- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01909362
Analyse de biomarqueurs pour les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (MCC)
Étude de faisabilité de l'analyse des biomarqueurs pour les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique
Les patients sont invités à participer à cette étude qui ont un cancer colorectal qui est revenu après le traitement initial. Les chercheurs veulent améliorer le traitement des patients atteints de cette maladie. Dans d'autres types de cancers, il a été possible d'améliorer le traitement en étudiant les mutations génétiques (appelées biomarqueurs) dans le cancer d'un patient et en les "associant" à des thérapies anticancéreuses existantes ou en étudiant des médicaments qui ciblent cette mutation spécifique. Les cancers colorectaux n'ont pas été systématiquement testés de cette manière.
Dans cette étude, les chercheurs détermineront si les tests de mutation peuvent être effectués avec succès sur les cancers colorectaux et à quelle fréquence des mutations sont détectées pour lesquelles il existe des médicaments (ou des médicaments en développement). Les résultats seront utilisés pour déterminer si les médecins traitants utilisent ces informations dans la planification des traitements ultérieurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude de faisabilité prospective à court terme visant à déterminer l'efficacité avec laquelle les chercheurs peuvent obtenir une analyse de biomarqueurs sur des patients atteints de CCRm dont le consentement éclairé et l'autorisation seront obtenus. L'étude sera réalisée en partenariat avec Quintiles. Les chercheurs recueilleront des données sur le nombre de biomarqueurs cliniquement exploitables qui peuvent être détectés dans chaque population et le nombre de marqueurs exploitables à l'essai qui peuvent être détectés dans ces populations. Les patients atteints d'une maladie métastatique récurrente (c.-à-d. premier diagnostic de maladie métastatique après résection, dernière radiothérapie ou dernière chimiothérapie en situation adjuvante) verront leur échantillon primaire envoyé pour une analyse de biomarqueurs. Les marqueurs exploitables ou les altérations génomiques seront des marqueurs de diagnostic compagnons approuvés par la FDA et des marqueurs utilisés pour le recrutement d'essais dans le cancer colorectal métastatique. Des informations supplémentaires concernant les marqueurs de diagnostic compagnons approuvés par la FDA et les marqueurs utilisés pour le recrutement d'essais dans des indications autres que le CCRm seront également collectées et rapportées.
Les échantillons biologiques de 25 patients qui ont eu une récidive précoce (≤ 12 mois) et de 25 patients qui ont eu une récidive tardive (> 12 mois) de leur cancer colorectal métastatique seront collectés, traités, expédiés et testés de manière appropriée. La fréquence et les sites de mutation peuvent générer des hypothèses pour aider à identifier les patients à risque plus élevé de récidive précoce et aider à identifier les futures options de traitement et à sélectionner de meilleures options de traitement pour ce groupe de mauvais pronostic.
PROCÉDURES D'INSCRIPTION La documentation écrite de l'approbation complète et non conditionnelle de l'IRB doit être au dossier avant qu'un patient puisse être enregistré. Le processus d'inscription commence lorsque le coordinateur a obtenu un consentement éclairé signé. Les données démographiques des patients figureront dans le système de gestion des essais cliniques (CTMS) ; il s'agit du système intranet basé sur le Web pour la diffusion d'informations sur les essais dans l'ensemble de l'USOR. Un numéro de patient unique (UPN) sera attribué au patient à ce moment-là. L'entrée d'un patient dans CTMS ne signifie pas que le patient a été enregistré dans l'étude.
Une fois que le patient a un numéro UPN, le coordinateur peut accéder au rapport du patient et sélectionner le patient à enregistrer. À gauche de l'UPN du patient se trouvent les lettres "Reg" en bleu. Le coordinateur cliquera sur le "Reg" bleu pour ouvrir les informations de ce patient. Chaque page à remplir sera en jaune. Le site répondra aux questions des pages Inclusions, Exclusions et Prestudy Assessment. Une fois que toutes les questions de chaque page auront reçu une réponse, cette page deviendra verte. Un numéro d'identification et un bras d'étude seront directement attribués.
PROCÉDURES D'APPROVISIONNEMENT DES ÉCHANTILLONS Les sites d'étude de l'USOR recevront des kits de collecte de tumeurs par l'intermédiaire de l'US Oncology Investigational Product Center (IPC).
Les échantillons biologiques auront une date d'expédition dans les 4 semaines suivant la signature du consentement du patient afin d'être enrôlé dans l'étude. Les tissus seront envoyés à un laboratoire central. Les détails de l'expédition seront fournis dans les informations sur les essais cliniques (CTI) fournies séparément par l'USOR.
Manuel de laboratoire de référence pour la préparation des tissus et les instructions d'expédition.
ANALYSE DES ÉCHANTILLONS ET CONFIDENTIALITÉ L'USOR et Quintiles ont l'intention de maintenir la confidentialité des patients tout au long de la procédure. L'USOR maintient des normes rigoureuses de confidentialité pour les études cliniques en codant les échantillons avec les initiales du patient et un identifiant unique (numéro UPN/patient/numéro d'identification de l'étude) et le numéro de l'étude. Un patient est en dépistage dès la signature de l'ICF et inscrit au CTMS. Un patient sera considéré comme inscrit à l'étude si un échantillon biologique standard de soins est disponible pour le test de biomarqueurs avec une date d'expédition dans les 4 semaines suivant la signature de l'ICF. Si un échantillon biologique standard de soins n'est pas disponible, pour quelque raison que ce soit, dans les 4 semaines, le patient est considéré comme un échec du dépistage.
