Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Adiponectin and Ethnic Differences in Insulin Resistance

9 avril 2013 mis à jour par: University of Colorado, Denver

Adiponectin as an Independent Determinant of Ethnic Differences in Insulin Resistance

The purpose of this protocol is to measure and compare levels of the circulating protein adiponectin and adiponectin's association with insulin sensitivity in Mexican Americans and non-Latino white subjects. The investigators also aimed to examine associations between nutritional factors and adiponectin levels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

43

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Community sample

La description

Inclusion Criteria:

  • 18-60 years of age
  • BMI 20.0-34.9 m/kg2
  • Mexican American with at least 3 grandparents born in Mexico or white with no grandparents of Latino descent.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • breastfeeding
  • diabetes mellitus
  • blood pressure > 160/100 mmHg
  • creatinine > 1.5 mg/dl or glomerular filtration rate (GFR) < 60
  • liver function tests > 3x upper limit of normal (ULN)
  • h/o heart failure
  • h/o eating disorder

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
non-Latino white
no Latino ancestry, Caucasian
Autre: none- observational study
Mexican American
Mexican American ancestry
Autre: none- observational study

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
total adiponectin concentration
Délai: measured once during second study visit, in fasting condition
measured once during second study visit, in fasting condition

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Insulin sensitivity
Délai: Measured once, during second study visit.
Calculated from insulin and glucose values obtained during IV glucose tolerance test.
Measured once, during second study visit.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Colorado, Denver

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rocio Pereira, MD, University of Colorado, Denver

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2013

Première publication (Estimation)

15 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10-1260

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur none- observational study

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mongolia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner