Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация применения и поддержка информационных систем иммунизации (OASIS) (OASIS)

23 февраля 2016 г. обновлено: Stanley J Schaffer, MD, University of Rochester

Оптимизация практического применения использования информационной системы иммунизации в практике первичной медико-санитарной помощи

Общая цель этого исследования — оценить использование функций Информационной системы по иммунизации штата Нью-Йорк (NYSIIS) различными учреждениями первичной медико-санитарной помощи и определить, как лучше всего продвигать использование функций и возможностей IIS. Основной целью является продвижение использования NYSIIS для повышения качества иммунизации (QI) в условиях практики. Индивидуальные учебные занятия будут проводиться исследовательским персоналом для обучения практиков расширенным функциям NYSIIS.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Администратор NYSIIS в участвующей практике

Критерий исключения:

  • Практики, уже использующие/запускающие отчеты, использованные во вмешательстве

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Отчеты об отзыве напоминаний
Администраторы будут обучены тому, как использовать отчеты-напоминания в реестре иммунизации, которым затем будет предложено регулярно запускать эти отчеты в течение одного года.
Медицинские работники (администраторы), рандомизированные для участия в этом мероприятии, пройдут обучение тому, как составлять отчеты с напоминанием о пациентах, которые должны получить любую дозу вакцины против ВПЧ. После завершения обучения администраторам будет предложено продолжить выполнение регулярных запланированных отчетов в течение одного года. Журнал отслеживания будет регулярно отправляться исследовательской группе.
Экспериментальный: Отчеты о результатах аудита/прогнозировании иммунизации
Для администраторов будет проведено обучение тому, как использовать отчеты с обратной связью аудита/прогнозирования иммунизации в реестре иммунизации, которым затем будет предложено регулярно запускать эти отчеты в течение одного года.
Медицинские работники (администраторы), рандомизированные для участия в этом вмешательстве, пройдут обучение тому, как составлять отчеты об аудите/обратной связи/прогнозировании иммунизации для пациентов, которые должны получить любую дозу вакцины против ВПЧ, и определять процент пациентов в своей практике, которые получили хотя бы одну дозу вакцины против ВПЧ. дозы вакцины против ВПЧ в течение периода исследования. После завершения обучения администраторам будет предложено продолжить выполнение регулярных запланированных отчетов в течение одного года. Журнал отслеживания будет регулярно отправляться исследовательской группе.
Без вмешательства: Контроль
Вмешательство в эту группу проводиться не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование отчета NYSIIS
Временное ограничение: Один год
Администраторы практики NYSIIS будут отслеживать количество отчетов, которые создает их практика, в течение 12 месяцев после обучения. Эти меры для методов контроля и вмешательства будут сравниваться в двумерном и многомерном анализе.
Один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень вакцинации против ВПЧ
Временное ограничение: Один год
Показатели вакцинации против ВПЧ будут измеряться, чтобы определить изменение уровней иммунизации в практике (для заранее определенной цели иммунизации QI) в течение 12-месячного периода после их первоначального обучения. Статистические сравнения практики контроля и вмешательства будут выполняться с использованием двумерного анализа, тогда как многомерный анализ будет использоваться для учета влияния характеристик практики.
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Stanley J Schaffer, MD, MPH, University of Rochester

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5U01IP000502 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться