Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimera tillämpning och stöd för immuniseringsinformationssystem (OASIS) (OASIS)

23 februari 2016 uppdaterad av: Stanley J Schaffer, MD, University of Rochester

Optimera den praktiska tillämpningen av användningen av immuniseringsinformationssystem i primärvården

Det övergripande syftet med denna studie är att utvärdera användningen av funktionerna i New York State Immunization Information System (NYSIIS) av olika typer av primärvårdsmetoder och bestämma hur man bäst kan främja användningen av IIS-funktioner och -funktioner. Det primära målet är att främja användningen av NYSIIS för förbättring av immuniseringskvalitet (QI) i praktiken. Anpassade utbildningssessioner kommer att genomföras av studiepersonal för att utbilda praxis om NYSIIS förbättrade funktioner.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
        • University of Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • NYSIIS administratör på en deltagande praktik

Exklusions kriterier:

  • Tränar på att redan använda/kör rapporter som används i interventionen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rapporter om påminnelse
Utbildning i hur man använder påminnelserapporter i immuniseringsregistret kommer att ges till administratörer som sedan kommer att uppmanas att regelbundet köra dessa rapporter under en period av ett år.
Praktiker (administratörer) som är randomiserade till denna intervention kommer att få utbildning i hur man kör påminnelserapporter för patienter som ska få någon dos av HPV-vaccin. Efter att utbildningen har slutförts kommer administratörer att uppmanas att fortsätta köra regelbundna schemalagda rapporter under loppet av ett år. En spårningslogg kommer att skickas regelbundet till forskargruppen.
Experimentell: Gransknings-feedback/immuniseringsprognosrapporter
Utbildning i hur man använder granskningsfeedback/immuniseringsprognosrapporter i immuniseringsregistret kommer att ges till administratörer som sedan kommer att uppmanas att regelbundet köra dessa rapporter under en period av ett år.
Praktiker (administratörer) som är randomiserade till denna intervention kommer att få utbildning i hur man kör granskningsfeedback/immuniseringsprognosrapporter för patienter som ska få någon dos av HPV-vaccin och för att bestämma procentandelen av patienterna i deras praktik som har fått minst en dos av HPV-vaccin under studieperioden. Efter att utbildningen har slutförts kommer administratörer att uppmanas att fortsätta köra regelbundna schemalagda rapporter under loppet av ett år. En spårningslogg kommer att skickas regelbundet till forskargruppen.
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention kommer att administreras till denna grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NYSIIS rapportanvändning
Tidsram: Ett år
Övning NYSIIS-administratörer kommer att övervaka antalet rapporter som deras praktik genererar under den 12-månadersperioden efter utbildningen. Dessa åtgärder för kontroll och interventionspraxis kommer att jämföras i bivariat och multivariat analys.
Ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HPV-vaccinationsfrekvens
Tidsram: Ett år
HPV-vaccinationsfrekvensen kommer att mätas för att bestämma förändringen i praktikens immuniseringsnivåer (för det förutbestämda immuniserings QI-målet) under 12-månadersperioden efter deras första träning. Statistiska jämförelser av kontroll- och interventionspraxis kommer att utföras med hjälp av bivariata analyser, medan multivariata analyser kommer att användas för att redogöra för effekterna av praktikens egenskaper.
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stanley J Schaffer, MD, MPH, University of Rochester

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2013

Första postat (Uppskatta)

12 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5U01IP000502 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera