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미세전류와 유산소운동이 복부지방에 미치는 영향

2014년 10월 23일 업데이트: Andreia Noites, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

글리세롤, 카테콜아민, 에너지원 및 근육활동에서의 미세전류 및 유산소운동 효과

본 연구의 목적은 유산소 운동과 함께 시행되는 미세전류의 단기적 복부지방 효과를 분석하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

21세기 동안 좌식 생활 방식과 결합하여 체지방을 증가시킨 설탕과 지방의 높은 비율로 영양 패턴이 변경되었습니다. 체지방률과는 다른 복부 지방(안드로이드 패턴)이 건강 위험에 추가적인 영향을 미친다는 사실을 알고 있기 때문에 총 체지방 과잉, 심장 대사 질환 및 사망률 증가 사이에는 이미 잘 확립된 관계가 있습니다. 복부 지방세포(내장 지방)가 있는 여성은 유리 지방산을 체순환 및 문맥 순환으로 방출하는 지방 분해 활동이 증가하여 대사 증후군을 일으켜 심혈관 질환의 위험을 증가시킵니다.

유산소 운동은 교감신경계의 활동을 높여 카테콜아민 수치를 높여 지방 분해를 자극해 지방을 줄이는 방법이다. 지질 제거를 위해 가장 많이 사용되는 운동은 최소 30분의 장기간 유산소 중등도 운동입니다.

그럼에도 불구하고 유산소 운동은 국소적으로가 아니라 전체적으로 지질 공급원을 감소시킵니다.

미세전류를 이용한 전기지방분해는 복부지방을 줄이는 기술로 임상에서 활용되고 있다. 이 기술은 피부가 내장 및 피하 지방에 대한 현재 효과에 장애가 될 수 있기 때문에 전자가 그다지 효과적이지 않은 것처럼 보이는 경피적 또는 경피적으로 적용될 수 있습니다.

복부 지방 과잉은 심장 대사 질환과 관련이 있으며 지방 분해를 자극하는 미세 전류 및 유산소 운동을 통해 예방할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 포르투갈
    • Porto
      • Vila Nova de Gaia, Porto, 포르투갈, 4400-303
        • Andreia Noites

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이의 나이.

제외 기준:

  • 심혈관 위험 요인 또는 질병 및/또는 유산소 운동을 제한하는 신체 상태를 보여주기 위해 다른 지방 감소 절차에 제출되었습니다. 미세 전류 및/또는 유산소 운동에 금기 사항이 있는 경우, 지질 대사에 영향을 미치는 약물을 복용하는 경우, 임신 중인 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경피 미세전류
이 그룹은 4개의 경피적 전극을 병렬 위치에 놓고 감도 임계값 미만의 강도와 최대 1mA(밀리암페어)로 복부에 미세 전류 직후 유산소 운동을 수행했습니다. 20분마다 25Hz에서 10Hz로 변경됨
장치: 경피 미세전류
4개의 경피 전극이 병렬 위치에 있는 복부의 미세 전류, 감도 임계값 미만의 강도 및 최대 1mA. 15분마다 25Hz에서 10Hz로 변경되었습니다.
장치: 유산소 운동
사이클로에르고미터에서 수행되는 Karvonen의 공식을 사용하여 50분간 유산소 중간 강도 운동(최대 산소 소비량(VO2 max)의 45-55%). Borg 척도(12-13), 심박수 조절을 위한 Polar® 심장 모니터, 운동 중 생성된 산소(O2) 소비량 및 이산화탄소(CO2) 양을 분석하기 위한 K4b2를 사용했습니다.
위약 비교기: 대조군
대조군은 4개의 경피적 전극을 평행한 자세로 복부 미세전류 직후 유산소 운동을 하였으나 미세전류 장치의 전원은 껐다.
장치: 유산소 운동
사이클로에르고미터에서 수행되는 Karvonen의 공식을 사용하여 50분간 유산소 중간 강도 운동(최대 산소 소비량(VO2 max)의 45-55%). Borg 척도(12-13), 심박수 조절을 위한 Polar® 심장 모니터, 운동 중 생성된 산소(O2) 소비량 및 이산화탄소(CO2) 양을 분석하기 위한 K4b2를 사용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카테콜아민 및 글리세롤 농도의 변화
기간: 개입 전 10분, 개입 후(개입 기간 - 90분) 및 24시간 후
혈액 분석 수집은 임상 분석 기술자의 도움을 받아 수행되었습니다. 자원 봉사자들은 금식하지 않았습니다.
개입 전 10분, 개입 후(개입 기간 - 90분) 및 24시간 후
에너지원 비율 변화
기간: 운동 직전(3분간) 및 운동 중(운동 시간 - 50분)
K4b2(COSMED ®)는 실시간 심폐 가스 교환 분석에 사용되었습니다.
운동 직전(3분간) 및 운동 중(운동 시간 - 50분)
근전도 활동의 변화
기간: 미세전류 전후 5분
앞다리 운동과 옆다리 운동에서 각각 복직근과 외복사근에 의해 생성된 표면 전기 활동을 기록합니다.
미세전류 전후 5분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피하 복부 지방 및 내장 복부 지방
기간: 개입 20분 전
호기 말에 초음파를 시행하여 xiphoid apophysis와 navel 사이, 배꼽 아래, 좌우 전상장골극 상방의 피하지방을 측정하였다. xiphoid apophysis와 navel 사이에서 내장 복부 지방도 측정되었습니다. 이중 에너지 X-선 흡수계측법(DEXA)으로 분석한 복부 지방.
개입 20분 전
상부, 수직 및 수평 복부 피부주름
기간: 개입 20분 전
상체, 수직, 수평 복부 피부주름은 캘리퍼스를 이용하여 우반체에서 2회 시행하였다.
개입 20분 전
둘레 측정
기간: 개입 20분 전

둘레 측정은 호기가 끝날 때 허리 높이(마지막 갈비뼈 아래), 배꼽 높이, 장골능 바로 위 지점 및 전자 높이에서 측정했습니다. 허리 둘레 둘레를 사용하여 허리 엉덩이 비율을 계산했습니다.

trochanters 레벨 둘레로 나눕니다.
개입 20분 전
콜레스테롤, 트리글리세리드 및 포도당 농도의 변화
기간: 개입 전 10분, 개입 후(개입 시간 - 90분)
혈액 분석 수집은 임상 분석 기술자의 도움을 받아 수행되었습니다. 자원 봉사자들은 금식하지 않았습니다.
개입 전 10분, 개입 후(개입 시간 - 90분)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지
기간: 개입 30분 전
자원봉사자의 신체 활동 수준을 평가하는 데 사용
개입 30분 전
식품 빈도 설문지
기간: 개입 30분 전
자원봉사자의 라이프스타일 평가에 활용
개입 30분 전
생체 임피던스 값
기간: 개입 30분 전
키는 호흡기 무호흡증이 있는 지원자들과 함께 측정되었습니다. 생체 임피던스 평가에서 전해질 균형 변화의 영향을 최소화하기 위해 지원자에게 몇 가지 규칙을 제공했습니다. 체중을 키의 제곱으로 나눈 값을 사용하여 BMI를 계산했습니다.
개입 30분 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

수사관

  • 연구 의자: Rui Vilarinho, BSc, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AN-003

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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