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Essai d'adoption de la gestion des soins du diabète et de la dépression (DCAT)

3 décembre 2014 mis à jour par: Shinyi Wu, University of Southern California

Technologie de gestion des soins pour faciliter les soins de la dépression dans les cliniques de diabète Safety Net

Les objectifs spécifiques de l'étude proposée sont les suivants :

  1. Développer la technologie innovante de gestion des soins de la dépression, y compris la technologie de reconnaissance vocale pour la surveillance automatisée et les invites du patient au fil du temps, l'intégration automatique des réponses dans le registre des patients et des algorithmes d'aide à la décision fondés sur des preuves pour les actions de soins ;
  2. Mener la quasi-expérience dans huit cliniques du Département des services de santé du comté de Los Angeles (LAC-DHS) pour tester les interventions ;
  3. Utiliser une évaluation à méthode mixte pour évaluer l'étendue de la mise en œuvre des interventions, l'acceptation par les prestataires et les patients, et l'impact sur l'adoption du dépistage de la dépression et la gestion du traitement au fil du temps, l'utilisation et le coût des services de santé, et le patient résultats pour la santé; et
  4. Mener une analyse coût-efficacité des trois volets de l'étude. La réussite de l'étude démontrera quelles stratégies d'adoption de la recherche sur l'efficacité comparative (CER) sont réussies et pourquoi, leur rapport coût-efficacité comparatif, ainsi que quelles stratégies réussissent dans quelles circonstances pour informer leur mise en œuvre à l'échelle du système.

Hypothèses de l'étude proposée

Voici les principales hypothèses de l'étude :

  1. Il y aura une différence statistiquement significative dans l'adoption du dépistage et de la gestion des soins de la dépression au fil du temps entre les trois groupes d'étude.

    1.1. Le taux d'adoption sera Soins assistés par la technologie (TC) > Soins assistés (SC) > Soins habituels (UC).

  2. Il y aura une différence statistiquement significative dans la réduction des symptômes de la dépression, un meilleur état fonctionnel et une meilleure qualité de vie entre les trois groupes d'étude.

    2.1. La différence entre le TC et le SC ne sera pas statistiquement significative, mais les deux seront supérieures au groupe UC.

  3. Il y aura une différence statistiquement significative dans le processus de soins du diabète et les résultats entre les trois groupes d'étude.

    3.1. La différence entre le TC et le SC ne sera pas statistiquement significative, mais les deux seront supérieures au groupe UC.

  4. Il y aura également des différences statistiquement significatives dans l'utilisation des soins de santé entre les trois groupes d'étude, avec une utilisation moindre dans le groupe TC où le plus haut niveau de technologie est appliqué.
  5. Parmi les trois groupes comparés, le groupe TC sera l'approche la plus rentable pour accélérer l'adoption des résultats des soins de la dépression du CER.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En outre, l'étude visera à répondre aux questions de recherche secondaires énumérées ci-dessous :

  1. Quelle est la satisfaction des prestataires médicaux vis-à-vis de la technologie utilisée dans le groupe TC (Technology Care) ?
  2. Quelle est l'acceptation des patients avec la technologie utilisée dans le groupe TC ?
  3. Quels sont les facteurs identifiés par les prestataires médicaux et les administrateurs de clinique comme étant liés à la satisfaction, aux obstacles et au maintien de l'intervention après l'essai ?
  4. Quels sont les facteurs de satisfaction et de facilitation rapportés par les patients et les obstacles à la réception et à l'acceptation des soins de la dépression ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1485

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • El Monte, California, États-Unis, 91731
        • El Monte Comprehensive Health Center
      • Lancaster, California, États-Unis, 93536
        • High Desert Comprehensive Health Center
      • Long Beach, California, États-Unis, 90813
        • Long Beach Comprehensive Health Center
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90007
        • H. Claude Hudson Comprehensive Health Center
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90022
        • Roybal Comprehensive Health Center
      • Sylmar, California, États-Unis, 91342
        • Olive View-UCLA Medical Center Diabetes Clinic
      • Van Nuys, California, États-Unis, 91405
        • Mid-Valley Comprehensive Health Center
      • Wilmington, California, États-Unis, 90744
        • Harbor Comprehensive Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge égal ou supérieur à 18 ans
  • recevant des soins primaires dans les cliniques de protection sociale du DHS
  • avoir un diagnostic actuel de diabète sucré de type 2 (non gestationnel).
  • avoir un téléphone ou un cellulaire en état de marche.

