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Altitude, exercice et métabolisme du glucose chez les hommes prédiabétiques

17 janvier 2019 mis à jour par: Martin Burtscher, Universitaet Innsbruck

Effets dépendant de l'altitude des exercices concentriques et excentriques sur le métabolisme du glucose chez les hommes prédiabétiques

Les exercices concentriques (CE) et excentriques (EE) peuvent affecter différemment le métabolisme du glucose, qui peut en outre être modifié lorsque des exercices sont effectués en hypoxie, par ex. à des altitudes modérées (1500 - 2500 m) ou élevées (2500 - 3500 m). Cependant, les données sur les effets du métabolisme du glucose dus à l'EC et à l'EE dans l'hypoxie sont rares mais seraient de la plus haute importance compte tenu du nombre croissant de personnes souffrant d'intolérance au glucose ou de diabète et des opportunités uniques offertes par les régions montagneuses des Alpes pour effectuer CE (par ex. randonnée en montée) et EE (randonnée en descente, ski alpin) à une altitude comprise entre 1500 et 3500 m. Les réponses métaboliques à l'exercice peuvent être largement médiées par l'interleukine 6 (IL-6), qui est principalement dérivée des membres qui se contractent et peut soutenir le maintien de l'homéostasie métabolique pendant l'exercice. De plus, l'IL-6 est élevée avec une exposition aiguë et chronique à l'altitude au moins en partie médiée par une stimulation adrénergique. Ainsi, le type d'exercice ainsi que l'hypoxie peuvent contribuer aux élévations de l'IL-6 et les différences dans les concentrations sériques d'IL-6 pourraient aider à expliquer les distinctions entre les réponses du métabolisme du glucose à l'EC et à l'EE à basse et modérée à haute altitude.

32 sujets masculins souffrant de pré-diabète seront assignés au hasard à un groupe de marche en descente (EE) ou en montée (CE) effectuant 9 séances à basse altitude (860 - 1360 m) et 9 séances à moyenne à haute altitude (2000 - 2500 m ). Entre l'état normoxique et hypoxique, il y aura une pause d'environ 12 mois. Des mesures du métabolisme du glucose, de la concentration plasmatique d'IL-6 seront effectuées avant, au milieu (jour 5) et après l'intervention. De plus, les caractéristiques anthropométriques, de force et de capacité d'exercice seront effectuées avant et après l'intervention.

Nous émettons l'hypothèse que l'EE dans l'hypoxie est plus efficace dans la modulation du contrôle glycémique chez les hommes pré-diabétiques que l'EC dans l'hypoxie ainsi que l'EE et l'EC dans la normoxie. Il est suggéré que les effets sur le métabolisme du glucose sont associés à des changements dans les concentrations plasmatiques d'IL-6. L'EE dans l'hypoxie devrait entraîner une augmentation plus persistante de la concentration plasmatique d'IL-6 que l'EC dans l'hypoxie et la normoxie et une augmentation plus prononcée de l'IL-6 plasmatique que l'EE dans la normoxie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Non souhaité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Innsbruck, L'Autriche, 6020
        • Department of Sport Science, Medical Section, University of Innsbruck

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Pré-diabète
  • homme
  • âge 50-65 ans

Critère d'exclusion:

  • fumeur
  • IMC > 30 kg/m2
  • maladies non compatibles avec une intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Basse altitude
Marcher en montée Marcher en descente
dénivelé d'environ 500 m
dénivelé d'environ 500 m
Comparateur actif: Haute altitude
Marcher en montée Marcher en descente
dénivelé d'environ 500 m
dénivelé d'environ 500 m

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Tolérance au glucose
Délai: 18 mois
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Myokines
Délai: 18 mois
18 mois
Forme cardiovasculaire
Délai: 18 mois
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin Burtscher, Professor, department of sport science, medical section, university innsbruck

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2013

Première publication (Estimation)

2 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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