Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectieve communicatie om de besluitvorming over zorgplannen te verbeteren

2 mei 2016 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine

Het algemene doel van het onderzoek is om beter te begrijpen hoe communicatiestrategieën mensen kunnen helpen bij het nemen van beslissingen over ziektekostenverzekeringen.

Deze studie heeft tot doel:

  • (Doel 1) Het begrip van huidige onverzekerden van terminologie en details van ziektekostenverzekeringen onderzoeken;
  • (Doel 2) Pas drie aanbevolen strategieën toe voor het communiceren van informatie over ziektekostenverzekeringen;
  • (Doel 3) Test de effecten van deze strategieën in een gerandomiseerd experiment.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ten eerste zal deze studie het begrip van mensen over de terminologie en details van ziektekostenverzekeringen onderzoeken door middel van kwalitatieve interviews met 50 onverzekerde personen. Deze reacties zullen vervolgens leiden tot de ontwikkeling van drie communicatiestrategieën om het begrip van ziekteverzekeringsplannen te verbeteren: 1) gewone taal, 2) gewone taal plus visuele weergaven en 3) gewone taal plus verhalen.

De strategieën zullen in een pilot worden getest met 30 personen om de leesbaarheid, duidelijkheid van taal en lay-out te beoordelen. De herziene communicatiestrategieën zullen worden getest met 280 personen in een gerandomiseerd experiment. Individuen worden willekeurig toegewezen aan een voorwaarde alleen voor gewone taal, een voorwaarde voor duidelijke taal + visuele weergaven en een voorwaarde voor duidelijke taal + verhalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

343

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • The Washington University in St. Louis School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet momenteel zonder ziektekostenverzekering zijn
  • Moet ergens in de afgelopen 12 maanden zonder ziektekostenverzekering zijn geweest
  • Moet Engels spreken

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft momenteel een ziektekostenverzekering en heeft de afgelopen 12 maanden geen dekkingsverval gehad
  • Spreekt geen Engels

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gewone taal
Deze interventiegroep krijgt een begrijpelijke taaltabel waarin de kenmerken en kosten van ziektekostenverzekeringen worden beschreven, met daarin de definities van ziektekostenverzekeringen.
Experimenteel: Gewone taal + beelden
Deze interventiegroep ontvangt de tabel in begrijpelijke taal plus beeldmateriaal dat zich richt op specifieke kenmerken van de plannen. Deelnemers kunnen de informatie over elk zorgverzekeringskenmerk één voor één bekijken, in de volgorde die zij verkiezen.
Experimenteel: Gewone taal + verhalen
Deze interventiegroep ontvangt de tabel in duidelijke taal plus verhalen over hoe anderen de verzekeringsplannen zouden kunnen gebruiken en beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis
Tijdsspanne: 1 dag (onmiddellijk nadat de deelnemer de toegewezen interventie is getoond (tabel in gewone taal, tabel in gewone taal + beeldmateriaal of tabel in gewone taal + verhalen)
Kennis meet de mate waarin deelnemers de details over ziektekostenverzekeringen begrijpen. Kennis werd gescoord op een schaal van 0 tot 7 op basis van het aantal juiste antwoorden op de 7 items. Een hogere waarde wordt beschouwd als een beter resultaat. Bivariate uitkomstgegevens zijn hieronder te vinden.
1 dag (onmiddellijk nadat de deelnemer de toegewezen interventie is getoond (tabel in gewone taal, tabel in gewone taal + beeldmateriaal of tabel in gewone taal + verhalen)
Onzekerheid
Tijdsspanne: 1 dag (onmiddellijk nadat de deelnemer de toegewezen interventie is getoond (tabel in gewone taal, tabel in gewone taal + beeldmateriaal of tabel in gewone taal + verhalen)
Er zal een enquête worden gehouden om het vertrouwen van de deelnemers te meten in de kenmerken van ziektekostenverzekeringen die voor hen het belangrijkst zijn en in het verzekeringsplan dat zij hebben gekozen uit de aangeboden verzekeringen. Vertrouwen in keuze wordt gescoord op een schaal van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op meer beslissingsconflict/meer onzekerheid/minder vertrouwen in keuze. Bivariate uitkomstgegevens zijn hieronder te vinden.
1 dag (onmiddellijk nadat de deelnemer de toegewezen interventie is getoond (tabel in gewone taal, tabel in gewone taal + beeldmateriaal of tabel in gewone taal + verhalen)
Tevredenheid
Tijdsspanne: 1 dag (onmiddellijk nadat de deelnemer de toegewezen interventie is getoond (tabel in gewone taal, tabel in gewone taal + beeldmateriaal of tabel in gewone taal + verhalen)
Er wordt een enquête gehouden om te meten in hoeverre deelnemers tevreden zijn met de informatie die hen wordt aangeboden. Tevredenheid werd gescoord op een schaal van 1 tot 4, waarbij hogere scores hogere niveaus van tevredenheid aanduidden. Bivariate uitkomstgegevens zijn hieronder te vinden.
1 dag (onmiddellijk nadat de deelnemer de toegewezen interventie is getoond (tabel in gewone taal, tabel in gewone taal + beeldmateriaal of tabel in gewone taal + verhalen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mary Politi, PhD, The Washington University in St. Louis School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

18 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren