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Ottimizzazione dell'applicazione e del supporto dei sistemi informativi di immunizzazione (OASIS) (OASIS)

23 febbraio 2016 aggiornato da: Stanley J Schaffer, MD, University of Rochester

Ottimizzazione dell'applicazione pratica dell'uso del sistema informativo sull'immunizzazione nelle pratiche di assistenza primaria

Lo scopo generale di questo studio è valutare l'uso delle funzioni del Sistema informativo sull'immunizzazione dello Stato di New York (NYSIIS) da parte di vari tipi di pratiche di assistenza primaria e determinare il modo migliore per promuovere l'uso delle caratteristiche e delle funzionalità dell'IIS. L'obiettivo principale è promuovere l'uso del NYSIIS per il miglioramento della qualità dell'immunizzazione (QI) nell'ambito della pratica. Sessioni di formazione personalizzate saranno condotte dal personale dello studio per istruire le pratiche sulle funzionalità avanzate di NYSIIS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • University of Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Amministratore NYSIIS presso uno studio partecipante

Criteri di esclusione:

  • Pratiche che già utilizzano/eseguono rapporti utilizzati nell'intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Promemoria Recall Reports
La formazione su come utilizzare i rapporti di promemoria nel registro delle vaccinazioni verrà fornita agli amministratori a cui verrà quindi chiesto di eseguire regolarmente questi rapporti per un periodo di un anno.
Altro: Rapporto di richiamo promemoria
Le pratiche (amministratori) che sono randomizzate a questo intervento riceveranno una formazione su come eseguire rapporti di richiamo di promemoria per i pazienti che devono ricevere qualsiasi dose di vaccino HPV. Al termine della formazione, agli amministratori verrà chiesto di continuare a eseguire rapporti pianificati regolarmente nel corso di un anno. Un registro di monitoraggio verrà inviato regolarmente al gruppo di ricerca.
Sperimentale: Rapporti di previsione di audit-feedback/immunizzazione
La formazione su come utilizzare i rapporti di previsione di audit-feedback/immunizzazione nel registro delle vaccinazioni sarà fornita agli amministratori a cui verrà quindi chiesto di eseguire regolarmente questi rapporti per un periodo di un anno.
Altro: Rapporti di previsione di audit-feedback/immunizzazione
Gli studi (amministratori) che sono randomizzati a questo intervento riceveranno una formazione su come eseguire rapporti di previsione di audit-feedback/immunizzazione per i pazienti che devono ricevere qualsiasi dose di vaccino HPV e per determinare la percentuale di pazienti nella loro pratica che ne hanno ricevuto almeno uno dose di vaccino HPV durante il periodo di studio. Al termine della formazione, agli amministratori verrà chiesto di continuare a eseguire rapporti pianificati regolarmente nel corso di un anno. Un registro di monitoraggio verrà inviato regolarmente al gruppo di ricerca.
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento sarà somministrato a questo gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo del rapporto NYSIIS
Lasso di tempo: Un anno
Gli amministratori della pratica NYSIIS monitoreranno il numero di rapporti generati dalla loro pratica durante il periodo post-formazione di 12 mesi. Queste misure per le pratiche di controllo e intervento saranno confrontate nell'analisi bivariata e multivariata.
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di vaccinazione HPV
Lasso di tempo: Un anno
I tassi di vaccinazione HPV saranno misurati per determinare il cambiamento nei livelli di immunizzazione della pratica (per l'obiettivo QI di immunizzazione predeterminato) nel periodo di 12 mesi successivo alla loro formazione iniziale. I confronti statistici della pratica di controllo e di intervento saranno eseguiti utilizzando analisi bivariate, mentre le analisi multivariate saranno utilizzate per tenere conto degli effetti delle caratteristiche della pratica.
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Rochester

Collaboratori

Centers for Disease Control and Prevention

Investigatori

  • Investigatore principale: Stanley J Schaffer, MD, MPH, University of Rochester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

12 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5U01IP000502 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Rapporto di richiamo promemoria

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