Critère d'exclusion:

  • idées suicidaires actuelles ;
  • incapacité à parler anglais ou espagnol;
  • un score de 2 ou plus sur l'évaluation de l'alcool CAGE (4M);
  • souffrant de schizophrénie, de trouble schizo-affectif, maniaco-dépressif ou ayant besoin de lithium ;
  • et une déficience cognitive empêchant la capacité de donner un consentement éclairé ou de participer à l'intervention, c'est-à-dire un score du Short Portable Mental Status Questionnaire (SPMSQ) de 6 erreurs ou plus.

Les critères d'inclusion des fournisseurs et des administrateurs sont les suivants : pratiquer ou gérer dans l'un des huit sites d'étude ; impliqués dans les soins du diabète ou de la dépression

Aucun critère d'exclusion spécifique ne sera appliqué aux fournisseurs et aux administrateurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Soins soutenus par la technologie
Ce bras se compose de cliniques de gestion des ressources cliniques (CRM) et sert de bras d'intervention où la technologie testée est mise en œuvre. Notre objectif principal dans ces comparaisons est d'évaluer les effets potentiels de la surveillance des symptômes de la dépression facilitée par la technologie, de la prévention des rechutes et des ajustements de médicaments et d'examiner la réception des soins de la dépression et l'amélioration des symptômes, l'acceptation par le patient/fournisseur et le coût.
Autre: Soins soutenus par la technologie
La technologie de gestion des soins de la dépression qui interagira avec les patients est la reconnaissance vocale automatisée (ASR) pour la collecte de données de surveillance à distance. L'ASR utilisera des appels téléphoniques automatisés pour contacter les patients afin de répéter le dépistage de la dépression à l'aide de PHQ-9, déclenché soit par une date calendaire, soit par des rendez-vous à venir, et pour rappeler aux patients leurs rendez-vous à une heure prédéterminée. En outre, l'ASR appliquera un script structuré pour effectuer un suivi automatique des patients concernant leur adhésion au traitement de la dépression et les effets secondaires afin de fournir des données pour aider les prestataires de soins primaires à adapter rapidement et de manière optimale le traitement. Le script ASR comprendra également des invites structurées de prévention des rechutes. Pour les prestataires et les administrateurs, la technologie de gestion des soins de la dépression visant à améliorer leur flux de travail concernant les soins de la dépression est Enhanced Disease Registry (EDR).
AUCUNE_INTERVENTION: Soins assistés
Ce bras se compose de cliniques CRM (Clinic Resource Management) et constitue l'un des deux bras de contrôle de l'étude.
AUCUNE_INTERVENTION: Soins habituels
Ce bras se compose de cliniques non-CRM (Clinic Resource Management) et constitue l'un des deux bras de contrôle de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ dans le résultat de la dépression à 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
La dépression est mesurée à l'aide des échelles de dépression Patient Health Questionnaire (PHQ)-9. La dépression majeure est classée comme PHQ-9>=10.
6 mois à compter de l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ du score d'auto-soins du diabète en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
L'autogestion du diabète est mesurée à l'aide de l'échelle d'autogestion du diabète de Toolbert.
6 mois à compter de l'inscription

