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Effets des micro-courants et des exercices aérobies sur la graisse abdominale

23 octobre 2014 mis à jour par: Andreia Noites, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Effets des micro-courants et des exercices aérobies sur le glycérol, les catécholamines, la source énergétique et l'activité musculaire

Le but de cette étude était d'analyser les effets à court terme des micro-courants utilisés avec l'exercice aérobie sur la graisse abdominale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les schémas nutritionnels ont été modifiés au cours du XXIe siècle avec des proportions élevées de sucre et de graisse qui, alliées à un mode de vie sédentaire, ont augmenté la graisse corporelle. Il existe déjà une relation bien établie entre l'excès de graisse corporelle totale, les maladies cardiométaboliques et l'augmentation de la mortalité, sachant que la graisse abdominale (modèle androïde), différente de l'indice corporel, présente une influence supplémentaire sur les risques pour la santé. Les femmes avec leurs adipocytes abdominaux (graisse viscérale) présentent une activité lipolytique accrue qui libère des acides gras libres dans la circulation systémique et portale conduisant à un syndrome métabolique, augmentant le risque de maladies cardiovasculaires.

L'exercice aérobie est un moyen de diminuer la graisse car il stimule la lipolyse par une augmentation du niveau de catécholamine résultant d'une augmentation de l'activité nerveuse du système sympathique. L'exercice le plus utilisé pour l'élimination des lipides est l'exercice modéré aérobie prolongé avec un minimum de 30 minutes.

Néanmoins la pratique d'exercices aérobies réduit les sources lipidiques globalement et non localement.

L'électrolipolyse à l'aide de microcourants a été utilisée dans la pratique clinique comme technique pour réduire la graisse abdominale. Cette technique peut être appliquée par voie transcutanée ou percutanée semblant que la première n'est pas si efficace car la peau peut être un obstacle à l'effet actuel sur la graisse viscérale et sous-cutanée.

L'excès de graisse abdominale est associé à des maladies cardiométaboliques et peut être prévenu en utilisant des micro-courants et des exercices aérobiques pour stimuler la lipolyse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Le Portugal
    • Porto
      • Vila Nova de Gaia, Porto, Le Portugal, 4400-303
        • Andreia Noites

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge entre 18 et 30 ans.

Critère d'exclusion:

  • soumis à une autre procédure de réduction de graisse, pour montrer des facteurs de risque ou des maladies cardiovasculaires et/ou toute condition physique limitant l'exercice aérobique. Présenter des contre-indications aux micro-courants et/ou aux exercices aérobies, prendre des médicaments qui influencent le métabolisme des lipides et être enceinte.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Microcourant transcutané
Ce groupe a effectué un exercice aérobie juste après un microcourant dans la région abdominale avec quatre électrodes transcutanées en position parallèle, une intensité inférieure au seuil de sensibilité et un maximum de 1 milliampère (mA). Toutes les 20 minutes changé de 25 hertz (Hz) à 10 Hz
Dispositif: Microcourant transcutané
Microcourant dans la région abdominale avec quatre électrodes transcutanées en position parallèle, intensité inférieure au seuil de sensibilité et maximum 1 mA. Toutes les 15 minutes changé de 25 Hz à 10 Hz.
Dispositif: Exercice d'aérobie
50 minutes d'exercice aérobie d'intensité modérée (45-55% de la consommation maximale d'oxygène (VO2 max)) utilisant la formule de Karvonen, effectué sur un cycloergomètre. Ont été utilisés l'échelle de Borg (12-13), les moniteurs cardiaques Polar® pour contrôler la fréquence cardiaque et K4b2 pour analyser la quantité d'oxygène (O2) consommée et de dioxyde de carbone (CO2) produite pendant l'exercice.
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Le groupe témoin a effectué un exercice aérobie juste après le microcourant dans la région abdominale avec quatre électrodes transcutanées en position parallèle, mais le dispositif à microcourant a été éteint.
Dispositif: Exercice d'aérobie
50 minutes d'exercice aérobie d'intensité modérée (45-55% de la consommation maximale d'oxygène (VO2 max)) utilisant la formule de Karvonen, effectué sur un cycloergomètre. Ont été utilisés l'échelle de Borg (12-13), les moniteurs cardiaques Polar® pour contrôler la fréquence cardiaque et K4b2 pour analyser la quantité d'oxygène (O2) consommée et de dioxyde de carbone (CO2) produite pendant l'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des concentrations de catécholamines et de glycérol
Délai: 10 minutes avant les interventions, après les interventions (durée des interventions - 90 minutes) et après 24 heures
Le prélèvement sanguin a été réalisé avec l'aide d'un technicien en analyse clinique. Les volontaires ne jeûnaient pas.
10 minutes avant les interventions, après les interventions (durée des interventions - 90 minutes) et après 24 heures
Changement de proportion de source d'énergie
Délai: Immédiatement avant (pendant 3 minutes) et pendant l'exercice (durée de l'exercice - 50 minutes)
K4b2 (COSMED ®) a été utilisé pour l'analyse des échanges gazeux cardiopulmonaires en temps réel.
Immédiatement avant (pendant 3 minutes) et pendant l'exercice (durée de l'exercice - 50 minutes)
Modification de l'activité électromyographique
Délai: 5 minutes avant et après microcourant
Enregistrement de l'activité électrique de surface produite par le rectus abdominis et l'oblique externe lors de l'exercice du pont avant et du pont latéral, respectivement.
5 minutes avant et après microcourant

