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Enquête sur la variation des résultats des syndromes coronariens aigus à l'hôpital

7 mars 2013 mis à jour par: Oras Alabas, University of Leeds

Évaluation des méthodes et de la prise en charge des événements coronariens aigus : 3. Enquête sur la variation des résultats des syndromes coronariens aigus à l'hôpital

Étudier les causes de la variation hospitalière des résultats des syndromes coronariens aigus en Angleterre et élaborer des recommandations pour améliorer les soins aux patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Au cours des dernières années, le risque de mourir d'une crise cardiaque en Angleterre et au Pays de Galles a considérablement diminué. Même ainsi, il reste d'énormes différences de mortalité entre les hôpitaux. Par exemple, jusqu'à un tiers des patients victimes d'une crise cardiaque qui fréquentent les hôpitaux en Angleterre sont plus susceptibles de mourir que prévu. Autrement dit, le type de traitement et le risque de décès dépendent de l'endroit où vit le patient et de l'hôpital qu'il fréquente. En partie, la variation de la mortalité peut être due aux services disponibles à l'hôpital ou à des facteurs tels que la défavorisation socio-économique. Cela peut également être lié à d'autres facteurs tels que la dépression, la réadaptation cardiaque et la prise de médicaments par les patients après leur sortie de l'hôpital. En utilisant des approches statistiques puissantes qui incluent des mesures de la qualité de vie, nous proposons d'examiner les données sur les crises cardiaques en Angleterre et d'enquêter sur la « loterie des soins par code postal ». Notre objectif, en utilisant des données régionales sur les crises cardiaques, est d'identifier et de mesurer les effets des soins hospitaliers. Cette recherche identifiera les qualités hospitalières qui favorisent l'amélioration des soins aux patients. Ce faisant, les meilleures pratiques seront mises en évidence et la politique de soins de santé modifiée afin que tous les patients aient une chance égale de survivre à une crise cardiaque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5555

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Royaume-Uni, LS2 9JT
        • University of Leeds

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des patients consentants atteints d'un syndrome coronarien aigu ont été recrutés dans des trusts aigus en Angleterre. Ces hôpitaux ont été sélectionnés en raison de la diversité démographique de leur population, de leurs différents parcours de soins pour le syndrome coronarien aigu et de leurs antécédents établis en matière de bonne collecte de données. Plus précisément, ces hôpitaux représentent à la fois des hôpitaux d'enseignement et des hôpitaux communautaires - mais, plus important encore, ils incluent un large éventail de types de patients. Mortalité suivie par l'autorité britannique des statistiques, et critères d'évaluation primaires et secondaires suivis localement et transférés via le réseau sécurisé du NHS vers une base de données centrale.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18 ans
  • Les deux sexes
  • Admission aiguë au Trust aigu avec suspicion de syndrome coronarien aigu

Critère d'exclusion:

  • Patients en phase terminale de toute maladie
  • Ceux chez qui le suivi serait inapproprié ou peu pratique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Infarctus aigu du myocarde
patient avec suspicion de syndrome coronarien aigu (SCA).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
retards de traitement
Délai: 12 mois
Quantification des effets hospitaliers liés à la mortalité précoce et tardive
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Décrire les trajectoires des modèles de rétablissement de la qualité de vie
Délai: 12 mois
Décrire les trajectoires des modèles de rétablissement de la qualité de vie
12 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développer un score de risque et un modèle de risque quasi-point de syndrome coronarien aigu
Délai: deux ans
Développer un score de risque et un modèle de risque quasi-point de syndrome coronarien aigu
deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chris P Gale, PhD, University of Leeds

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2013

Première publication (Estimation)

8 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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