Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiv kommunikation för att förbättra beslutsfattande om hälsovårdsplaner

Det övergripande målet med studien är att bättre förstå hur kommunikationsstrategier kan hjälpa människor att fatta beslut om sjukförsäkringsplaner.

Denna studie syftar till att:

  • (Mål 1) Undersök för närvarande oförsäkrade individers förståelse av terminologi och detaljer om sjukförsäkringsplaner;
  • (Mål 2) Tillämpa tre rekommenderade strategier för att kommunicera information om sjukförsäkringsplaner;
  • (Mål 3) Testa effekterna av dessa strategier i ett randomiserat experiment.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Först kommer denna studie att undersöka människors förståelse av sjukförsäkringsplanens terminologi och detaljer genom kvalitativa intervjuer med 50 oförsäkrade individer. Dessa svar kommer sedan att leda till utvecklingen av tre kommunikationsstrategier för att förbättra förståelsen av sjukförsäkringsplaner: 1) vanligt språk, 2) vanligt språk plus visuella visningar och 3) vanligt språk plus berättelser.

Strategierna kommer att pilottestas med 30 personer för att bedöma läsbarhet, språkets tydlighet och layout. De reviderade kommunikationsstrategierna kommer att testas med 280 individer i ett randomiserat experiment. Individer kommer att tilldelas slumpmässigt till antingen ett vanligt språkvillkor enbart, ett vanligt språk + visuella visningsvillkor och ett vanligt språk + narrativt tillstånd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

343

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • The Washington University in St. Louis School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara utan sjukförsäkring för närvarande
  • Måste ha varit utan sjukförsäkring någon gång under de senaste 12 månaderna
  • Måste tala engelska

Exklusions kriterier:

  • Har för närvarande sjukförsäkring och har inte haft några förfallna täckning de senaste 12 månaderna
  • Talar inte engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enkelt språk
Denna interventionsgrupp kommer att få en enkelspråkig tabell som beskriver funktionerna och kostnaderna för sjukförsäkringsplaner, med definitioner av sjukförsäkringstermer införlivade i tabellen.
Experimentell: Vanligt språk + bild
Den här interventionsgruppen kommer att få bordet i klarspråk plus bilder som fokuserar på specifika egenskaper i planerna. Deltagarna kommer att kunna se informationen om varje sjukförsäkringsfunktion en funktion i taget, i den ordning de föredrar.
Experimentell: Klart språk + berättelser
Den här interventionsgruppen kommer att få klarspråkstabellen plus berättelser om hur andra kan använda och betygsätta försäkringsplanerna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap
Tidsram: 1 dag (Omedelbart efter att deltagaren har visat den tilldelade interventionen (vanligt språktabell, klarspråkstabell + bilder eller klarspråkstabell + berättelser)
Kunskap mäter i vilken grad deltagarna förstår detaljerna om sjukförsäkringsplaner. Kunskapen poängsattes på en skala från 0 till 7 baserat på antalet korrekta svar på de 7 frågorna. Ett högre värde anses vara ett bättre resultat. Bivariat utfallsdata finns nedan.
1 dag (Omedelbart efter att deltagaren har visat den tilldelade interventionen (vanligt språktabell, klarspråkstabell + bilder eller klarspråkstabell + berättelser)
Osäkerhet
Tidsram: 1 dag (Omedelbart efter att deltagaren har visat den tilldelade interventionen (vanligt språktabell, klarspråkstabell + bilder eller klarspråkstabell + berättelser)
En undersökning kommer att administreras för att mäta deltagarnas förtroende för de funktioner i sjukförsäkringsplaner som betyder mest för dem och försäkringsplanen de valde av de som presenterades. Tilltro till val poängsätts på en skala från 0 till 100, med högre poäng som indikerar mer beslutskonflikt/mer osäkerhet/mindre tilltro till val. Bivariat utfallsdata finns nedan.
1 dag (Omedelbart efter att deltagaren har visat den tilldelade interventionen (vanligt språktabell, klarspråkstabell + bilder eller klarspråkstabell + berättelser)
Tillfredsställelse
Tidsram: 1 dag (Omedelbart efter att deltagaren har visat den tilldelade interventionen (vanligt språktabell, klarspråkstabell + bilder eller klarspråkstabell + berättelser)
En enkät kommer att genomföras för att mäta i vilken utsträckning deltagarna är nöjda med den information som ges till dem. Tillfredsställelse poängsattes på en skala från 1 till 4, med högre poäng tyder på högre nivåer av tillfredsställelse. Bivariat utfallsdata finns nedan.
1 dag (Omedelbart efter att deltagaren har visat den tilldelade interventionen (vanligt språktabell, klarspråkstabell + bilder eller klarspråkstabell + berättelser)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mary Politi, PhD, The Washington University in St. Louis School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2013

Första postat (Uppskatta)

18 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsokunskap

Kliniska prövningar på Enkelt språk

3
Prenumerera