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Validation de l'outil de dépistage STAMP pour le risque nutritionnel pédiatrique (STAMP2)

26 avril 2016 mis à jour par: Meir Medical Center

Validation de l'outil de dépistage STAMP pour le risque nutritionnel pédiatrique à utiliser en milieu ambulatoire.

Contexte : Un apport nutritionnel insuffisant, avec ou sans morbidité concomitante, entraîne une perte de poids ou une prise de poids insuffisante, est lié à une augmentation de la morbi-mortalité et expose l'enfant à des complications médicales. De plus, l'obésité est également liée à des complications lors de l'hospitalisation et des complications en général, et donc l'identification précoce de ces enfants est extrêmement importante. Des études montrent que la malnutrition est fréquente chez les enfants hospitalisés, où le risque de détérioration nutritionnelle pédiatrique augmente, même en présence de facteurs de stress légers. Ce risque est fréquent principalement chez les enfants qui arrivent à l'hôpital avec un mauvais état nutritionnel initial. L'amélioration de l'état nutritionnel dans le cadre de la norme de soins déjà en milieu ambulatoire pourrait améliorer le pronostic des enfants lorsqu'ils sont malades. En Israël, le dépistage nutritionnel n'est pas effectué chez les enfants car il n'existe pas d'outil de dépistage validé approprié. Objectifs de l'étude : Tester l'exactitude de l'outil de dépistage STAMP pour le risque nutritionnel pédiatrique conçu pour être utilisé par les infirmières et le comparer à une évaluation nutritionnelle complète effectuée par un diététicien dans les cliniques Clalit Health Care Services. Par ailleurs, les enquêteurs souhaitent examiner les effets de l'utilisation d'un outil de dépistage du risque nutritionnel sur l'attention du personnel médical à l'état nutritionnel ; celle-ci est mesurée par le recueil des données liées à l'état nutritionnel et leur enregistrement dans le dossier du patient.

Méthodes : 100 garçons et filles âgés de 1 à 6 ans, fréquentant les centres pédiatriques des services de soins de santé Clalit, subiront une évaluation à l'aide de l'outil STAMP ; un questionnaire comprenant 3 questions avec un score récapitulatif, selon lequel le niveau de risque nutritionnel sera déterminé. Ces enfants seront également soumis à une évaluation diététique complète afin d'examiner la validité de l'outil STAMP. En outre, 150 dossiers seront examinés au début de la recherche et après 6 mois afin d'estimer l'évolution de l'attention du personnel médical à l'état nutritionnel, en notant les diagnostics pertinents, la référence aux tests liés à l'état nutritionnel et l'enregistrement des données anthropométriques. des mesures.

Une analyse statistique visant à examiner la validité de l'outil STAMP doit être effectuée à l'aide du test kappa (K) (30). L'effet de l'utilisation de l'outil STAMP doit être calculé à l'aide du test du chi carré.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tel Aviv, Israël
        • Netka child healthcare services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 6 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. enfants entre 1 et 6 ans
  2. enfants traités dans les cliniques participant à l'étude

Critère d'exclusion:

  1. Absence de consentement ou manque de maîtrise de l'hébreu
  2. les enfants qui ne reçoivent pas de traitement en hospitalisation de jour dans aucun hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: TAMPON en utilisant
100 garçons et filles âgés de 1 à 6 ans, fréquentant les centres pédiatriques des services de soins de santé Clalit, subiront une évaluation à l'aide de l'outil STAMP ; un questionnaire comprenant 3 questions avec un score récapitulatif, selon lequel le niveau de risque nutritionnel sera déterminé. Ces enfants seront également soumis à une évaluation diététique complète afin d'examiner la validité de l'outil STAMP.
Les enfants subiront une évaluation à l'aide de l'outil STAMP ; un questionnaire comprenant 3 questions avec un score récapitulatif, selon lequel le niveau de risque nutritionnel sera déterminé. Ces enfants seront également soumis à une évaluation diététique complète afin d'examiner la validité de l'outil STAMP.
PLACEBO_COMPARATOR: Pas d'utilisation de STAMP
150 dossiers seront examinés au début de la recherche et après 6 mois afin d'estimer l'évolution de l'attention du personnel médical à l'état nutritionnel, en notant les diagnostics pertinents, la référence aux tests liés à l'état nutritionnel et l'enregistrement des mesures anthropométriques.
Les enfants subiront une évaluation à l'aide de l'outil STAMP ; un questionnaire comprenant 3 questions avec un score récapitulatif, selon lequel le niveau de risque nutritionnel sera déterminé. Ces enfants seront également soumis à une évaluation diététique complète afin d'examiner la validité de l'outil STAMP.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La validité et la fiabilité seront déterminées en comparant les scores du questionnaire avec les scores de l'évaluation nutritionnelle complète.
Délai: un ans
Les scores du questionnaire STAMP seront comparés à une évaluation nutritionnelle complète effectuée par une diététiste dans les cliniques du Service de santé de la Clalit.
un ans
Une modification de la fréquence d'enregistrement des diagnostics nutritionnels de malnutrition ; courbes de croissance anormales, FTT (Failure To Thrive), insuffisance pondérale, surpoids et obésité.
Délai: Au départ et après 1 an
Seront évalués avant et après la réalisation de l'étude : % d'enfants < centile 5, % d'enfants > centile 85, % d'enfants > centile 95, fréquence des références à un diététicien, fréquence des numérations globulaires, fréquence des tests : hémoglobine , transferrine et TLC, fréquence de l'anémie, différences dans le diagnostic des infections (pneumonie, infection urinaire, etc.), fréquence des références aux urgences.
Au départ et après 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer la fréquence de la malnutrition chez les enfants de la communauté dans les cliniques de l'étude.
Délai: un ans
Seront mesurés : Enregistrement de la taille, du poids et de l'IMC, % d'enfants > percentile 95 de la courbe poids-taille, fréquence des références à un diététicien, fréquence des numérations globulaires, fréquence des tests : albumine, hémoglobine, transferrine et TLC, fréquence de l'anémie, différences de diagnostic d'infection (pneumonie, infection urinaire, etc.), fréquence des références aux urgences, exposition à du matériel professionnel sur le sujet de la nutrition (dépliants, vidéos) avant et après l'intervention, évolution du nombre d'enfants sous suivi de croissance par une équipe multiprofessionnelle.
un ans
Évaluer le ratio d'enfants souffrant de malnutrition aiguë ou chronique sur l'ensemble des enfants malnutris
Délai: un ans
Seront mesurés : Enregistrement de la taille, du poids et de l'IMC, % d'enfants > percentile 95 de la courbe poids-taille, fréquence des références à un diététicien, fréquence des numérations globulaires, fréquence des tests : albumine, hémoglobine, transferrine et TLC, fréquence de l'anémie, différences de diagnostic d'infection (pneumonie, infection urinaire, etc.), fréquence des références aux urgences, exposition à du matériel professionnel sur le sujet de la nutrition (dépliants, vidéos) avant et après l'intervention, évolution du nombre d'enfants sous suivi de croissance par une équipe multiprofessionnelle.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2012

Première publication (ESTIMATION)

31 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMC206-2011KCTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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