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Comunicación efectiva para mejorar la toma de decisiones sobre los planes de atención médica

2 de mayo de 2016 actualizado por: Washington University School of Medicine

El objetivo general del estudio es comprender mejor cómo las estrategias de comunicación pueden ayudar a las personas a tomar decisiones sobre los planes de seguro médico.

Este estudio tiene como objetivo:

  • (Objetivo 1) Examinar la comprensión de la terminología y los detalles de los planes de seguro médico por parte de las personas actualmente sin seguro;
  • (Objetivo 2) Aplicar tres estrategias recomendadas para comunicar información sobre planes de seguro médico;
  • (Objetivo 3) Probar los efectos de estas estrategias en un experimento aleatorio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Primero, este estudio examinará la comprensión de las personas sobre la terminología y los detalles del plan de seguro médico a través de entrevistas cualitativas con 50 personas sin seguro. Estas respuestas conducirán al desarrollo de tres estrategias de comunicación para mejorar la comprensión de los planes de seguro médico: 1) lenguaje sencillo, 2) lenguaje sencillo más presentaciones visuales y 3) lenguaje sencillo más narraciones.

Las estrategias se probarán con 30 personas para evaluar la legibilidad, la claridad del lenguaje y el diseño. Las estrategias de comunicación revisadas se probarán con 280 personas en un experimento aleatorio. Las personas serán asignadas al azar a una condición de lenguaje simple solo, una condición de lenguaje simple + pantallas visuales y una condición de lenguaje simple + narración.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

343

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • The Washington University in St. Louis School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe estar sin seguro de salud actualmente
  • Debe haber estado sin seguro médico en algún momento en los últimos 12 meses
  • debe hablar ingles

Criterio de exclusión:

  • Actualmente tiene seguro de salud y no ha tenido ningún lapso en la cobertura en los últimos 12 meses.
  • no habla ingles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lenguaje simple
Este grupo de intervención recibirá una tabla en lenguaje sencillo que describa las características y los costos de los planes de seguro médico, con definiciones de los términos del seguro médico incorporadas en la tabla.
Experimental: Lenguaje Sencillo + Visuales
Este grupo de intervención recibirá la tabla en lenguaje sencillo más imágenes que se centren en características específicas de los planes. Los participantes podrán ver la información sobre cada característica del seguro de salud una característica a la vez, en el orden que prefieran.
Experimental: Lenguaje Sencillo + Narrativas
Este grupo de intervención recibirá la tabla en lenguaje sencillo más narraciones sobre cómo otros podrían usar y calificar los planes de seguro.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento
Periodo de tiempo: 1 día (inmediatamente después de mostrarle al participante la intervención asignada (tabla en lenguaje sencillo, tabla en lenguaje sencillo + imágenes o tabla en lenguaje sencillo + narraciones)
El conocimiento mide el grado en que los participantes entienden los detalles de los planes de seguro médico. El conocimiento se calificó en una escala de 0 a 7 basada en el número de respuestas correctas a los 7 ítems. Un valor más alto se considera un mejor resultado. Los datos de resultados bivariados se pueden encontrar a continuación.
1 día (inmediatamente después de mostrarle al participante la intervención asignada (tabla en lenguaje sencillo, tabla en lenguaje sencillo + imágenes o tabla en lenguaje sencillo + narraciones)
Incertidumbre
Periodo de tiempo: 1 día (inmediatamente después de mostrarle al participante la intervención asignada (tabla en lenguaje sencillo, tabla en lenguaje sencillo + imágenes o tabla en lenguaje sencillo + narraciones)
Se administrará una encuesta para medir la confianza de los participantes en las características de los planes de seguro médico que más les importan y el plan de seguro que eligieron de los presentados. La confianza en la elección se puntúa en una escala de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican más conflicto decisional/más incertidumbre/menos confianza en la elección. Los datos de resultados bivariados se pueden encontrar a continuación.
1 día (inmediatamente después de mostrarle al participante la intervención asignada (tabla en lenguaje sencillo, tabla en lenguaje sencillo + imágenes o tabla en lenguaje sencillo + narraciones)
Satisfacción
Periodo de tiempo: 1 día (inmediatamente después de mostrarle al participante la intervención asignada (tabla en lenguaje sencillo, tabla en lenguaje sencillo + imágenes o tabla en lenguaje sencillo + narraciones)
Se administrará una encuesta para medir el grado de satisfacción de los participantes con la información que se les presenta. La satisfacción se calificó en una escala de 1 a 4, donde las puntuaciones más altas indican niveles más altos de satisfacción. Los datos de resultados bivariados se pueden encontrar a continuación.
1 día (inmediatamente después de mostrarle al participante la intervención asignada (tabla en lenguaje sencillo, tabla en lenguaje sencillo + imágenes o tabla en lenguaje sencillo + narraciones)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mary Politi, PhD, The Washington University in St. Louis School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HS020309

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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