Optimización de la aplicación y soporte de los sistemas de información de inmunización (OASIS) (OASIS)
23 de febrero de 2016 actualizado por: Stanley J Schaffer, MD, University of Rochester
Optimización de la aplicación práctica del uso del sistema de información de vacunación en las prácticas de atención primaria
El propósito general de este estudio es evaluar el uso de las funciones del Sistema de Información de Vacunación del Estado de Nueva York (NYSIIS) por varios tipos de prácticas de atención primaria y determinar la mejor manera de promover el uso de las funciones y la funcionalidad de IIS.
El objetivo principal es promover el uso de NYSIIS para mejorar la calidad de la inmunización (QI) en el entorno de la práctica.
El personal del estudio llevará a cabo sesiones de capacitación personalizadas para educar prácticas sobre las funciones mejoradas de NYSIIS.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
31
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Administrador de NYSIIS en una práctica participante
Criterio de exclusión:
- Prácticas que ya utilizan/ejecutan informes utilizados en la intervención
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Informes de recuperación de recordatorios
Se capacitará a los administradores sobre cómo utilizar los informes de recuerdo-recordatorio en el registro de inmunización, a quienes se les pedirá que ejecuten periódicamente estos informes durante un período de un año.
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Los consultorios (administradores) que se asignan al azar a esta intervención recibirán capacitación sobre cómo ejecutar informes recordatorios para pacientes que deben recibir alguna dosis de la vacuna contra el VPH.
Una vez que se haya completado la capacitación, se les pedirá a los administradores que continúen ejecutando informes programados regularmente en el transcurso de un año.
Se enviará periódicamente un registro de seguimiento al equipo de investigación.
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Experimental: Informes de pronóstico de inmunización/retroalimentación de auditoría
Se brindará capacitación a los administradores sobre cómo utilizar los informes de pronóstico de inmunización/retroalimentación de auditoría en el registro de inmunización, a quienes luego se les pedirá que ejecuten regularmente estos informes durante un período de un año.
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Los consultorios (administradores) que se asignan al azar a esta intervención recibirán capacitación sobre cómo ejecutar informes de pronóstico de inmunización/retroalimentación de auditoría para pacientes que deben recibir cualquier dosis de la vacuna contra el VPH y para determinar el % de pacientes en su consultorio que han recibido al menos una. dosis de la vacuna contra el VPH dentro del período de estudio.
Una vez que se haya completado la capacitación, se les pedirá a los administradores que continúen ejecutando informes programados regularmente en el transcurso de un año.
Se enviará periódicamente un registro de seguimiento al equipo de investigación.
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Sin intervención: Control
No se administrará ninguna intervención a este grupo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Uso del informe NYSIIS
Periodo de tiempo: Un año
|
Los administradores de práctica NYSIIS controlarán la cantidad de informes que genera su práctica durante el período de 12 meses posterior a la capacitación.
Estas medidas para las prácticas de control e intervención se compararán en análisis bivariado y multivariado.
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Un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de vacunación contra el VPH
Periodo de tiempo: Un año
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Las tasas de vacunación contra el VPH se medirán para determinar el cambio en los niveles de inmunización de la práctica (para la meta QI de inmunización predeterminada) durante el período de 12 meses posterior a su capacitación inicial.
Las comparaciones estadísticas de la práctica de control e intervención se realizarán mediante análisis bivariados, mientras que los análisis multivariados se utilizarán para tener en cuenta los efectos de las características de la práctica.
|
Un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stanley J Schaffer, MD, MPH, University of Rochester
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 5U01IP000502 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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