ÉVALUATION DES ÉCHANTILLONS DE BIOS Un séquençage à haut débit utilisant la plate-forme Ion Torrent de Life Technologies ou une alternative similaire sera utilisé. Cette méthodologie offre une couverture de séquençage en profondeur de haute qualité, parfaitement adaptée à la détection de SNP et à l'analyse mutationnelle. L'analyse d'identification des mutations ponctuelles comprendra le séquençage ciblé de l'exome entier du tissu tumoral qui couvrira plusieurs centaines d'exons codant pour les protéines humaines. Les résultats du profilage seront compilés et classés en fonction de leur pertinence par rapport à la pratique clinique. Tous les résultats cliniquement exploitables seront renvoyés au médecin en utilisant les mêmes identifiants mentionnés ci-dessus.
ÉCHEC DES TESTS D'ÉCHANTILLONS Les échantillons soumis pour analyse proviendront de tissus FFPE archivés. La capacité à effectuer le test AmpliSeq peut être limitée en fonction de la qualité et de la quantité de l'échantillon disponible. Les raisons des échecs des tests peuvent être dues à une incapacité à extraire une qualité et une quantité suffisantes d'ADN, à l'incapacité de créer une bibliothèque de séquençage ou à l'incapacité d'un échantillon à se séquencer. En cas d'échec du test, la raison de l'échec du test sera enregistrée par le laboratoire et signalée au clinicien. Un patient aura la possibilité, en discussion avec son médecin de l'étude, en fonction de l'espace dans l'étude et de l'approbation du responsable du projet clinique d'oncologie des États-Unis, d'être autorisé à soumettre à nouveau un échantillon supplémentaire pour le séquençage. Si un échantillon d'un patient est un échec de test après 2 tentatives de test, le patient est considéré comme un échec de test permanent et n'aura pas la possibilité de soumettre d'échantillons supplémentaires.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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incl Greenville, SC and Tyler, TX, Texas, États-Unis
- 13 sites within US
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- A été reclassé en cancer colorectal de stade IV suite à une récidive après un traitement de chimiothérapie adjuvante pour une maladie de stade II ou III
- La tumeur primaire a été réséquée avant que le patient ne soit diagnostiqué avec une maladie de stade IV
- Capable de soumettre des tissus d'archives de la tumeur primaire réséquée du patient prélevés avant le diagnostic de la maladie métastatique
Le tissu tumoral (biopsie ou chirurgie) a été récupéré dans les 4 semaines suivant la date de signature de l'ICF et testé comme indiqué dans le protocole :
• Spécimen FFPE (blocs ou lames coupées) actuellement entreposé dans un laboratoire de pathologie. Ces tissus peuvent être archivés et conservés pendant 5 ans au maximum, étant obtenus au moment d'un diagnostic standard ou d'une biopsie de recherche.
- A au moins 18 ans
- Est prêt à permettre l'accès aux informations cliniques et démographiques
- A signé un formulaire de consentement éclairé du patient
- A signé un formulaire d'autorisation du patient (HIPAA)
Critère d'exclusion:
- Est incapable ou refuse de fournir un consentement éclairé pour la collecte et le profilage des tissus tumoraux
- LE PATIENT N'A PAS REÇU DE TRAITEMENT ADJUVANT POUR LE CANCER COLORECTAL DE STADE II OU III OU A ÉTÉ DIAGNOSTIQUÉ À L'ORIGINE AVEC LE STADE IV
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Récidive précoce (≤ 12 mois)
Échantillons biologiques de 25 patients ayant eu une récidive précoce (≤ 12 mois) de leur cancer colorectal métastatique
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Récidive tardive (> 12 mois)
Échantillons biologiques de 25 patients ayant eu une récidive tardive (> 12 mois) de leur cancer colorectal métastatique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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nombre de modifications génétiques pouvant être ciblées par un médicament trouvées dans un échantillon de tissu tumoral
Délai: 6 mois
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Les fréquences et les sites de 47 mutations ou amplifications cliniquement pertinentes à partir d'échantillons biologiques de patients à récidive précoce et/ou tardive seront tabulés et résumés en fonction de la population évaluable, respectivement.
Le nombre de mutations cliniquement exploitables avec des médicaments approuvés par la FDA sera comparé au nombre sans et à ceux avec des essais cliniques associés.
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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nombre et cause des échecs d'analyses après enregistrement et soumission des tissus
Délai: 6 mois
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Les échantillons soumis pour analyse proviendront de tissus FFPE archivés.
La capacité à effectuer le test AmpliSeq peut être limitée en fonction de la qualité et de la quantité de l'échantillon disponible.
Les raisons des échecs des tests peuvent être dues à une incapacité à extraire une qualité et une quantité suffisantes d'ADN, à l'incapacité de créer une bibliothèque de séquençage ou à l'incapacité d'un échantillon à se séquencer.
En cas d'échec du test, la raison de l'échec du test sera enregistrée par le laboratoire et signalée au clinicien.
Un patient aura la possibilité, en discussion avec son médecin de l'étude, en fonction de l'espace dans l'étude et de l'approbation du responsable du projet clinique d'oncologie des États-Unis, d'être autorisé à soumettre à nouveau un échantillon supplémentaire pour le séquençage.
Si un échantillon d'un patient est un échec de test après 2 tentatives de test, le patient est considéré comme un échec de test permanent et n'aura pas la possibilité de soumettre d'échantillons supplémentaires.
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6 mois
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nombre de médecins qui ont pris en considération les schémas thérapeutiques suggérés par les résultats de l'analyse de séquençage au moment de décider de la prochaine ligne de traitement de leurs patients.
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ki Y. Chung, M.D., US Oncology Research, McKesson Specialty Health
- Chercheur principal: Donald A. Richards, M.D., Ph.D, US Oncology Research, McKesson Specialty Health
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12246
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