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Investigando a Variação nos Resultados Hospitalares da Síndrome Coronariana Aguda

7 de março de 2013 atualizado por: Oras Alabas, University of Leeds

Avaliação dos Métodos e Manejo de Eventos Coronarianos Agudos: 3. Investigação da Variação nos Resultados Hospitalares da Síndrome Coronariana Aguda

Investigar as causas da variação hospitalar nos resultados de síndromes coronarianas agudas na Inglaterra e desenvolver recomendações para melhorar o atendimento ao paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Nos últimos anos, a chance de morrer de ataque cardíaco na Inglaterra e no País de Gales diminuiu drasticamente. Mesmo assim, ainda existem grandes diferenças na mortalidade entre os hospitais. Por exemplo, até um terço dos pacientes com ataque cardíaco que frequentam hospitais na Inglaterra têm maior probabilidade de morrer do que seria de esperar. Ou seja, o tipo de tratamento e o risco de morte dependem de onde o paciente mora e de qual hospital ele frequenta. Em parte, a variação do óbito pode ser devida aos serviços disponíveis no hospital ou a fatores como privação socioeconômica. Também pode estar relacionado a outros fatores, como depressão, reabilitação cardíaca e se os pacientes tomam a medicação após a alta hospitalar. Usando poderosas abordagens estatísticas que incluem medidas de qualidade de vida, propomos examinar dados sobre ataques cardíacos na Inglaterra e investigar a 'loteria do código postal do atendimento'. Nosso objetivo, usando dados regionais sobre ataques cardíacos, é identificar e medir os efeitos do atendimento hospitalar. Esta pesquisa identificará as qualidades hospitalares que promovem a melhoria do atendimento ao paciente. Ao fazer isso, as melhores práticas serão destacadas e a política de saúde alterada para que todos os pacientes tenham chances iguais de sobreviver a um ataque cardíaco.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5555

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Reino Unido, LS2 9JT
        • University of Leeds

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes consentidos com síndrome coronariana aguda foram recrutados de Trusts agudos na Inglaterra. Esses hospitais foram selecionados por causa de sua demografia populacional diversa, diferentes vias de tratamento da síndrome coronariana aguda e histórico estabelecido para uma boa coleta de dados. Especificamente, esses hospitais representam hospitais de ensino e hospitais comunitários - mas, mais importante, incluem uma ampla gama de tipos de pacientes. Mortalidade rastreada pela autoridade de estatísticas do Reino Unido e endpoints primários e secundários rastreados localmente e transferidos por meio da rede segura do NHS para um banco de dados central.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Ambos os sexos
  • Admissão aguda no Trust agudo com suspeita de síndrome coronariana aguda

Critério de exclusão:

  • Pacientes em estágio terminal de qualquer doença
  • Aqueles em quem o acompanhamento seria inapropriado ou impraticável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Infarto agudo do miocárdio
paciente com suspeita de síndrome coronariana aguda (SCA).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
atrasos no tratamento
Prazo: 12 meses
Quantificação dos efeitos hospitalares atribuíveis relacionados à mortalidade precoce e tardia
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrevendo trajetórias de padrões de recuperação de qualidade de vida
Prazo: 12 meses
Descrevendo trajetórias de padrões de recuperação de qualidade de vida
12 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desenvolva uma pontuação de risco e um modelo de síndrome coronariana aguda de risco próximo
Prazo: dois anos
Desenvolva uma pontuação de risco e um modelo de síndrome coronariana aguda de risco próximo
dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chris P Gale, PhD, University of Leeds

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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