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Communication efficace pour améliorer la prise de décision concernant les plans de soins de santé

2 mai 2016 mis à jour par: Washington University School of Medicine

L'objectif global de l'étude est de mieux comprendre comment les stratégies de communication peuvent aider les gens à prendre des décisions concernant les régimes d'assurance maladie.

Cette étude vise à :

  • (Objectif 1) Examiner la compréhension des personnes actuellement non assurées de la terminologie et des détails des régimes d'assurance maladie ;
  • (Objectif 2) Appliquer trois stratégies recommandées pour communiquer des informations sur les régimes d'assurance maladie ;
  • (Objectif 3) Tester les effets de ces stratégies dans une expérience randomisée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Premièrement, cette étude examinera la compréhension des gens de la terminologie et des détails du régime d'assurance maladie à travers des entretiens qualitatifs avec 50 personnes non assurées. Ces réponses mèneront ensuite à l'élaboration de trois stratégies de communication pour améliorer la compréhension des régimes d'assurance maladie : 1) langage clair, 2) langage clair plus affichages visuels et 3) langage clair plus narratifs.

Les stratégies seront ensuite mises à l'essai auprès de 30 personnes pour évaluer la lisibilité, la clarté du langage et la mise en page. Les stratégies de communication révisées seront testées auprès de 280 personnes dans une expérience randomisée. Les personnes seront affectées au hasard à une condition de langage simple seul, à une condition de langage simple + affichages visuels et à une condition de langage simple + récit.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

343

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • The Washington University in St. Louis School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être sans assurance maladie actuellement
  • Doit avoir été sans assurance maladie à un moment donné au cours des 12 derniers mois
  • Doit parler anglais

Critère d'exclusion:

  • A actuellement une assurance maladie et n'a pas eu d'interruption de couverture au cours des 12 derniers mois
  • Ne parle pas anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Langage clair
Ce groupe d'intervention recevra un tableau en langage simple décrivant les caractéristiques et les coûts des régimes d'assurance maladie, avec des définitions des termes d'assurance maladie incorporées dans le tableau.
Expérimental: Langage clair + visuels
Ce groupe d'intervention recevra le tableau en langage simple ainsi que des visuels qui mettent l'accent sur les caractéristiques spécifiques des plans. Les participants pourront consulter les informations sur chaque caractéristique d'assurance maladie une caractéristique à la fois, dans l'ordre qu'ils préfèrent.
Expérimental: Langage clair + récits
Ce groupe d'intervention recevra le tableau en langage simple ainsi que des récits sur la façon dont d'autres pourraient utiliser et évaluer les plans d'assurance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance
Délai: 1 jour (Immédiatement après avoir montré au participant l'intervention assignée (tableau en langage clair, tableau en langage clair + visuels, ou tableau en langage clair + récits)
La connaissance mesure le degré auquel les participants comprennent les détails des régimes d'assurance maladie. Les connaissances ont été notées sur une échelle de 0 à 7 en fonction du nombre de bonnes réponses aux 7 items. Une valeur plus élevée est considérée comme un meilleur résultat. Les données sur les résultats bivariés peuvent être trouvées ci-dessous.
1 jour (Immédiatement après avoir montré au participant l'intervention assignée (tableau en langage clair, tableau en langage clair + visuels, ou tableau en langage clair + récits)
Incertitude
Délai: 1 jour (Immédiatement après avoir montré au participant l'intervention assignée (tableau en langage clair, tableau en langage clair + visuels, ou tableau en langage clair + récits)
Un sondage sera administré afin de mesurer la confiance des participants dans les caractéristiques des régimes d'assurance maladie qui comptent le plus pour eux et le régime d'assurance qu'ils ont choisi parmi ceux présentés. La confiance dans le choix est notée sur une échelle de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant plus de conflits décisionnels/plus d'incertitude/moins de confiance dans le choix. Les données sur les résultats bivariés peuvent être trouvées ci-dessous.
1 jour (Immédiatement après avoir montré au participant l'intervention assignée (tableau en langage clair, tableau en langage clair + visuels, ou tableau en langage clair + récits)
Satisfaction
Délai: 1 jour (Immédiatement après avoir montré au participant l'intervention assignée (tableau en langage clair, tableau en langage clair + visuels, ou tableau en langage clair + récits)
Un sondage sera administré afin de mesurer dans quelle mesure les participants sont satisfaits de l'information qui leur est présentée. La satisfaction a été notée sur une échelle de 1 à 4, les scores les plus élevés indiquant des niveaux de satisfaction plus élevés. Les données sur les résultats bivariés peuvent être trouvées ci-dessous.
1 jour (Immédiatement après avoir montré au participant l'intervention assignée (tableau en langage clair, tableau en langage clair + visuels, ou tableau en langage clair + récits)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mary Politi, PhD, The Washington University in St. Louis School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2013

Première publication (Estimation)

18 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HS020309

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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