Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiv kommunikasjon for å forbedre beslutningstaking om helseplaner

2. mai 2016 oppdatert av: Washington University School of Medicine

Det overordnede målet med studien er å bedre forstå hvordan kommunikasjonsstrategier kan hjelpe folk til å ta beslutninger om helseforsikringsplaner.

Denne studien har som mål å:

  • (Mål 1) Undersøk for øyeblikket uforsikrede individers forståelse av terminologi og detaljer om helseforsikringsplaner;
  • (Mål 2) Bruk tre anbefalte strategier for å kommunisere informasjon om helseforsikringsplaner;
  • (Mål 3) Test effekten av disse strategiene i et randomisert eksperiment.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Først vil denne studien undersøke folks forståelse av helseforsikringsplanterminologi og detaljer gjennom kvalitative intervjuer med 50 uforsikrede individer. Disse svarene vil deretter føre til utvikling av tre kommunikasjonsstrategier for å forbedre forståelsen av helseforsikringsplaner: 1) rent språk, 2) rent språk pluss visuelle visninger og 3) rent språk pluss fortellinger.

Strategiene vil bli pilottestet med 30 personer for å vurdere lesbarhet, klarhet i språket og layout. De reviderte kommunikasjonsstrategiene vil bli testet med 280 individer i et randomisert eksperiment. Individer vil bli tilfeldig tildelt enten en tilstand med vanlig språk alene, en tilstand med vanlig språk + visuelle visninger, og en tilstand med vanlig språk + narrativ tilstand.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

343

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • The Washington University in St. Louis School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være uten helseforsikring for øyeblikket
  • Må ha vært uten helseforsikring på et tidspunkt de siste 12 månedene
  • Må snakke engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Har for tiden helseforsikring og har ikke hatt noen bortfall i dekningen de siste 12 månedene
  • Snakker ikke engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enkelt språk
Denne intervensjonsgruppen vil motta en vanlig tabell som beskriver funksjonene og kostnadene til helseforsikringsplaner, med definisjoner av helseforsikringsvilkår innlemmet i tabellen.
Atferdsmessig: Enkelt språk
Eksperimentell: Vanlig språk + Visuals
Denne intervensjonsgruppen vil motta vanlig språktabell pluss visuelle elementer som fokuserer på spesifikke funksjoner i planene. Deltakerne vil kunne se informasjonen om hver helseforsikringsfunksjon én funksjon om gangen, i den rekkefølgen de foretrekker.
Atferdsmessig: Vanlig språk + Visuals
Eksperimentell: Klart språk + fortellinger
Denne intervensjonsgruppen vil motta klarspråkstabellen pluss fortellinger om hvordan andre kan bruke og vurdere forsikringsplanene.
Atferdsmessig: Klart språk + fortellinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap
Tidsramme: 1 dag (umiddelbart etter å ha vist deltakeren den tildelte intervensjonen (vanlig språktabell, klarspråktabell + visuelle bilder eller klarspråktabell + fortellinger)
Kunnskap måler i hvilken grad deltakerne forstår detaljene om helseforsikringsplaner. Kunnskap ble skåret på en skala fra 0 til 7 basert på antall riktige svar på de 7 punktene. En høyere verdi anses å være et bedre resultat. Bivariate utfallsdata finner du nedenfor.
1 dag (umiddelbart etter å ha vist deltakeren den tildelte intervensjonen (vanlig språktabell, klarspråktabell + visuelle bilder eller klarspråktabell + fortellinger)
Usikkerhet
Tidsramme: 1 dag (umiddelbart etter å ha vist deltakeren den tildelte intervensjonen (vanlig språktabell, klarspråktabell + visuelle bilder eller klarspråktabell + fortellinger)
En undersøkelse vil bli administrert for å måle deltakernes tillit til funksjonene i helseforsikringsplanene som betyr mest for dem og forsikringsplanen de valgte av de presenterte. Tillit til valg skåres på en skala fra 0 til 100, med høyere skårer som indikerer mer beslutningskonflikt/mer usikkerhet/mindre tillit til valg. Bivariate utfallsdata finner du nedenfor.
1 dag (umiddelbart etter å ha vist deltakeren den tildelte intervensjonen (vanlig språktabell, klarspråktabell + visuelle bilder eller klarspråktabell + fortellinger)
Tilfredshet
Tidsramme: 1 dag (umiddelbart etter å ha vist deltakeren den tildelte intervensjonen (vanlig språktabell, klarspråktabell + visuelle bilder eller klarspråktabell + fortellinger)
Det vil bli gjennomført en spørreundersøkelse for å måle i hvilken grad deltakerne er fornøyd med informasjonen de får. Tilfredshet ble skåret på en skala fra 1 til 4, med høyere skårer som indikerer høyere nivåer av tilfredshet. Bivariate utfallsdata finner du nedenfor.
1 dag (umiddelbart etter å ha vist deltakeren den tildelte intervensjonen (vanlig språktabell, klarspråktabell + visuelle bilder eller klarspråktabell + fortellinger)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Samarbeidspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mary Politi, PhD, The Washington University in St. Louis School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

18. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HS020309

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helsekunnskap

Kliniske studier på Enkelt språk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere