Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immunisointitietojärjestelmien (OASIS) sovellusten ja tuen optimointi (OASIS)

tiistai 23. helmikuuta 2016 päivittänyt: Stanley J Schaffer, MD, University of Rochester

Immunisointitietojärjestelmän käytännön soveltamisen optimointi perusterveydenhuollon toiminnassa

Tämän tutkimuksen yleisenä tarkoituksena on arvioida New Yorkin osavaltion immunisaatiotietojärjestelmän (NYSIIS) ominaisuuksien käyttöä erilaisissa perusterveydenhuollon käytännöissä ja määrittää, kuinka parhaiten edistää IIS:n ominaisuuksien ja toimivuuden käyttöä. Ensisijainen tavoite on edistää NYSIIS:n käyttöä immunisaation laadun parantamiseen (QI) käytännön ympäristössä. Opintohenkilöstö järjestää räätälöityjä koulutustilaisuuksia NYSIIS:n parannettujen ominaisuuksien käytäntöjen kouluttamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • NYSIIS-järjestelmänvalvoja osallistuvassa käytännössä

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytännöt jo hyödyntävät/ajoavat interventiossa käytettyjä raportteja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Muistutuskutsuraportit
Muistutus-muistutusraporttien käyttöä rokotusrekisterissä koulutetaan järjestelmänvalvojille, joita pyydetään suorittamaan nämä raportit säännöllisesti yhden vuoden ajan.
Muut: Muistutuksen muistutusraportti
Tähän interventioon satunnaistetut käytännöt (vastaavat) saavat koulutusta muistutusraporttien tekemisestä potilaille, jotka saavat minkä tahansa HPV-rokoteannoksen. Koulutuksen päätyttyä järjestelmänvalvojia pyydetään jatkamaan säännöllisten raporttien tekemistä vuoden ajan. Seurantaloki lähetetään säännöllisesti tutkimusryhmälle.
Kokeellinen: Tarkastus-palaute/rokotusennusteraportit
Järjestelmänvalvojille annetaan koulutusta tarkastus-palaute/immunisaatioennusteraporttien käytöstä rokotusrekisterissä, ja heitä pyydetään suorittamaan nämä raportit säännöllisesti yhden vuoden ajan.
Muut: Tarkastus-palaute/rokotusennusteraportit
Tähän interventioon satunnaistetut lääkärit (vastaavat) saavat koulutusta auditointi-palaute/immunisaatioennusteraporttien laatimisesta potilaille, jotka joutuvat saamaan minkä tahansa HPV-rokoteannoksen, ja määrittää niiden potilaiden prosenttiosuuden, jotka ovat saaneet vähintään yhden rokoteannoksen. HPV-rokotteen annos tutkimusjakson aikana. Koulutuksen päätyttyä järjestelmänvalvojia pyydetään jatkamaan säännöllisten raporttien tekemistä vuoden ajan. Seurantaloki lähetetään säännöllisesti tutkimusryhmälle.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tälle ryhmälle ei anneta interventioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NYSIIS-raportin käyttö
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Harjoittelu NYSIIS-järjestelmänvalvojat seuraavat käytäntöjensa tuottamien raporttien määrää 12 kuukauden koulutusjakson aikana. Näitä valvonta- ja interventiokäytäntöjen toimenpiteitä verrataan kaksi- ja monimuuttuja-analyysissä.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV-rokotusaste
Aikaikkuna: Yksi vuosi
HPV-rokotusasteet mitataan muutoksen määrittämiseksi käytännön immunisaatiotasoissa (ennalta määritetyn immunisaation QI-tavoitteen osalta) 12 kuukauden aikana heidän alkukoulutuksensa jälkeen. Kontrolli- ja interventiokäytäntöjen tilastolliset vertailut tehdään kaksimuuttujaanalyyseillä, kun taas monimuuttujaanalyyseillä otetaan huomioon käytännön ominaisuuksien vaikutukset.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rochester

Yhteistyökumppanit

Centers for Disease Control and Prevention

Tutkijat

  • Päätutkija: Stanley J Schaffer, MD, MPH, University of Rochester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 25. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5U01IP000502 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Muistutuksen muistutusraportti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa