Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av STAMP-screeningsverktøyet for pediatrisk ernæringsrisiko (STAMP2)

26. april 2016 oppdatert av: Meir Medical Center

Validering av STAMP-screeningsverktøyet for pediatrisk ernæringsrisiko som skal brukes i ambulerende omgivelser.

Bakgrunn: Utilstrekkelig ernæringsinntak, med eller uten samtidig sykelighet, fører til vekttap eller utilstrekkelig vektøkning, er relatert til økt sykelighet og dødelighet og utsetter barnet for medisinske komplikasjoner. I tillegg er overvekt også relatert til komplikasjoner under innleggelse og komplikasjoner generelt, og derfor er tidlig identifisering av disse barna ekstremt viktig. Studier viser at underernæring er hyppig blant barn ved sykehusinnleggelse, hvor risikoen for pediatrisk ernæringsmessig forverring øker, selv ved tilstedeværelse av milde stressfaktorer. Denne risikoen er hyppig, hovedsakelig blant barn som kommer til sykehuset med en initial dårlig ernæringsstatus. Forbedring av ernæringsstatusen som en del av standarden for omsorg allerede ved ambulerende setting kan forbedre prognosen for barn når de er syke. I Israel er ernæringsscreening ikke utført blant barn siden det ikke finnes noe riktig validert screeningverktøy. Studiemål: Å teste nøyaktigheten til STAMP Screening Tool for pediatrisk ernæringsrisiko, som er designet for å brukes av sykepleiere, og å sammenligne det med en fullstendig ernæringsvurdering utført av en ernæringsfysiolog i Clalit Health Care Services klinikker. I tillegg ønsker etterforskerne å undersøke effekten av å bruke et screeningverktøy for ernæringsrisiko på medisinsk personells oppmerksomhet på ernæringsstatus; dette måles ved innsamling av ernæringsstatusrelaterte data og registrering av disse i pasientmappe.

Metoder: 100 gutter og jenter i alderen 1 til 6, som går på Clalit Health Care Services Pediatric Centers, vil gjennomgå en vurdering ved hjelp av STAMP-verktøyet; et spørreskjema med 3 spørsmål med en oppsummerende poengsum, i henhold til hvilke ernæringsmessig risikonivå skal bestemmes. Disse barna skal også gjennomgå en fullstendig kostholdsekspertvurdering for å undersøke gyldigheten av STAMP-verktøyet. I tillegg skal 150 filer gjennomgås i begynnelsen av forskningen og etter 6 måneder for å estimere endringen i medisinsk personells oppmerksomhet på ernæringsstatus, ved å notere relevante diagnoser, henvisning til ernæringsstatusrelaterte tester og registrering av antropometriske målinger.

En statistisk analyse for å undersøke gyldigheten til STAMP-verktøyet skal utføres ved bruk av kappa-testen (K) (30). Effekten av STAMP Tool-bruken skal beregnes ved hjelp av chi square test.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tel Aviv, Israel
        • Netka child healthcare services

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 6 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. barn mellom 1 og 6 år
  2. barn behandlet ved klinikkene som deltar i studien

Ekskluderingskriterier:

  1. Mangel på samtykke eller manglende hebraiskkunnskaper
  2. barn som ikke får behandling på daginnleggelse på noe sykehus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: STAMP bruker
100 gutter og jenter i alderen 1 til 6, som går på Clalit Health Care Services Pediatric Centers, vil gjennomgå en vurdering ved hjelp av STAMP-verktøyet; et spørreskjema med 3 spørsmål med en oppsummerende poengsum, i henhold til hvilke ernæringsmessig risikonivå skal bestemmes. Disse barna skal også gjennomgå en fullstendig kostholdsekspertvurdering for å undersøke gyldigheten av STAMP-verktøyet.
Barn vil gjennomgå en vurdering ved hjelp av STAMP-verktøyet; et spørreskjema med 3 spørsmål med en oppsummerende poengsum, i henhold til hvilke ernæringsmessig risikonivå skal bestemmes. Disse barna skal også gjennomgå en fullstendig kostholdsekspertvurdering for å undersøke gyldigheten av STAMP-verktøyet.
PLACEBO_COMPARATOR: Ingen STAMP bruker
150 filer skal gjennomgås i begynnelsen av forskningen og etter 6 måneder for å estimere endringen i medisinsk personells oppmerksomhet på ernæringsstatus, ved å notere relevante diagnoser, henvisning til ernæringsstatusrelaterte tester og registrering av antropometriske målinger.
Barn vil gjennomgå en vurdering ved hjelp av STAMP-verktøyet; et spørreskjema med 3 spørsmål med en oppsummerende poengsum, i henhold til hvilke ernæringsmessig risikonivå skal bestemmes. Disse barna skal også gjennomgå en fullstendig kostholdsekspertvurdering for å undersøke gyldigheten av STAMP-verktøyet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Validitet og reliabilitet vil bli bestemt ved å sammenligne spørreskjemaskårene med de fullstendige ernæringsvurderingsskårene.
Tidsramme: ett år
Resultatene fra STAMP-spørreskjemaet vil bli sammenlignet med en fullstendig ernæringsvurdering utført av en ernæringsfysiolog i Clalit Health Care Service-klinikker.
ett år
En endring i hyppigheten av registrering av ernæringsdiagnoser for underernæring; unormale vekstkurver, FTT (Failure To Thrive), undervekt, overvekt og fedme.
Tidsramme: Baseline og etter 1 år
Følgende vil bli evaluert før og etter gjennomføring av studien: % av barn < persentil 5, % av barn > persentil 85, % av barn > persentil 95, frekvens av henvisninger til kostholdsekspert, hyppighet av blodtellinger, frekvens av tester: hemoglobin , transferrin og TLC, hyppighet av anemi, forskjeller i infeksjonsdiagnose (lungebetennelse, UVI, etc.), frekvens av henvisninger til akuttmottaket.
Baseline og etter 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å evaluere hyppigheten av underernæring blant barn i samfunnet i studieklinikkene.
Tidsramme: ett år
Følgende vil bli målt: Høyde-, vekt- og BMI-registrering, % av barn > persentil 95 i vekt-høydekurven, hyppighet av henvisninger til kostholdsekspert, hyppighet av blodtellinger, hyppighet av tester: albumin, hemoglobin, transferrin og TLC, hyppighet av anemi, forskjeller i infeksjonsdiagnose (lungebetennelse, UVI, etc.), frekvens av henvisninger til akuttmottaket, eksponering for faglig materiale om temaet ernæring (brosjyrer, videoer) før og etter intervensjon, endring i antall barn under vekstoppfølging av et multiprofesjonelt team.
ett år
For å evaluere forholdet mellom barn med akutt eller kronisk underernæring av alle underernærte barn
Tidsramme: ett år
Følgende vil bli målt: Høyde-, vekt- og BMI-registrering, % av barn > persentil 95 i vekt-høydekurven, hyppighet av henvisninger til kostholdsekspert, hyppighet av blodtellinger, hyppighet av tester: albumin, hemoglobin, transferrin og TLC, hyppighet av anemi, forskjeller i infeksjonsdiagnose (lungebetennelse, UVI, etc.), frekvens av henvisninger til akuttmottaket, eksponering for faglig materiale om temaet ernæring (brosjyrer, videoer) før og etter intervensjon, endring i antall barn under vekstoppfølging av et multiprofesjonelt team.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

31. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

27. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MMC206-2011KCTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere