予防接種情報システム (OASIS) のアプリケーションとサポートの最適化 (OASIS)
2016年2月23日 更新者：Stanley J Schaffer, MD、University of Rochester
プライマリケアの実践における予防接種情報システムの実用化の最適化
この研究の全体的な目的は、さまざまなタイプのプライマリケア実践によるニューヨーク州予防接種情報システム (NYSIIS) の機能の使用を評価し、IIS の機能の使用を促進する最適な方法を決定することです。
主な目標は、診療現場での予防接種の質（QI）向上のために NYSIIS の使用を促進することです。
カスタマイズされたトレーニング セッションは、NYSIIS の強化された機能の実践方法を教育するために研究スタッフによって実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
New York
-
Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加診療所のNYSIIS管理者
除外基準:
- 介入で使用されたレポートをすでに利用/実行している実践
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リマインダー・リコール・レポート
予防接種レジストリのリマインダーリコールレポートの使用方法に関するトレーニングが管理者に提供され、管理者はこれらのレポートを 1 年間定期的に実行するよう求められます。
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この介入にランダムに割り当てられた診療所（管理者）は、任意の用量の HPV ワクチン接種を受ける予定の患者に対してリマインダー・リコール・レポートを実行する方法に関するトレーニングを受けます。
トレーニング終了後、管理者は 1 年間にわたって定期的にスケジュールされたレポートを実行し続けることが求められます。
追跡ログは研究チームに定期的に送信されます。
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実験的：監査フィードバック/予防接種予測レポート
予防接種レジストリの監査フィードバック/予防接種予測レポートの使用方法に関するトレーニングが管理者に提供され、管理者はこれらのレポートを 1 年間定期的に実行するよう求められます。
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この介入にランダム化された診療所（管理者）は、任意の用量の HPV ワクチンを受ける予定の患者に対する監査フィードバック/予防接種予測レポートを作成する方法と、診療所内で少なくとも 1 回接種を受けた患者の割合を決定する方法についてのトレーニングを受けることになります。研究期間内のHPVワクチンの投与量。
トレーニング終了後、管理者は 1 年間にわたって定期的にスケジュールされたレポートを実行し続けることが求められます。
追跡ログは研究チームに定期的に送信されます。
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介入なし：コントロール
このグループには介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NYSIISレポートの使用法
時間枠：1年
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NYSIIS の実践管理者は、トレーニング後の 12 か月間を通じて、実践によって生成されるレポートの数を監視します。
制御および介入の実践に関するこれらの尺度は、二変量解析および多変量解析で比較されます。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HPVワクチン接種率
時間枠：1年
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HPV ワクチン接種率は、初期研修後の 12 か月にわたる診療所の予防接種レベル (事前に決定された予防接種 QI 目標に対する) の変化を決定するために測定されます。
コントロールと介入の実践の統計的比較は二変量分析を使用して実行され、多変量分析は実践の特性の影響を説明するために使用されます。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stanley J Schaffer, MD, MPH、University of Rochester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年12月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月11日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月23日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 5U01IP000502 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
リマインダーリコールレポートの臨床試験
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German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)Principal Investigator: PD Dr. Olga Klimecki-Lenz完了
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Meharry Medical CollegeNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical University of South Carolina積極的、募集していない