kliininen Laatuprojekti" - Dépression à l'hôpital universitaire de Kuopio. Le chercheur UH, docteur en philosophie, a été le responsable du projet d'étude. Elle a fait cette étude en réalisant, analysant, faisant des articles et en écrivant des résumés et en tenant des conférences et des sessions de congrès en Finlande et à l'étranger. Dans le même temps, elle a effectué un travail clinique en s'occupant d'adolescents dans le service hospitalier et dans le cadre de thérapies. UH a été le premier auteur des articles, un article dans des articles nationaux et trois dans des articles internationaux. Cette thèse de doctorat a été présentée le 17 novembre 2007, le directeur était professeur, MD. Mauri Marttunen.

L'étude prospective visait à étudier les différences entre les sexes, le fonctionnement psychosocial et cognitif, l'image de soi et les changements dans ces paramètres structurés, ainsi que le rôle de l'alliance de travail. Plus de filles que de garçons ont été admises en soins hospitaliers. Les troubles de l'humeur et des conduites étaient les diagnostics les plus fréquents. Les filles avaient plus souvent de mauvaises relations familiales mais avaient plus de pairs que les garçons. Les comportements violents et destructeurs étaient plus fréquents chez les garçons, et ils ont obtenu de moins bons résultats dans les tests évaluant les performances cognitives non verbales et la mémoire de rappel immédiate totale que les filles. Les filles et les garçons avaient un QI altéré à l'entrée. Une altération majeure du fonctionnement dans plusieurs domaines tels que l'école, les relations familiales, le jugement et la réflexion a été constatée chez les deux sexes.

Le fonctionnement psychosocial et les performances cognitives des patients hospitalisés se sont améliorés pendant le traitement.

Il y avait également des améliorations dans les constructions intrapsychiques : dans l'image de soi psychologique, en particulier l'image corporelle, et dans les relations avec les membres de la famille, en particulier chez les adolescents émotionnellement perturbés. Les performances cognitives étaient significativement améliorées chez les sujets ayant une bonne et une mauvaise alliance de travail. Selon des analyses multivariées, une meilleure qualité d'alliance de travail et un plus grand nombre de séances de thérapie étaient associés à des changements positifs dans les performances cognitives et l'image de soi.

Lorsque les sujets souffrant de dépression majeure et de trouble des conduites ont été comparés, les performances cognitives non verbales et cognitives générales, l'image corporelle et de soi et le fonctionnement psychosocial global se sont améliorés dans les deux groupes de sujets pendant le traitement. Des changements plus positifs dans l'image de soi et le fonctionnement familial ont été observés chez les sujets atteints de TDM.

L'observance du traitement et les résultats des adolescents suicidaires étaient aussi bons que ceux des patients non suicidaires. Leur fonctionnement psychosocial, leurs performances cognitives ainsi que leur image psychologique de soi et de leur corps se sont améliorés pendant le traitement. Des changements positifs dans l'image corporelle étaient significativement associés à une probabilité plus élevée d'amélioration du fonctionnement psychosocial, tandis qu'un score GAS plus élevé à l'entrée était associé à une probabilité plus faible d'amélioration fonctionnelle. Dans la pratique clinique, il faut prêter attention à l'évaluation structurée des adolescents hospitalisés en psychiatrie. Cette étude suggère un besoin de combiner au moins une thérapie individuelle régulière, une pharmacothérapie, des interventions familiales et un programme scolaire. Puisqu'une bonne alliance de travail entre le thérapeute et le patient adolescent semble modifier le résultat du traitement, une attention particulière à créer une bonne alliance avec le patient et une implication intensive des parents dans le traitement sont recommandées. Des études prospectives avec un suivi suffisant après la sortie et des études d'intervention bien conçues chez les adolescents hospitalisés sont nécessaires.

Maintenant, il s'intéresse à la façon dont ils sont en rétablissement avec le rôle d'alliance de travail et d'amélioration du fonctionnement psychosocial après la sortie ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

63

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kuopio, Finlande
        • Kuopio University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • maladie psychiatrique
  • ados
  • traitement hospitalier

Critère d'exclusion:

  • traitement psychiatrique d'urgence
  • moins de 4 semaines de traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Amélioration après un traitement hospitalier psychiatrique
Cognition, fonctionnement psychosocial
Autres noms:
  • Après le traitement des adolescents

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ulla Hintikka, Kuopio University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2012

Première publication (Estimation)

18 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2012

Dernière vérification

1 octobre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KUH5702803

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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