Optimisation de l'application et du soutien des systèmes d'information sur la vaccination (OASIS) (OASIS)
23 février 2016 mis à jour par: Stanley J Schaffer, MD, University of Rochester
Optimiser l'application pratique de l'utilisation du système d'information sur la vaccination dans les pratiques de soins primaires
L'objectif général de cette étude est d'évaluer l'utilisation des fonctionnalités du système d'information sur la vaccination de l'État de New York (NYSIIS) par divers types de pratiques de soins primaires et de déterminer la meilleure façon de promouvoir l'utilisation des fonctionnalités et fonctionnalités IIS.
L'objectif principal est de promouvoir l'utilisation du NYSIIS pour l'amélioration de la qualité de la vaccination (QI) dans le cadre de la pratique.
Des sessions de formation personnalisées seront menées par le personnel de l'étude pour éduquer les pratiques sur les fonctionnalités améliorées de NYSIIS.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
31
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New York
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Rochester, New York, États-Unis, 14642
- University of Rochester
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Administrateur NYSIIS dans un cabinet participant
Critère d'exclusion:
- Pratiques utilisant déjà/exécutant des rapports utilisés dans l'intervention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Rappel Rapports de rappel
Une formation à l'utilisation des rapports de rappel-rappel dans le registre de vaccination sera dispensée aux administrateurs qui seront ensuite appelés à exécuter régulièrement ces rapports pendant une période d'un an.
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Les cabinets (administrateurs) randomisés pour cette intervention recevront une formation sur la manière d'exécuter des rapports de rappel pour les patients devant recevoir une dose de vaccin contre le VPH.
Une fois la formation terminée, les administrateurs seront invités à continuer à générer des rapports réguliers pendant un an.
Un journal de suivi sera envoyé régulièrement à l'équipe de recherche.
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Expérimental: Audit-Commentaires/Rapports de prévision d'immunisation
Une formation à l'utilisation des rapports d'audit-retour/prévision de vaccination dans le registre de vaccination sera dispensée aux administrateurs qui seront ensuite invités à exécuter régulièrement ces rapports pendant une période d'un an.
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Les cabinets (administrateurs) randomisés pour cette intervention recevront une formation sur la manière de générer des rapports d'audit-rétroaction/prévision de vaccination pour les patients devant recevoir une dose de vaccin contre le VPH et de déterminer le % de patients dans leur cabinet qui ont reçu au moins un dose de vaccin contre le VPH pendant la période d'étude.
Une fois la formation terminée, les administrateurs seront invités à continuer à générer des rapports réguliers pendant un an.
Un journal de suivi sera envoyé régulièrement à l'équipe de recherche.
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention ne sera administrée à ce groupe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilisation du rapport NYSIIS
Délai: Un ans
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Les administrateurs de la pratique NYSIIS surveilleront le nombre de rapports générés par leur pratique tout au long de la période de 12 mois suivant la formation.
Ces mesures des pratiques de contrôle et d'intervention seront comparées en analyse bivariée et multivariée.
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Un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de vaccination contre le VPH
Délai: Un ans
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Les taux de vaccination contre le VPH seront mesurés afin de déterminer l'évolution des niveaux d'immunisation du cabinet (pour l'objectif prédéterminé de l'AQ en matière d'immunisation) au cours de la période de 12 mois suivant la formation initiale.
Des comparaisons statistiques des pratiques de contrôle et d'intervention seront effectuées à l'aide d'analyses bivariées, tandis que des analyses multivariées seront utilisées pour tenir compte des effets des caractéristiques de la pratique.
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Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stanley J Schaffer, MD, MPH, University of Rochester
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2013
Première publication (Estimation)
12 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 5U01IP000502 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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