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de l'état fonctionnel physique en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
L'état fonctionnel physique est mesuré à l'aide du score de la composante physique de l'échelle SF-12
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ de l'état fonctionnel mental en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
L'état fonctionnel mental est mesuré à l'aide du score de la composante mentale de l'échelle SF-12
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ de l'état fonctionnel physique en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
L'état fonctionnel physique est mesuré à l'aide du score de la composante physique de l'échelle SF-12
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ de l'état fonctionnel mental en 12 mois
Délai: 12 mois après l'inscription
L'état fonctionnel mental est mesuré à l'aide du score de la composante mentale de l'échelle SF-12
12 mois après l'inscription
Changement par rapport au départ de la déficience fonctionnelle liée à la santé mentale en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Évalué à l'aide de l'échelle d'incapacité Sheehan
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ de la déficience fonctionnelle liée à la santé mentale en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Évalué à l'aide de l'échelle d'incapacité Sheehan
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ dans le résultat de la dépression en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
La dépression est mesurée à l'aide des échelles de dépression Patient Health Questionnaire (PHQ)-9. La dépression majeure est classée comme PHQ-9>=10.
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du score d'auto-soins du diabète en 12 mois
Délai: 12 mois après l'inscription
L'autogestion du diabète est mesurée à l'aide de l'échelle d'autogestion du diabète de Toolbert.
12 mois après l'inscription
Changement par rapport au départ des symptômes du diabète en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Évalué à l'aide de l'échelle Whitty-9 des symptômes du diabète
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ des symptômes du diabète en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Évalué à l'aide de l'échelle Whitty-9 des symptômes du diabète
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients qui reçoivent un test de laboratoire HbA1C en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
C'est l'une de nos mesures de processus de soins du diabète. Nous allons analyser le pourcentage de patients qui reçoivent les tests de laboratoire requis, notamment l'HbA1C, la microalbumine et le bilan lipidique.
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients qui reçoivent le test de laboratoire du panel lipidique en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
C'est l'une de nos mesures de processus de soins du diabète. Nous allons analyser le pourcentage de patients qui reçoivent les tests de laboratoire requis, notamment l'HbA1C, la microalbumine et le bilan lipidique.
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients qui reçoivent un test de laboratoire de microalbumine en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
C'est l'une de nos mesures de processus de soins du diabète. Nous allons analyser le pourcentage de patients qui reçoivent les tests de laboratoire requis, notamment l'HbA1C, la microalbumine et le bilan lipidique.
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients qui reçoivent un test de laboratoire HbA1C en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
C'est l'une de nos mesures de processus de soins du diabète. Nous allons analyser le pourcentage de patients qui reçoivent les tests de laboratoire requis, notamment l'HbA1C, la microalbumine et le bilan lipidique.
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients qui reçoivent le test de laboratoire du panel lipidique en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
C'est l'une de nos mesures de processus de soins du diabète. Nous allons analyser le pourcentage de patients qui reçoivent les tests de laboratoire requis, y compris l'HbA1C, la microalbumine et le panel lipidique
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients qui reçoivent un test de laboratoire de microalbumine en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
C'est l'une de nos mesures de processus de soins du diabète. Nous allons analyser le pourcentage de patients qui reçoivent les tests de laboratoire requis, notamment l'HbA1C, la microalbumine et le bilan lipidique.
6 mois à compter de l'inscription
Variation par rapport à la valeur initiale du pourcentage de patients dont l'HbA1C est sous contrôle en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont l'HbA1C est contrôlée avant et après l'intervention. L'HbA1C est considérée comme contrôlée si elle est <7 %.
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport à la ligne de base du pourcentage de patients dont la microalbumine est sous contrôle en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont la microalbumine est contrôlée avant et après l'intervention. La microalbumine est considérée comme contrôlée si elle est < 30 microg/mg.
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients dont le cholestérol total est sous contrôle en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont le cholestérol total est contrôlé avant et après l'intervention. Le cholestérol total est considéré comme contrôlé s'il est <200mg/dL.
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients dont le cholestérol LDL est sous contrôle en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont le cholestérol LDL est contrôlé avant et après l'intervention. Le cholestérol LDL est considéré comme contrôlé s'il est <100mg/dL.
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients dont le cholestérol HDL est sous contrôle en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont le cholestérol HDL est contrôlé avant et après l'intervention. Le cholestérol HDL est considéré comme contrôlé s'il est <40 mg/dL.
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport à la ligne de base du pourcentage de patients dont les triglycérides sont sous contrôle en 12 mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont les triglycérides sont contrôlés avant et après l'intervention. Les triglycérides sont considérés comme contrôlés s'ils sont > 200 mg/dL.
12 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ en pourcentage de patients dont l'HbA1C est sous contrôle en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont l'HbA1C est contrôlée avant et après l'intervention. L'HbA1C est considérée comme contrôlée si elle est <7 %.
