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Adiponectin and Ethnic Differences in Insulin Resistance

9 de abril de 2013 actualizado por: University of Colorado, Denver

Adiponectin as an Independent Determinant of Ethnic Differences in Insulin Resistance

The purpose of this protocol is to measure and compare levels of the circulating protein adiponectin and adiponectin's association with insulin sensitivity in Mexican Americans and non-Latino white subjects. The investigators also aimed to examine associations between nutritional factors and adiponectin levels.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

43

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Community sample

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 18-60 years of age
  • BMI 20.0-34.9 m/kg2
  • Mexican American with at least 3 grandparents born in Mexico or white with no grandparents of Latino descent.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • breastfeeding
  • diabetes mellitus
  • blood pressure > 160/100 mmHg
  • creatinine > 1.5 mg/dl or glomerular filtration rate (GFR) < 60
  • liver function tests > 3x upper limit of normal (ULN)
  • h/o heart failure
  • h/o eating disorder

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
non-Latino white
no Latino ancestry, Caucasian
Mexican American
Mexican American ancestry

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
total adiponectin concentration
Periodo de tiempo: measured once during second study visit, in fasting condition
measured once during second study visit, in fasting condition

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Insulin sensitivity
Periodo de tiempo: Measured once, during second study visit.
Calculated from insulin and glucose values obtained during IV glucose tolerance test.
Measured once, during second study visit.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rocio Pereira, MD, University of Colorado, Denver

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10-1260

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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