Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af anvendelse og support af immuniseringsinformationssystemer (OASIS) (OASIS)

23. februar 2016 opdateret af: Stanley J Schaffer, MD, University of Rochester

Optimering af den praktiske anvendelse af immuniseringsinformationssystembrug i primærplejepraksis

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at evaluere brugen af ​​funktionerne i New York State Immunization Information System (NYSIIS) af forskellige typer af primærplejepraksis og bestemme, hvordan man bedst fremmer brugen af ​​IIS-funktioner og -funktionalitet. Det primære mål er at fremme brugen af ​​NYSIIS til forbedring af immuniseringskvalitet (QI) i praksis. Tilpassede træningssessioner vil blive udført af studiepersonale for at uddanne praksis om NYSIIS' forbedrede funktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • NYSIIS administrator på en deltagende praksis

Ekskluderingskriterier:

  • Praktiserer allerede i at bruge/køre rapporter brugt i interventionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rapporter om tilbagekaldelse af påmindelser
Undervisning i, hvordan man bruger påmindelses-tilbagekaldelsesrapporter i immuniseringsregistret vil blive givet til administratorer, som derefter vil blive bedt om regelmæssigt at køre disse rapporter i en periode på et år.
Andet: Rapport om påmindelse om tilbagekaldelse
Praksis (administratorer), der er randomiseret til denne intervention, vil modtage træning i, hvordan man kører påmindelsesrapporter for patienter, der skal modtage en hvilken som helst dosis HPV-vaccine. Efter at uddannelsen er afsluttet, vil administratorer blive bedt om at fortsætte med at køre regelmæssige planlagte rapporter i løbet af et år. En sporingslog vil blive sendt regelmæssigt til forskerholdet.
Eksperimentel: Audit-feedback/immuniseringsprognoserapporter
Undervisning i, hvordan man bruger audit-feedback/immuniseringsprognoserapporter i immuniseringsregistret, vil blive givet til administratorer, som derefter vil blive bedt om regelmæssigt at køre disse rapporter i en periode på et år.
Andet: Audit-feedback/immuniseringsprognoserapporter
Praksis (administratorer), der er randomiseret til denne intervention, vil modtage træning i, hvordan man kører audit-feedback/immuniseringsprognoserapporter for patienter, der skal modtage en hvilken som helst dosis HPV-vaccine, og for at bestemme procentdelen af ​​patienter i deres praksis, der har modtaget mindst én dosis af HPV-vaccine inden for undersøgelsesperioden. Efter at uddannelsen er afsluttet, vil administratorer blive bedt om at fortsætte med at køre regelmæssige planlagte rapporter i løbet af et år. En sporingslog vil blive sendt regelmæssigt til forskerholdet.
Ingen indgriben: Styring
Ingen intervention vil blive administreret til denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NYSIIS rapportbrug
Tidsramme: Et år
Praksis NYSIIS-administratorer vil overvåge antallet af rapporter, som deres praksis genererer i løbet af den 12-måneders efteruddannelsesperiode. Disse mål for kontrol og interventionspraksis vil blive sammenlignet i bivariat og multivariat analyse.
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HPV-vaccinationsrate
Tidsramme: Et år
HPV-vaccinationsrater vil blive målt for at bestemme ændringen i praksiss immuniseringsniveauer (for det forudbestemte immuniserings QI-mål) i løbet af 12 måneders perioden efter deres indledende træning. Statistiske sammenligninger af kontrol- og interventionspraksis vil blive udført ved hjælp af bivariate analyser, mens multivariate analyser vil blive brugt til at redegøre for virkningerne af praksiskarakteristika.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Rochester

Samarbejdspartnere

Centers for Disease Control and Prevention

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stanley J Schaffer, MD, MPH, University of Rochester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2013

Først opslået (Skøn)

12. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5U01IP000502 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rapport om påmindelse om tilbagekaldelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner