예방접종 정보 시스템(OASIS)의 적용 및 지원 최적화 (OASIS)
2016년 2월 23일 업데이트: Stanley J Schaffer, MD, University of Rochester
1차 의료 관행에서 예방접종 정보 시스템 사용의 실제 적용 최적화
이 연구의 전반적인 목적은 다양한 유형의 1차 의료 관행에 의한 뉴욕주 예방접종 정보 시스템(NYSIIS) 기능의 사용을 평가하고 IIS 기능의 사용을 가장 잘 촉진하는 방법을 결정하는 것입니다.
주요 목표는 진료 환경에서 예방접종 품질 개선(QI)을 위해 NYSIIS 사용을 촉진하는 것입니다.
맞춤형 교육 세션은 연구 직원이 NYSIIS의 향상된 기능에 대한 실습을 교육하기 위해 실시합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Rochester, New York, 미국, 14642
- University of Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여 실습의 NYSIIS 관리자
제외 기준:
- 개입에 사용된 보고서를 이미 활용/실행 중인 사례
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 미리 알림 리콜 보고서
예방 접종 레지스트리에서 미리 알림-회상 보고서를 사용하는 방법에 대한 교육이 관리자에게 제공되며 관리자는 1년 동안 이러한 보고서를 정기적으로 실행하도록 요청받을 것입니다.
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이 중재에 무작위 배정된 진료(관리자)는 HPV 백신을 접종해야 하는 환자에 대한 리마인더 리콜 보고서를 실행하는 방법에 대한 교육을 받게 됩니다.
교육을 마친 후 관리자는 1년 동안 정기적으로 예약된 보고서를 계속 실행하라는 요청을 받습니다.
추적 로그는 연구팀에 정기적으로 전송됩니다.
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실험적: 감사-피드백/예방접종 예측 보고서
예방접종 레지스트리에서 감사-피드백/예방접종 예측 보고서를 사용하는 방법에 대한 교육이 관리자에게 제공되며 관리자는 1년 동안 이러한 보고서를 정기적으로 실행하도록 요청받을 것입니다.
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이 중재에 무작위 배정된 진료(관리자)는 HPV 백신 접종으로 인해 환자에 대한 감사 피드백/예방접종 예측 보고서를 실행하고 진료 중 최소 1회 이상 접종한 환자의 %를 결정하는 방법에 대한 교육을 받게 됩니다. 연구 기간 내 HPV 백신 용량.
교육을 마친 후 관리자는 1년 동안 정기적으로 예약된 보고서를 계속 실행하라는 요청을 받습니다.
추적 로그는 연구팀에 정기적으로 전송됩니다.
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간섭 없음: 제어
이 그룹에 개입하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NYSIIS 보고서 사용
기간: 1년
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Practice NYSIIS 관리자는 교육 후 12개월 동안 실습에서 생성하는 보고서 수를 모니터링합니다.
제어 및 개입 관행에 대한 이러한 측정은 이변량 및 다변량 분석에서 비교됩니다.
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HPV 백신 접종률
기간: 1년
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HPV 예방 접종률은 초기 교육 후 12개월 동안 진료의 예방 접종 수준(사전 결정된 예방 접종 QI 목표에 대해)의 변화를 결정하기 위해 측정됩니다.
제어 및 개입 실습의 통계적 비교는 이변량 분석을 사용하여 수행되며 다변량 분석은 실습 특성의 효과를 설명하는 데 사용됩니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stanley J Schaffer, MD, MPH, University of Rochester
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 11일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
미리 알림 리콜 보고서에 대한 임상 시험
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German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)Principal Investigator: PD Dr. Olga Klimecki-Lenz완전한