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Graisse abdominale sous-cutanée et graisse abdominale viscérale
Délai: 20 minutes avant les interventions
Une échographie a été réalisée à la fin de l'expiration pour mesurer la graisse abdominale sous-cutanée entre l'apophyse xiphoïde et le nombril, sous le nombril et au-dessus de l'épine iliaque antéro-supérieure gauche et droite. Entre l'apophyse xiphoïde et le nombril a également été mesurée la graisse abdominale viscérale. Graisse abdominale analysée par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DEXA).
20 minutes avant les interventions
Plis cutanés abdominaux supraliaques, verticaux et horizontaux
Délai: 20 minutes avant les interventions
Des plis cutanés abdominaux suprarail, verticaux et horizontaux ont été réalisés deux fois dans l'hémicorps droit, au pied à coulisse.
20 minutes avant les interventions
Mesures de périmètres
Délai: 20 minutes avant les interventions

Les mesures des périmètres ont été faites, en fin d'expiration, au niveau de la taille (sous la dernière côte), au niveau du nombril, au point immédiatement au-dessus des crêtes iliaques et au niveau des trochanters. Le rapport taille-hanches a été calculé en utilisant le périmètre au niveau de la taille.

divisé par le périmètre au niveau des trochanters.
20 minutes avant les interventions
Modification des concentrations de cholestérol, de triglycérides et de glucose
Délai: 10 minutes avant les interventions, après les interventions (durée des interventions - 90 minutes)
Le prélèvement sanguin a été réalisé avec l'aide d'un technicien en analyse clinique. Les volontaires ne jeûnaient pas.
10 minutes avant les interventions, après les interventions (durée des interventions - 90 minutes)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: 30 minutes avant les interventions
Utilisé pour évaluer le niveau d'activité physique des volontaires
30 minutes avant les interventions
Questionnaire sur la fréquence des aliments
Délai: 30 minutes avant les interventions
Utilisé pour évaluer le mode de vie des volontaires
30 minutes avant les interventions
Valeurs de bioimpédance
Délai: 30 minutes avant les interventions
La taille a été mesurée avec les volontaires en apnée respiratoire. Afin de minimiser l'influence des changements d'équilibre électrolytique dans l'évaluation de la bioimpédance, certaines règles ont été données aux volontaires. Il a été calculé IMC en utilisant le poids corporel divisé par la taille au carré
30 minutes avant les interventions

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Rui Vilarinho, BSc, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2014

Première publication (Estimation)

10 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AN-003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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