- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02010372
Optimera tillämpning och stöd för immuniseringsinformationssystem (OASIS) (OASIS)
23 februari 2016 uppdaterad av: Stanley J Schaffer, MD, University of Rochester
Optimera den praktiska tillämpningen av användningen av immuniseringsinformationssystem i primärvården
Det övergripande syftet med denna studie är att utvärdera användningen av funktionerna i New York State Immunization Information System (NYSIIS) av olika typer av primärvårdsmetoder och bestämma hur man bäst kan främja användningen av IIS-funktioner och -funktioner.
Det primära målet är att främja användningen av NYSIIS för förbättring av immuniseringskvalitet (QI) i praktiken.
Anpassade utbildningssessioner kommer att genomföras av studiepersonal för att utbilda praxis om NYSIIS förbättrade funktioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
- University of Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- NYSIIS administratör på en deltagande praktik
Exklusions kriterier:
- Tränar på att redan använda/kör rapporter som används i interventionen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rapporter om påminnelse
Utbildning i hur man använder påminnelserapporter i immuniseringsregistret kommer att ges till administratörer som sedan kommer att uppmanas att regelbundet köra dessa rapporter under en period av ett år.
|
Praktiker (administratörer) som är randomiserade till denna intervention kommer att få utbildning i hur man kör påminnelserapporter för patienter som ska få någon dos av HPV-vaccin.
Efter att utbildningen har slutförts kommer administratörer att uppmanas att fortsätta köra regelbundna schemalagda rapporter under loppet av ett år.
En spårningslogg kommer att skickas regelbundet till forskargruppen.
|
|
Experimentell: Gransknings-feedback/immuniseringsprognosrapporter
Utbildning i hur man använder granskningsfeedback/immuniseringsprognosrapporter i immuniseringsregistret kommer att ges till administratörer som sedan kommer att uppmanas att regelbundet köra dessa rapporter under en period av ett år.
|
Praktiker (administratörer) som är randomiserade till denna intervention kommer att få utbildning i hur man kör granskningsfeedback/immuniseringsprognosrapporter för patienter som ska få någon dos av HPV-vaccin och för att bestämma procentandelen av patienterna i deras praktik som har fått minst en dos av HPV-vaccin under studieperioden.
Efter att utbildningen har slutförts kommer administratörer att uppmanas att fortsätta köra regelbundna schemalagda rapporter under loppet av ett år.
En spårningslogg kommer att skickas regelbundet till forskargruppen.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention kommer att administreras till denna grupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NYSIIS rapportanvändning
Tidsram: Ett år
|
Övning NYSIIS-administratörer kommer att övervaka antalet rapporter som deras praktik genererar under den 12-månadersperioden efter utbildningen.
Dessa åtgärder för kontroll och interventionspraxis kommer att jämföras i bivariat och multivariat analys.
|
Ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HPV-vaccinationsfrekvens
Tidsram: Ett år
|
HPV-vaccinationsfrekvensen kommer att mätas för att bestämma förändringen i praktikens immuniseringsnivåer (för det förutbestämda immuniserings QI-målet) under 12-månadersperioden efter deras första träning.
Statistiska jämförelser av kontroll- och interventionspraxis kommer att utföras med hjälp av bivariata analyser, medan multivariata analyser kommer att användas för att redogöra för effekterna av praktikens egenskaper.
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Stanley J Schaffer, MD, MPH, University of Rochester
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 december 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2013
Första postat (Uppskatta)
12 december 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 februari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2016
Senast verifierad
1 februari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 5U01IP000502 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .