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Comunicazione efficace per migliorare il processo decisionale sui piani di assistenza sanitaria

2 maggio 2016 aggiornato da: Washington University School of Medicine

L'obiettivo generale dello studio è capire meglio come le strategie di comunicazione possono aiutare le persone a prendere decisioni sui piani di assicurazione sanitaria.

Questo studio si propone di:

  • (Obiettivo 1) Esaminare la comprensione della terminologia e dei dettagli dei piani di assicurazione sanitaria da parte degli individui attualmente non assicurati;
  • (Obiettivo 2) Applicare tre strategie raccomandate per comunicare informazioni sui piani di assicurazione sanitaria;
  • (Obiettivo 3) Testare gli effetti di queste strategie in un esperimento randomizzato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In primo luogo, questo studio esaminerà la comprensione da parte delle persone della terminologia e dei dettagli del piano di assicurazione sanitaria attraverso interviste qualitative con 50 individui non assicurati. Queste risposte porteranno quindi allo sviluppo di tre strategie di comunicazione per migliorare la comprensione dei piani di assicurazione sanitaria: 1) linguaggio semplice, 2) linguaggio semplice più visualizzazioni visive e 3) linguaggio semplice più narrazioni.

Le strategie saranno testate pilota con 30 persone per valutare la leggibilità, la chiarezza del linguaggio e il layout. Le strategie di comunicazione riviste saranno testate con 280 individui in un esperimento randomizzato. Gli individui verranno assegnati in modo casuale a una sola condizione di linguaggio semplice, a una condizione di linguaggio semplice + visualizzazioni visive e a una condizione di linguaggio semplice + narrativa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

343

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • The Washington University in St. Louis School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere senza assicurazione sanitaria attualmente
  • Deve essere stato senza assicurazione sanitaria negli ultimi 12 mesi
  • Deve parlare inglese

Criteri di esclusione:

  • Attualmente ha un'assicurazione sanitaria e non ha avuto interruzioni della copertura negli ultimi 12 mesi
  • Non parla inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Linguaggio semplice
Questo gruppo di intervento riceverà una tabella in un linguaggio semplice che descrive le caratteristiche ei costi dei piani di assicurazione sanitaria, con le definizioni dei termini dell'assicurazione sanitaria incorporati nella tabella.
Sperimentale: Linguaggio semplice + immagini
Questo gruppo di intervento riceverà la tabella in linguaggio semplice più elementi visivi che si concentrano su caratteristiche specifiche dei piani. I partecipanti potranno visualizzare le informazioni su ciascuna caratteristica dell'assicurazione sanitaria una caratteristica alla volta, nell'ordine che preferiscono.
Sperimentale: Linguaggio semplice + narrazioni
Questo gruppo di intervento riceverà la tabella in linguaggio semplice più narrazioni su come gli altri potrebbero utilizzare e valutare i piani assicurativi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza
Lasso di tempo: 1 giorno (immediatamente dopo aver mostrato al partecipante l'intervento assegnato (tabella in linguaggio semplice, tabella in linguaggio semplice + immagini o tabella in linguaggio semplice + narrazioni)
La conoscenza misura il grado in cui i partecipanti comprendono i dettagli sui piani di assicurazione sanitaria. La conoscenza è stata valutata su una scala da 0 a 7 in base al numero di risposte corrette ai 7 elementi. Un valore più alto è considerato un risultato migliore. I dati sui risultati bivariati sono disponibili di seguito.
1 giorno (immediatamente dopo aver mostrato al partecipante l'intervento assegnato (tabella in linguaggio semplice, tabella in linguaggio semplice + immagini o tabella in linguaggio semplice + narrazioni)
Incertezza
Lasso di tempo: 1 giorno (immediatamente dopo aver mostrato al partecipante l'intervento assegnato (tabella in linguaggio semplice, tabella in linguaggio semplice + immagini o tabella in linguaggio semplice + narrazioni)
Verrà somministrato un sondaggio per misurare la fiducia dei partecipanti nelle caratteristiche dei piani di assicurazione sanitaria che contano di più per loro e il piano assicurativo che hanno scelto tra quelli presentati. La fiducia nella scelta è valutata su una scala da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano più conflitto decisionale/più incertezza/meno fiducia nella scelta. I dati sui risultati bivariati sono disponibili di seguito.
1 giorno (immediatamente dopo aver mostrato al partecipante l'intervento assegnato (tabella in linguaggio semplice, tabella in linguaggio semplice + immagini o tabella in linguaggio semplice + narrazioni)
Soddisfazione
Lasso di tempo: 1 giorno (immediatamente dopo aver mostrato al partecipante l'intervento assegnato (tabella in linguaggio semplice, tabella in linguaggio semplice + immagini o tabella in linguaggio semplice + narrazioni)
Verrà somministrato un sondaggio per misurare il grado di soddisfazione dei partecipanti rispetto alle informazioni presentate loro. La soddisfazione è stata valutata su una scala da 1 a 4, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di soddisfazione. I dati sui risultati bivariati sono disponibili di seguito.
1 giorno (immediatamente dopo aver mostrato al partecipante l'intervento assegnato (tabella in linguaggio semplice, tabella in linguaggio semplice + immagini o tabella in linguaggio semplice + narrazioni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary Politi, PhD, The Washington University in St. Louis School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

18 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS020309

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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