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Comunicação eficaz para melhorar a tomada de decisões sobre planos de saúde

2 de maio de 2016 atualizado por: Washington University School of Medicine

O objetivo geral do estudo é entender melhor como as estratégias de comunicação podem ajudar as pessoas a tomar decisões sobre planos de saúde.

Este estudo tem como objetivo:

  • (Objetivo 1) Examinar a compreensão dos indivíduos atualmente sem seguro sobre a terminologia e os detalhes dos planos de seguro saúde;
  • (Objetivo 2) Aplicar três estratégias recomendadas para comunicar informações sobre planos de saúde;
  • (Objetivo 3) Testar os efeitos dessas estratégias em um experimento aleatório.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Primeiro, este estudo examinará a compreensão das pessoas sobre a terminologia e os detalhes do plano de saúde por meio de entrevistas qualitativas com 50 indivíduos sem seguro. Essas respostas levarão ao desenvolvimento de três estratégias de comunicação para melhorar a compreensão dos planos de saúde: 1) linguagem simples, 2) linguagem simples mais exibições visuais e 3) linguagem simples mais narrativas.

As estratégias serão testadas com 30 indivíduos para avaliar a legibilidade, clareza da linguagem e layout. As estratégias de comunicação revisadas serão testadas com 280 indivíduos em um experimento randomizado. Os indivíduos serão designados aleatoriamente para uma condição de linguagem simples sozinha, uma condição de linguagem simples + exibições visuais e uma condição de linguagem simples + narrativa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

343

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • The Washington University in St. Louis School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve estar sem plano de saúde atualmente
  • Deve ter estado sem seguro de saúde em algum momento nos últimos 12 meses
  • Deve falar inglês

Critério de exclusão:

  • Atualmente tem seguro de saúde e não teve nenhum lapso de cobertura nos últimos 12 meses
  • não fala inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Linguagem simples
Este grupo de intervenção receberá uma tabela em linguagem simples descrevendo as características e custos dos planos de saúde, com definições de termos de seguro de saúde incorporadas à tabela.
Experimental: Linguagem Simples + Visuais
Este grupo de intervenção receberá a tabela de linguagem simples mais recursos visuais que enfocam características específicas dos planos. Os participantes poderão visualizar as informações sobre cada recurso do seguro saúde, um recurso por vez, na ordem que preferirem.
Experimental: Linguagem Simples + Narrativas
Este grupo de intervenção receberá a tabela de linguagem simples, além de narrativas sobre como outras pessoas podem usar e avaliar os planos de seguro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento
Prazo: 1 dia (imediatamente após mostrar ao participante a intervenção designada (tabela de linguagem simples, tabela de linguagem simples + recursos visuais ou tabela de linguagem simples + narrativas)
O conhecimento mede o grau em que os participantes entendem os detalhes sobre os planos de saúde. O conhecimento foi pontuado em uma escala de 0 a 7 com base no número de respostas corretas para os 7 itens. Um valor mais alto é considerado um melhor resultado. Dados de resultados bivariados podem ser encontrados abaixo.
1 dia (imediatamente após mostrar ao participante a intervenção designada (tabela de linguagem simples, tabela de linguagem simples + recursos visuais ou tabela de linguagem simples + narrativas)
Incerteza
Prazo: 1 dia (imediatamente após mostrar ao participante a intervenção designada (tabela de linguagem simples, tabela de linguagem simples + recursos visuais ou tabela de linguagem simples + narrativas)
Será aplicada uma pesquisa para medir a confiança dos participantes nas características dos planos de saúde que mais lhes interessam e no plano de seguro que escolheram entre os apresentados. A confiança na escolha é pontuada em uma escala de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando mais conflito decisório/mais incerteza/menos confiança na escolha. Dados de resultados bivariados podem ser encontrados abaixo.
1 dia (imediatamente após mostrar ao participante a intervenção designada (tabela de linguagem simples, tabela de linguagem simples + recursos visuais ou tabela de linguagem simples + narrativas)
Satisfação
Prazo: 1 dia (imediatamente após mostrar ao participante a intervenção designada (tabela de linguagem simples, tabela de linguagem simples + recursos visuais ou tabela de linguagem simples + narrativas)
Uma pesquisa será administrada para medir o grau de satisfação dos participantes com as informações apresentadas a eles. A satisfação foi pontuada em uma escala de 1 a 4, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de satisfação. Dados de resultados bivariados podem ser encontrados abaixo.
1 dia (imediatamente após mostrar ao participante a intervenção designada (tabela de linguagem simples, tabela de linguagem simples + recursos visuais ou tabela de linguagem simples + narrativas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mary Politi, PhD, The Washington University in St. Louis School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HS020309

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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