Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja aplikacji i obsługi systemów informacji o szczepieniach (OASIS) (OASIS)

23 lutego 2016 zaktualizowane przez: Stanley J Schaffer, MD, University of Rochester

Optymalizacja praktycznego zastosowania systemu informacji o szczepieniach w praktyce podstawowej opieki zdrowotnej

Ogólnym celem tego badania jest ocena wykorzystania funkcji systemu informacji o szczepieniach stanu Nowy Jork (NYSIIS) przez różne rodzaje praktyk podstawowej opieki zdrowotnej i określenie najlepszego sposobu promowania korzystania z funkcji i funkcjonalności IIS. Głównym celem jest promowanie stosowania NYSIIS do poprawy jakości szczepień (QI) w praktyce. Indywidualne sesje szkoleniowe będą prowadzone przez personel badawczy w celu zapoznania się z udoskonalonymi funkcjami NYSIIS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Administrator NYSIIS w uczestniczącej praktyce

Kryteria wyłączenia:

  • Praktyki już wykorzystujące/prowadzące raporty wykorzystane w interwencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Raporty przywołania przypomnienia
Administratorzy zostaną przeszkoleni w zakresie korzystania z raportów przypomnienia-przypomnienia w rejestrze szczepień, którzy następnie zostaną poproszeni o regularne sporządzanie tych raportów przez okres jednego roku.
Inny: Raport przypomnienia o przypomnieniu
Przychodnie (administratorzy), które zostaną losowo przydzielone do tej interwencji, zostaną przeszkolone w zakresie sporządzania raportów przypomnień dla pacjentów, którzy mają otrzymać jakąkolwiek dawkę szczepionki HPV. Po ukończeniu szkolenia administratorzy zostaną poproszeni o dalsze generowanie regularnie zaplanowanych raportów w ciągu jednego roku. Dziennik śledzenia będzie regularnie wysyłany do zespołu badawczego.
Eksperymentalny: Raporty z audytu/prognozowania szczepień
Administratorzy, którzy następnie zostaną poproszeni o regularne sporządzanie tych raportów przez okres jednego roku, zostaną przeszkoleni w zakresie korzystania z raportów z audytu/prognozowania szczepień w rejestrze szczepień.
Inny: Raporty z audytu/prognozowania szczepień
Przychodnie (administratorzy), którzy zostaną losowo przydzieleni do tej interwencji, zostaną przeszkoleni w zakresie sporządzania sprawozdań z audytu/prognoz szczepień dla pacjentów, którzy mają otrzymać jakąkolwiek dawkę szczepionki przeciwko HPV, oraz określania odsetka pacjentów w ich przychodniach, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę szczepionki. dawki szczepionki HPV w okresie badania. Po ukończeniu szkolenia administratorzy zostaną poproszeni o dalsze generowanie regularnie zaplanowanych raportów w ciągu jednego roku. Dziennik śledzenia będzie regularnie wysyłany do zespołu badawczego.
Brak interwencji: Kontrola
Żadna interwencja nie będzie stosowana wobec tej grupy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie raportu NYSIIS
Ramy czasowe: Rok
Administratorzy praktyki NYSIIS będą monitorować liczbę raportów generowanych przez ich praktykę w ciągu 12-miesięcznego okresu po szkoleniu. Te środki kontroli i praktyki interwencyjne zostaną porównane w analizie dwuwymiarowej i wielowymiarowej.
Rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik szczepień przeciwko HPV
Ramy czasowe: Rok
Wskaźniki szczepień przeciwko HPV będą mierzone w celu określenia zmiany poziomów immunizacji w praktyce (dla wcześniej określonego celu immunizacji QI) w okresie 12 miesięcy po ich wstępnym szkoleniu. Statystyczne porównania praktyki kontrolnej i interwencyjnej zostaną przeprowadzone przy użyciu analiz dwuwymiarowych, podczas gdy analizy wielowymiarowe zostaną wykorzystane w celu uwzględnienia skutków charakterystyki praktyki.
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Rochester

Współpracownicy

Centers for Disease Control and Prevention

Śledczy

  • Główny śledczy: Stanley J Schaffer, MD, MPH, University of Rochester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5U01IP000502 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Raport przypomnienia o przypomnieniu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj