Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af variation i udfald af akut koronarsyndrom på hospitaler

7. marts 2013 opdateret af: Oras Alabas, University of Leeds

Evaluering af metoderne og håndteringen af ​​akutte koronare hændelser: 3. Undersøgelse af variation i udfald af akut koronarsyndrom på hospitaler

At undersøge årsagerne til hospitalsvariation i udfald fra akutte koronare syndromer i England og udvikle anbefalinger til forbedring af patientbehandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I løbet af de sidste par år er chancen for at dø af et hjerteanfald i England og Wales reduceret dramatisk. Alligevel er der stadig store forskelle i dødelighed mellem hospitaler. For eksempel er op til en tredjedel af patienter med et hjerteanfald, der går på hospitaler i England, mere tilbøjelige til at dø end forventet. Det vil sige, at typen af ​​behandling og risikoen for død afhænger af, hvor en patient bor, og hvilket hospital de besøger. Til dels kan variationen i dødsfald skyldes de ydelser, der er tilgængelige på hospitalet, eller faktorer som socioøkonomisk afsavn. Det kan også relatere sig til andre faktorer som depression, hjerterehabilitering og om patienterne tager deres medicin efter udskrivelse fra hospitalet. Ved at bruge kraftfulde statistiske tilgange, der inkluderer mål for livskvalitet, foreslår vi at undersøge data om hjerteanfald i England og undersøge 'postnummerlotteriet for omsorg'. Vores mål, ved hjælp af regionale data om hjerteanfald, er at identificere og måle effekterne af hospitalsbehandling. Denne forskning vil identificere hospitalskvaliteter, der fremmer forbedret patientpleje. Derved vil best practice blive fremhævet og sundhedspolitikken ændret, så alle patienter får lige chance for at overleve et hjerteanfald.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5555

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Det Forenede Kongerige, LS2 9JT
        • University of Leeds

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samtykkede patienter med akut koronarsyndrom blev rekrutteret fra akutte truster i England. Disse hospitaler er blevet udvalgt på grund af deres forskelligartede befolkningsdemografi, forskellige behandlingsveje for akut koronarsyndrom og etablerede track record for god dataindsamling. Konkret repræsenterer disse hospitaler både undervisningshospitaler og kommunale hospitaler - men endnu vigtigere omfatter en bred vifte af patienttyper. Dødelighed spores gennem den britiske statistikmyndighed, og primære og sekundære endepunkter spores lokalt og overføres via det sikre NHS-net til en central database.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Begge køn
  • Akut indlæggelse på akut Trust med mistanke om akut koronarsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter i et terminalt stadium af enhver sygdom
  • Dem, i hvem opfølgning ville være upassende eller upraktisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Akut myokardieinfarkt
patient med mistanke om akut koronarsyndrom (ACS).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forsinkelser i behandlingen
Tidsramme: 12 måneder
Kvantificering af hospitalsrelaterede effekter relateret til tidlig og sen dødelighed
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriver baner for genopretningsmønstre for livskvalitet
Tidsramme: 12 måneder
Beskriver baner for genopretningsmønstre for livskvalitet
12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikle en risikoscore og en nærpunktsrisiko model for akut koronarsyndrom
Tidsramme: to år
Udvikle en risikoscore og en nærpunktsrisiko model for akut koronarsyndrom
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chris P Gale, PhD, University of Leeds

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2013

Først opslået (Skøn)

8. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt

3
Abonner