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ en pourcentage de patients dont la microalbumine est sous contrôle en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont la microalbumine est contrôlée avant et après l'intervention. La microalbumine est considérée comme contrôlée si elle est <20 mg/L.
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport à la ligne de base du pourcentage de patients dont le cholestérol total est sous contrôle en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont le cholestérol total est contrôlé avant et après l'intervention. Le cholestérol total est considéré comme contrôlé s'il est > 240mg/dL
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients dont le cholestérol LDL est sous contrôle en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont le cholestérol LDL est contrôlé avant et après l'intervention. Le cholestérol LDL est considéré comme contrôlé s'il est > 160 mg/dL.
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport au départ du pourcentage de patients dont le cholestérol HDL est sous contrôle en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont le cholestérol HDL est contrôlé avant et après l'intervention. Le cholestérol HDL est considéré comme contrôlé s'il est > 60 mg/dL.
6 mois à compter de l'inscription
Changement par rapport à la ligne de base du pourcentage de patients dont les triglycérides sont sous contrôle en 6 mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure des résultats du diabète. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients dont les triglycérides sont contrôlés avant et après l'intervention. Les triglycérides sont considérés comme contrôlés s'ils sont < 150 mg/dL
6 mois à compter de l'inscription
Changement du nombre de consultations externes à 12 mois au cours des 6 derniers mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure d'utilisation. Nous aimerions connaître le nombre de visites ambulatoires au cours des 6 mois précédant l'inclusion et entre 6 et 12 mois après l'inscription.
12 mois à compter de l'inscription
Changement du nombre de consultations externes à 6 mois au cours des 6 derniers mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure d'utilisation. Nous aimerions connaître le nombre de visites ambulatoires au cours des 6 mois précédant l'inclusion et au cours des 6 mois suivant l'inscription.
6 mois à compter de l'inscription
Changement de la ligne de base à 12 mois en pourcentage de patients qui ont été hospitalisés au cours des 6 derniers mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure d'utilisation. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients hospitalisés pendant 6 mois avant l'inclusion et entre 6 et 12 mois après l'inscription.
12 mois à compter de l'inscription
Changement de la ligne de base à 6 mois en pourcentage de patients hospitalisés au cours des 6 derniers mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure d'utilisation. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients hospitalisés pendant les 6 mois précédant l'inclusion et pendant les 6 mois suivant l'inscription.
6 mois à compter de l'inscription
Changement de la ligne de base à 12 mois en pourcentage de patients avec des visites aux urgences au cours des 6 derniers mois
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure d'utilisation. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients avec des visites aux urgences pendant 6 mois avant le début de l'étude et entre 6 et 12 mois après l'inscription.
12 mois à compter de l'inscription
Changement de la ligne de base à 6 mois en pourcentage de patients avec des visites aux urgences au cours des 6 derniers mois
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Cela fait partie de notre mesure d'utilisation. Nous aimerions connaître le pourcentage de patients avec des visites aux urgences au cours des 6 mois précédant l'inclusion et au cours des 6 mois suivant l'inscription.
6 mois à compter de l'inscription
Différence entre la gestion des coûts de soins dans le groupe d'intervention et les groupes de contrôle sur une période de 12 mois par patient
Délai: 12 mois
La gestion des coûts des soins comprend les appels téléphoniques automatisés, le temps du fournisseur, les coûts associés à l'examen des tâches et aux suivis.
12 mois
Changement entre le départ et 12 mois du pourcentage de patients satisfaits des soins reçus pour le diabète
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Mesuré par le pourcentage de patients qui ont répondu « satisfait » ou « très satisfait » à la question « Dans quelle mesure êtes-vous satisfait/insatisfait de l'ensemble des soins de santé mis à votre disposition pour votre diabète ? » (avec une option de réponse d'échelle de Likert en 5 points)
12 mois à compter de l'inscription
Changement entre le départ et 6 mois du pourcentage de patients satisfaits des soins reçus pour le diabète
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Mesuré par le pourcentage de patients qui ont répondu « satisfait » ou « très satisfait » à la question « Dans quelle mesure êtes-vous satisfait/insatisfait de l'ensemble des soins de santé mis à votre disposition pour votre diabète ? » (avec une option de réponse d'échelle de Likert en 5 points)
6 mois à compter de l'inscription
Changement entre le départ et 12 mois du pourcentage de patients satisfaits des soins reçus pour la dépression
Délai: 12 mois à compter de l'inscription
Mesuré par le pourcentage de patients qui ont répondu « satisfait » ou « très satisfait » à la question « Dans quelle mesure êtes-vous satisfait/insatisfait de l'aide clinique reçue pour votre problème émotionnel ? » (avec une option de réponse d'échelle de Likert en 5 points)
12 mois à compter de l'inscription
Changement entre le départ et 6 mois du pourcentage de patients satisfaits des soins reçus pour la dépression
Délai: 6 mois à compter de l'inscription
Mesuré par le pourcentage de patients qui ont répondu « satisfait » ou « très satisfait » à la question « Dans quelle mesure êtes-vous satisfait/insatisfait de l'aide clinique reçue pour votre problème émotionnel ? » (avec une option de réponse d'échelle de Likert en 5 points)
6 mois à compter de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Southern California

Collaborateurs

Department of Health and Human Services

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2013

Première publication (ESTIMATION)

31 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RFA-AE-10-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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